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入

你有没有发现,新型减肥药物正在悄然走进大众生活?
以司美格鲁肽为代表的GLP-1类药物,最初用于治疗糖尿病,却凭借显著的减重效果和较小的副作用,一跃成为“减肥届”的网红。该类药物最早由海外药企首先研发生产,而如今,国产同类药品也陆续研发落地、获批上市。

图表1 GLP-1对人体代谢的的影响
图片来源:南方周末《解码“药王”GLP-1:降糖多年无人问,一朝减肥天下知》
不止网红减重针剂,国产HPV疫苗、平价靶向抗癌药陆续惠及大众,生物医药创新成果不断落地民生,我国的生物医药产业也从仿制药代工时代迈入创新药自主研发的阶段。依托庞大的市场需求与有力的政策加持,国内生物医药产业成长迅猛。美国制药巨头辉瑞国际商业业务首席官德热尔迈透露,中国在制药创新和药物研发领域已领先欧洲。数据显示,2024年全球新上市的国产创新药数量高于欧洲,同时中国临床开发效率约为欧洲三倍,而研发成本仅为其二分之一。我国正逐步成为新药研发和临床研究的重要力量,持续重塑全球制药产业格局。本文将从行业简介、代表企业与就业前景三个方面,带你了解生物医药行业。

行业简介
01
行业定义
生物医药行业是以生命科学技术为基础,利用生物体及其组成部分,研发并生产用于预防、诊断、治疗疾病的医药产品,同步配套相关服务的战略性新兴产业。作为“十五五”规划重点布局的六大国民经济新兴支柱产业之一,生物医药行业紧扣科技创新 “四个面向” 战略导向,聚焦“面向人民生命健康”发展要求。国家针对创新药研发、临床转化出台多项扶持政策,同时前瞻布局生物制造这一未来产业,多维度推动行业实现高质量发展。
结合产业链图谱来看,生物医药行业已经形成完整的闭环体系:上游是产业链的根基,包括生物原料、实验耗材、高端设备等生产材料与硬件。中游是产业链的核心,聚集研发和生产药企以及医药外包服务商,负责药物临床研发规模化生产。下游贯通医药流通渠道,落地至公立医院、基层医疗机构、连锁药店等应用场景,实现医药产品从药企到终端消费者的闭环。

图表2 生物医药产业链图谱
02
行业分类
根据行业分类标准,生物医药可划分为化学制药、生物制品、中药、医疗器械、医疗服务、医药商业六大板块,贯穿产业全链条。此外,药品按照是否拥有自主知识产权分为创新药和仿制药两类,这是衡量当前生物医药产业升级转型的核心角度。
化学制药是行业中规模最大的板块,通过从矿物、动植物中提取或化学合成来制备小分子药物,涵盖原料药与制剂。生物制品是利用生物活体制造大分子药物,涵盖单抗、疫苗、血液制品等品类,分子结构复杂,技术门槛更高。中药是我国特色医药领域,以中药材为原料,加工后得到饮片或中成药。医疗器械包含诊断和治疗的设备以及医用耗材,是临床诊疗的硬件支撑。
在下游端,医疗服务包括为药企提供研发生产外包服务的CXO机构;医药商业负责药品批发、分销与零售,将药品从药企输送至医院和终端消费者。六大板块协同发展,共同筑牢我国生物医药产业链安全,综合提升我国医药行业的整体竞争力。

图表3 生物医药行业分类
数据来源:申万A股医药生物二级行业分类标准,东莞证券研究所
03
市场规模
作为全球第二大生物医药消费市场,我国生物医药产业规模近年来持续稳步增长,各细分板块整体呈现向上态势。其中,医药研发领域增速尤为明显,印证了我国生物医药行业正加速从规模扩张转向质量提升,逐步构建起“源头创新+智能智造+全球布局”的高质量发展新格局。在ADC抗体药物、基因治疗、mRNA技术等前沿领域,我国已实现从技术跟随者转为并跑者乃至领跑者的跨越。在人口老龄化与健康消费升级的双重驱动下,产业链协同创新将持续释放新质生产力,推动生物医药行业长期稳健发展。

