阿斯利康（AstraZeneca）是一家全球领先的科学驱动型生物制药企业，于1999 年由瑞典阿斯特拉（Astra AB）与英国捷利康（Zeneca Group PLC）合并成立，总部位于英国剑桥。阿斯利康主营业务为创新药物的研发、生产与商业化，核心聚焦肿瘤、心血管与肾脏代谢、呼吸与免疫三大治疗领域，同时布局罕见病、疫苗等前沿方向。阿斯利康市值约3000亿美元。
奥希替尼（Tagrisso，osimertinib）：第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，可强效抑制EGFR敏感突变与T790M耐药突变，且能穿透血脑屏障，对脑转移病灶有效，安全性优于前代药物；适应症覆盖EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗、一代 / 二代EGFR‑TKI治疗进展伴T790M突变的二线治疗、EGFR突变早期肺癌术后辅助治疗，以及局部晚期不可切除肺癌放化疗后的巩固治疗，贯穿肺癌全程诊疗。2025年收入72亿美元。
度伐利尤单抗（Imfinzi，Durvalumab）：PD-L1免疫检查点抑制剂，通过特异性结合肿瘤细胞与免疫细胞表面的PD-L1，阻断其与PD-1受体结合，解除肿瘤对机体免疫的抑制，重新激活 T 细胞识别并杀伤肿瘤细胞。该药获批适应症涵盖不可切除 III 期非小细胞肺癌巩固治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗、局部晚期或转移性尿路上皮癌、肝细胞癌、子宫内膜癌等多个实体瘤，是肺癌及泌尿肿瘤领域的核心免疫药物之一。2025年收入60亿美元。
阿可替尼（Calquence，Acalabrutinib）：高选择性不可逆布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过共价结合BTK阻断B细胞受体信号通路，抑制B细胞增殖、存活与迁移，对BTK选择性显著高于第一代BTK抑制剂，脱靶效应更低、安全性更优；全球获批适应症覆盖复发 / 难治性套细胞淋巴瘤（MCL）、初治/复发慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）、边缘区淋巴瘤（MZL），中国已获批用于既往治疗的MCL、初治及经治CLL/SLL，是B细胞恶性肿瘤的核心靶向药物之一。2025年收入35亿美元。 奥拉帕利（Lynparza，Olaparib）：全球首款PARP 抑制剂，通过抑制 PARP 酶，阻断 DNA 损伤修复，利用合成致死原理杀伤存在 BRCA 突变或同源重组缺陷的肿瘤细胞；适应症广泛覆盖卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种实体瘤，用于一线维持治疗、复发后治疗及晚期后线治疗。2025年收入32亿美元。
德曲妥珠单抗（Enhertu，Fam‑trastuzumab deruxtecan）：一款靶向 HER2 的抗体药物偶联物（ADC），通过抗体将高活性拓扑异构酶Ⅰ抑制剂精准递送至HER2表达的肿瘤细胞内，释放载药诱导肿瘤细胞凋亡，具备强效旁观者杀伤效应与广谱抗肿瘤活性；适应症覆盖HER2阳性乳腺癌HER2低表达乳腺癌、HER2突变非小细胞肺癌、胃癌及胃食管结合部腺癌等多个实体瘤。2025年收入9.7亿美元。 戈舍瑞林（Zoladex，Goserelin）：一种促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂，通过持续抑制垂体促性腺激素分泌，降低男性睾酮、女性雌激素水平，实现药物性去势；临床主要用于前列腺癌、绝经前期及围绝经期乳腺癌的内分泌治疗，也可用于子宫内膜异位症、子宫肌瘤等妇科良性疾病。2025年收入11亿美元。
卡帕塞替尼（Truqap，Capivasertib）：全球首款口服高选择性 AKT 激酶抑制剂，可强效抑制 AKT1/2/3 亚型，阻断 PI3K/AKT/mTOR 异常信号通路，抑制肿瘤细胞增殖与存活，逆转 HR 阳性乳腺癌内分泌耐药；临床联合氟维司群，用于治疗HR 阳性、HER2 阴性、伴 PIK3CA/AKT1/PTEN 基因改变的局部晚期或转移性乳腺癌，适用于内分泌治疗进展或辅助治疗后 12 个月内复发的成年患者。2025年收入7亿美元。
心血管、肾脏及代谢产品
