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如何利用临床的数据库设计前瞻性的模拟队列研究?它的关键步骤和的规范是什么?

   日期:2026-02-24 19:09:27     来源:网络整理    作者:本站编辑    评论:0    
如何利用临床的数据库设计前瞻性的模拟队列研究?它的关键步骤和的规范是什么?

最近,我们请老师针对临床研究常见的问题做了简单解答,如果你也会遇到过类似的困惑,希望这些回答能帮到你。

Q

如何利用临床的数据库设计前瞻性的模拟队列研究?它的关键步骤和报告的规范是什么?

回答

利用临床数据库设计前瞻性队列研究,需区分回顾性和前瞻性。

前瞻性设计逻辑包括:

  • 首先明确时间零点,如患者首次诊断、用药或入ICU时间;

  • 基线时患者必须未发生研究结局事件,如排除已有目标病症;

  • 然后随访从时间零点开始追踪至结局发生、失访或研究截止。暴露变量需先确认,如入院24小时内是否使用血管活性药;

  • 结局变量需明确定义诊断标准,如7天内是否发生AKI;

  • 处理基线混杂,调整协变量如首次入院实验室指标或疾病史;

  • 报告规范可参考专有报告,如STROBE,详述实验设计步骤,让审稿人信服研究有效性。

?‍?本期答疑老师:荷荷老师

临床研究教学副主任;精通医学统计,擅长NHANES/MIMIC/SEER/CHARLS/eICU等公共数据库;多年一线科研教育经验,指导及参与指导数百项临床研究,多个项目成功发表高分SCI。

如果你也有问题想问老师,欢迎随时在后台留言~

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