图表4 中国生物医药市场规模预测趋势图
数据来源:中商产业研究院系列行业报告,商务部《2024 年药品流通行业运行统计分析报告》
04
驱动行业发展因素
从顶层设计来看,生物医药已上升为国家战略。2026年政府工作报告将生物医药纳入“新兴支柱产业”,标志着产业能级实现历史性跨越。2025年8月,国务院总理李强在北京调研时强调“加大高质量科技供给和政策支持,着力推动生物医药产业提质升级”。2026年4月出台的药品价格政策进一步明确“创新不集采,集采非创新”,创新药在首发阶段可制定与高投入高风险相匹配的价格,并在一定时期内保持相对稳定。2026年5月1日起施行的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》,为基因编辑、细胞治疗、再生医学等前沿技术规范化应用打开了大门,填补了法规空白。
在生物医药产业体系中,生物制药近年呈现较快增长态势,创新活跃度持续走高,是较为具代表性的核心细分赛道。作为产业创新升级的重要板块,生物制药具备较高技术门槛与突出临床价值,充分享受系列产业扶持政策红利,也是推动我国由医药大国向医药强国迈进的重要抓手之一。
首先,生物制药行业核心从规模扩张转向研发驱动。一是创新药研发实现战略跨越。2025年中国获批上市的创新药高达76个,创历史新高;而在获批上市的23个生物创新药中,国产创新药21个,占比达91.30%。二是前沿技术加速落地。ADC药物全球上市超30款,GLP-1减重药爆发。AI制药已进入“技术验证末期→价值兑现初期”关键阶段,源头靶点发现和生物制造自主可控形成完整闭环。
其次在市场需求方面,老龄化与底层刚性需求是最大的压舱石。一方面,60岁以上人口每增加1%,医疗需求预计年增300-400亿元,支撑行业8%-10%的长期复合增长率。另一方面,慢性病与健康消费升级——糖尿病、肿瘤等长期用药需求持续攀升,行业边界逐渐从“治疗”延伸至“预防+健康管理”,涵盖早筛、基因检测等新兴领域,促使医药市场稳健增长。
05
出海新趋势全球竞争力凸显,商业模式日益多元
出海已成为中国生物医药产业的一个突出亮点。2025年,中国创新药BD出海授权全年交易总金额达到1356.55亿美元,首付款70亿美元,交易总数量达157起,各项数据均创历史新高,远超2024年全年的519亿美元和94笔。2025年中国创新药单笔交易均价从6亿美元提升至9亿美元,中国企业在双抗、ADC、小核酸等前沿赛道从“Fast-follow”升级为“Smart-innovate”,部分管线进度已领先国际同行。招商证券亦认为,中国创新药出海产业趋势已现,竞争力全面提升,持续引领医药行情。

图表5 中国创新药出海交易增长
数据来源:医药魔方NextPharma
出海模式正在从单一授权向多元化演进。“Co-Co”即共同开发与商业化模式日益成熟,中国药企不仅授权产品,还深度参与后续研发和市场销售,与跨国巨头形成风险共担、利润共享的“合伙人”关系。凭借超过34%的全球在研管线占比和显著的研发效率优势,中国创新药正在从“研发强”迈向“商业强”的新阶段。
生物制药代表企业
前文通过介绍生物医药的定义分类、市场规模、发展趋势等方面要素,可见生物医药行业涵盖化学制药、生物制药、中药、医疗器械等多元板块,产业跨度较大。其中,生物制药行业作为生物医药技术壁垒高、创新属性强的重点赛道,是国内创新出海、产业优化升级的核心载体。因此,下文将聚焦生物制药国内外头部企业,从内容介绍、行业地位、核心竞争力等方面展开分析,直观展现生物制药行业的发展路径和格局。

01
国内外企业总览
生物制药行业的代表企业可基于五重维度来评估:一是产品竞争力。核心产品是否为全球首创或同类最优,这代表着企业的市场空间和定价权;二是营收质量与盈利阶段。产品收入多少、增速如何、是否实现盈利。进入稳定盈利期是一家生物制药企业从Biotech向Biopharma跨越的关键标志;三是研发管线的厚度与梯度。企业有多少产品在临床II/III期、覆盖哪些治疗领域、前沿技术如ADC、GLP-1、siRNA等是否有所布局,这可以展示企业未来3-5年的增长后劲;四是商业化能力。这具体表现为产品上市数量、纳入医保比例以及海外市场覆盖范围等;五是战略布局的可持续性。有无明确的第二增长曲线、BD合作质量与规模——这决定了企业能否在快速迭代的行业中保持长期竞争优势。
根据上述标准,以下国内外企业可作为生物制药的代表企业。

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图表6 生物制药代表企业概览
数据来源:美国《制药经理人》,中商情报网,有关公司2025年报
02
国内外代表企业简介
(一)
美国——安进:
以基因技术筑基的全球生物药标杆
从重组DNA到多元化生物制药巨头
安进是一家全球领先的生物技术公司,致力于发现、开发、生产和销售创新药物,覆盖普药、罕见病、炎症和肿瘤四大治疗领域。公司于1980年创立,1983年在纳斯达克上市。作为全球成立最早、规模最大的独立生物技术公司之一,安进开创了利用重组DNA技术开发创新疗法的先河,帮助启动了整个生物技术行业。公司业务遍及全球约100个国家,2025年服务约1700万患者。2025年,安进位列《财富》世界500强第482位,同年位列《财富》美国500强第134位。

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图表7 安进发展历程
数据来源:安进公司官方网站
全球生物制药龙头,营收持续稳健增长
从行业地位看,安进是全球规模最大的独立生物技术公司之一。在纯独立生物科技公司(不含罗氏、诺华等综合大药企的生物药板块)中,安进按市值和营收均稳居全球前二,与吉利德科学、再生元共同构成独立生物科技公司第一梯队。分赛道看,安进在多个细分领域占据显著优势:PCSK9抑制剂领域占据全球市场约71%的份额,在中国市场更是高达74.85%,是降血脂生物药领域的绝对龙头;T细胞衔接双抗领域,首款产品BLINCYTO即占据约35%的市场份额,技术积累深厚。
领先的市场地位直接转化为稳健的营收表现。2025年公司总收入达367.5亿美元,同比增长10%,在生物科技行业整体承压的背景下实现了双位数增长。产品端,公司拥有14款年销售额超10亿美元的重磅产品,产品梯队成熟且多元化。


图表8 安进代表产品销售额与增速

图表9 安进代表产品销售额占总收入比重
数据来源:安进公司2025年年度报告(10-K)64-71页

“制造+平台+业务”三重壁垒筑牢护城河
安进拥有成熟领先的生物制造工艺。40余年的生物制药工艺积累,让安进成为全球少数具备全链条自主生产能力的生物科技企业,2025年产能投资超30亿美元,扩建生产基地,提升规模化制造能力。成熟的CMC工艺与规模化产能既是原研药质量的保障,也是生物类似药业务的核心竞争优势。
安进拥有基于人类遗传学的全栈研发平台。2025年研发投入72.7亿美元(占营收约20%),公司拥有deCode Genetics人类遗传学数据库,在靶点发现与临床转化上具备差异化优势。研发平台覆盖抗体、双抗(BiTE®)、肽体、ADC等多种技术路线,后期管线储备丰富,减重药MariTide已进入全球III期临床。
安进具有罕见病与生物类似药的双引擎结构。收购Horizon后,罕见病板块2025年销售额达52亿美元(同比增长14%),在多个细分适应症中拥有首创或同类最佳产品,形成了高毛利、低竞争的稳定现金流来源。生物类似药业务2025年销售额30亿美元(同比增长37%),高速增长的生物类似药既能对冲原研专利到期风险,又能依托制造优势持续抢占市场。两大板块一稳一快,构成了独特的业务组合优势。
(二)
美国——再生元:
眼科与免疫领域的创新引擎
由科学家创办、至今仍由科学家运营的生物技术公司
再生元是一家全球领先的生物制药公司,专注于为患有眼病、心血管病、癌症、炎症性疾病等疾病的患者开发创新疗法。它是全球眼部疾病治疗领域的领导者,其核心产品阿柏西普(Eylea®)是全球最畅销的眼科药物之一。截至2025年,再生元拥有15款自主开发的获批或授权药物、近50个临床开发阶段的候选产品(其中18个处于晚期阶段),全球员工超过15,400人。

图表10 再生元发展历程关键节点
数据来源:再生元官网和年报

VelociSuite®平台技术是其核心竞争力
VelociSuite®平台技术是一个从基因发现到抗体开发的集成式技术平台,该技术能够高效地生成全人源单克隆抗体,极大缩短了药物发现周期,并降低了免疫原性风险。抗PD-1药物西米普利单抗(Libtayo®)和新冠中和抗体就是基于此技术开发。基于强大的平台技术,再生元不断推出重磅药物,巩固了眼科领域的霸主地位。
(三)
中国——百济神州:
中国创新药企的全球化突围之路
全球领先的肿瘤创新治疗公司
百济神州是一家覆盖早期药物发现、临床前研究、全球临床试验、自主规模化药物生产与商业化全链条的全球肿瘤创新公司。2025年报数据显示,百济神州2025年实现历史性盈利,这也是其成立以来的首次年度净利润转正。报告期内,公司营业收入达53.43亿美元,同比增长40.2%;净利润2.87亿美元,而2024年同期为净亏损6.45亿美元,这标志着公司从研发投入期正式迈入盈利增长期。这一突破背后,是公司产品商业化能力的持续释放与成本控制的精准落地。


图表11 百济神州全球销售额增长图
数据来源:百济神州有限公司历年年度报告

“自主研发+全球合作”是其核心竞争力
百济神州的核心竞争力在于全球化的临床开发与商业化网络,建立了全球临床团队和全球化商业化团队,摆脱传统CRO模式的束缚,缩短临床概念验证时间,以更具成本效益的方式开展开发活动,向全球患者提供高效和差异化的药物。这使得百济神州实现了收入来源的地区多元化,并建立起真正意义上的全球业务。
(四)
中国——信达生物:
从Biotech到Biopharma的中国样板
全球领先从创新生物科技公司到领先生物制药企业
信达生物是一家国内领先的生物制药企业,专注于肿瘤、自身免疫、代谢及眼科等重大疾病领域的创新药物研发、生产及销售。公司成立于2011年,2018年在香港上市,2025年12月被正式纳入恒生指数成份股,成为中国首家完成从Biotech向Biopharma跨越并迈入蓝筹行列的创新药企。公司已上市18款产品,其中12款纳入国家医保目录,惠及超600万患者,与礼来、罗氏、武田等国际制药巨头达成30多项战略合作。


图表12 信达生物主要产品图
图片来源:信达生物2025年度业绩公告-挂网版,第53页

中国领先的生物制药企业
成长性与确定性兼具
信达生物是中国唯一兼具百亿级收入规模和35%以上增速的领先生物制药企业。2025年,公司总收入130.42亿元,产品收入首次突破百亿大关,增速达到44.6%,从2019年首款产品上市到突破百亿仅用7年。更关键的是,公司首次实现全年盈利,Non-IFRS净利润17.23亿元,同比增长近420%,正式迈入盈利时代。截至年末,公司手握现金约243亿元,为持续扩张提供了充足准备。


图表13 信达生物盈利能力图
数据来源:同花顺信达生物财务指标

双轮驱动与全球化合作是其核心竞争力
肿瘤与慢病双轮驱动的业务结构,让信达的收入来源比单一赛道的创新药企更加稳健。
肿瘤领域以达伯舒®为基石,已获批十项适应症,覆盖肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等大癌种。综合产品线正成为新的增长引擎——玛仕度肽是全球唯一同时登上《自然》和《新英格兰医学杂志》的代谢类药物。两大板块相互支撑,使公司的增长确定性远高于只押注单一赛道的同行。
国际化不再是讲故事,三款管线已闯入全球后期临床。IBI363瞄准400亿美元IO市场,已启动全球III期;IBI343在胃癌和胰腺癌上同时推进III期;IBI324在眼底病头对头试验中击败全球标准疗法,计划2026年启动全球III期。
公司与武田、礼来、罗氏等全球制药巨头达成深度合作,BD总交易价值超220亿美元,首付款合计超16亿美元,全球化从“可选项”变成了“必选项”。


图表14 信达生物心血管及代谢(CVM):
高潜大单品及下一代创新管线组合
图片来源:再生元官网和年报信达生物2025年度业绩公告-挂网版,第29页

就业前景分析
生物医药行业正迎来“新兴支柱产业”的定位升级,加之创新药出海与前沿技术突破的双重驱动,企业对人才的需求更加精准化,岗位结构持续优化,薪酬体系向高价值岗位倾斜。
企业分布地图

中国生物医药产业呈现显著的区域集聚特征。2020—2025年,长三角、京津冀、珠三角及成渝城市群入围全国医药创新百强企业的数量持续保持在80家以上。各城市群依托不同的资源禀赋与政策导向,形成了差异化的产业分工。




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图表15 中国生物医药产业区域集聚图
01
岗位类型与薪资参考
2025年,生物制药行业的招聘整体趋于谨慎。尽管如此,关键创新领域的人才竞争并未降温,创新药研发、临床医学、国际化人才等方向仍保持较高需求,企业选拔标准从“基本符合”上升至“完美契合”,对候选人的专业匹配度与综合素质提出了更高要求。
(一)
研发类岗位

校招定位:门槛最高,聚焦潜力
研发岗位的薪酬与学历和经验高度正相关。具备垂直领域专业知识(如分子生物学、基因编辑、AI筛选)且拥有研究成果、跨部门推进及立项的人才最受青睐。企业招聘时普遍偏好有跨国药企或国内头部BioTech经验的人才,以降低适配风险。

图表16 研发类岗位基本情况
(二)
CMC类岗位

校招定位:硕士友好,技术纵深
CMC(Chemistry, Manufacturing, and Controls,化学、制造与控制)是药物从实验室研发走向商业化生产的关键环节,该类岗位聚焦于药物生产工艺的设计与质量控制,是确保药品安全、有效、质量可控的技术基础。相较于研发类岗位,CMC岗位的学历门槛相对灵活,以硕士为主,是应届生进入生物制药核心技术领域的重要路径之一。

图表17 CMC类岗位基本情况
(三)
临床类岗位

校招定位:本科可入行,经验积累优先
临床类岗位是医药产品从实验室走向患者应用的核心验证环节,岗位大多分布于制药企业、CRO和医疗机构,是医药专业人才进入临床试验价值链的重要通道。

图表18 临床类岗位基本情况
(四)
非专业类岗位

校招定位:专业不限,复合能力导向
非专业性岗位是医药企业实现合规商业化运营的重要支撑,承担市场营销、注册申报、内部管理等职能。该类岗位对复合型能力的要求更为突出,岗位覆盖内资与外资企业,是管理、法律、营销等跨学科专业的人才进入生物医药行业的重要途径。

图表19 非专业类岗位基本情况
02
就业简要建议
(一)地域推荐——三大聚集区,怎么选?
我国生物制药产业呈现出核心集聚区特征,集聚全国80%以上产业资源、研发力量与市场份额。如果追求高薪和发展机会,不妨优先考虑生物制药产业聚集度较高的发达城市,像北京、上海、苏州等地产业资源相对丰富;如果兼顾发展空间与生活成本,可重点关注强二线省会;如果意向于非专业岗位,二三线城市也有相关需求,且薪资可观。
(二)新兴方向——未来值得押注的三个新兴方向
“AI+医药” 复合型人才缺口凸显。未来药企的核心竞争力,除专利与核心产品外,AI与生物制药深度融合的组织能力,或将成为决定企业长期发展优势的关键变量,“既懂AI、又懂医药”的复合型人才需求量大。
细胞与基因治疗(CGT)、核药等成为前沿领域。“十五五”规划将细胞与基因治疗纳入重点布局方向,核药被业内视为“未来三年值得重点关注的赛道”,具备相关领域经验的人才需求增多。
ADC药物是生物制药的热门赛道。得益于可观的市场规模与较高技术壁垒,加之我国在该领域产业话语权不断增强,行业专业人才尚有明显缺口,ADC 药物近年收获行业广泛关注,发展前景可观。
(三)实习准备——实习转正的“通关密码”
实习“硬实力”的配置指南。关于专业技能方面,GCP证书为临床岗位优先项;英语四六级证书为外企及部分岗位的基础门槛;熟练运用Office软件和数据分析软件为明确的加分技能。关于工作能力方面,沟通能力、学习能力、协作能力是简历筛选与面试重点。
关注有“转正通道”的实习项目。校企合作是进入生物制药行业性价比较高的通道,如“恒瑞医药-南京医科大学”、“天津科技大学-华熙生物”等校企合作、人才互聘模式,与海投简历相比,校企合作的学生能够提前接触企业项目,积累相关工作经验,转正机会远超普通实习生。并且,以药明合联、正大天晴、阿斯利康等为代表的药企,正通过实习生项目提前锁定人才,企业实习项目已成为校招“提前批”。建议关注头部药企的官网校招板块、企业官方公众号及苏州生物医药分中心等第三方平台,获取相关信息。
抓住“暑期实习”黄金窗口。暑期实习是提前锁定offer的关键机会,比如恒瑞医药暑期实习表现优异者可直接锁定校招提前批offer、信达生物“信启航”项目实习表现优秀可转正等。除了暑期实习,全年还有提前批(6-8月)、秋招(9-11月)、春招(次年3-4月)等关键节点,建议提前关注相关企业官网校招板块,把握入场时机。


文稿丨南京大学CRST行业研究部
编辑丨倪洁 李梦杨 孙雨萌 刘茗函
代沛圆 徐浚翔 吴缪佳
责编丨叶梓