达格列净（Farxiga，Dapagliflozin）：选择性 SGLT2 抑制剂，通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收、促进尿糖排泄降低血糖，同时可改善心脏与肾脏负荷、延缓器官损伤；获批用于 2 型糖尿病、成人心力衰竭、慢性肾脏病的治疗，实现降糖、护心、护肾三重获益。2025年实现收入84亿美金。
瑞舒伐他汀（Crestor，Rosuvastatin）：选择性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，通过抑制胆固醇合成关键酶，降低肝脏内源性胆固醇生成，显著降低低密度脂蛋白胆固醇，同时可降低甘油三酯、升高高密度脂蛋白胆固醇；临床用于高胆固醇血症、混合型血脂异常的治疗，以及动脉粥样硬化心血管疾病的一级和二级预防，减少心梗、中风等心血管事件风险。2025年收入12亿美金。
替格瑞洛（Brilinta，Ticagrelor）：可逆性 P2Y12 受体拮抗剂，通过抑制血小板 P2Y12 受体，阻断 ADP 介导的血小板活化与聚集，发挥强效抗血栓作用；临床主要用于急性冠脉综合征、心肌梗死及缺血性卒中患者，降低血栓性心血管事件发生风险。2025年收入8亿美金。 环硅酸锆钠散（Lokelma，Sodium zirconium cyclosilicate）：一种高选择性钾离子结合剂，不进入血液循环，在肠道内特异性结合钾离子并随粪便排出，快速降低血钾浓度，起效迅速且作用持久；临床用于高钾血症的治疗，可快速纠正血钾升高，适用于成人高钾血症患者。2025年收入7亿美金。 琥珀酸美托洛尔（Seloken，Metoprolol succinate）：选择性β1受体阻滞剂，通过阻断心脏β1受体，减慢心率、降低心肌收缩力、减少心输出量与心肌耗氧量，同时抑制肾素释放，发挥降压、抗心绞痛、抗心律失常及改善心衰预后的作用；临床用于高血压、心绞痛、心肌梗死、心力衰竭、心律失常等心血管疾病的治疗。2025年收入6亿美元。
布地奈德福莫特罗（Symbicort，Budesonide+Formoterol）：吸入性糖皮质激素联合长效 β2 受体激动剂的复方制剂，布地奈德抑制气道炎症、减轻黏膜水肿，福莫特罗舒张支气管平滑肌、缓解气道痉挛，两者协同发挥抗炎和平喘作用；临床用于哮喘的维持治疗、慢性阻塞性肺疾病的症状控制与肺功能改善。2025年收入28亿美元。 贝耐利珠单抗（Fasenra，Benralizumab）：靶向 IL‑5Rα 的单克隆抗体，通过结合嗜酸性粒细胞表面的 IL‑5 受体 α 链，直接耗竭嗜酸性粒细胞，减轻气道嗜酸性粒细胞炎症；临床用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘的附加维持治疗，改善哮喘控制、降低急性加重风险。2025年收入19亿美元。 布地奈德格隆溴铵福莫特罗（Breztri，Budesonide+Glycopyrronium+Formoterol）：吸入性三联复方制剂，由糖皮质激素、长效抗胆碱能药物与长效 β₂受体激动剂组成，兼具抗炎、舒张支气管、改善气道阻塞作用；临床用于慢性阻塞性肺疾病的维持治疗，可改善肺功能、缓解呼吸困难并减少急性加重。2025年收入12亿美元。 阿尼鲁单抗（Saphnelo，Anifrolumab）：靶向I型干扰素受体的全人源单克隆抗体，通过阻断I型干扰素与其受体结合，抑制干扰素介导的炎症信号通路，减轻系统性红斑狼疮相关免疫炎症反应；临床用于治疗中度至重度活动性系统性红斑狼疮成人患者，作为附加治疗改善疾病症状、降低疾病活动度。2025年收入7亿美元。 布地奈德（Pulmicort，Budesonide）：吸入性糖皮质激素，通过抑制气道炎症细胞活化与炎症介质释放，减轻气道黏膜水肿、高反应性与慢性炎症；临床用于支气管哮喘的维持控制治疗，也可用于慢性阻塞性肺疾病、过敏性鼻炎等气道炎症性疾病，改善喘息、气促等症状。2025年收入5亿美元。
罕见病
雷夫利珠单抗（Ultomiris，Ravulizumab ）：长效补体 C5 抑制剂，通过特异性结合并抑制补体 C5 蛋白，阻断补体末端通路激活，减少红细胞裂解与炎症损伤；临床用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征等补体介导的罕见疾病治疗。2025年收入47亿美元。
依库珠单抗（Soliris，Eculizumab）：首个补体 C5 抑制剂，通过特异性结合补体 C5，阻断补体末端通路激活，抑制膜攻击复合物形成，减少红细胞破坏与组织炎症损伤；临床用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、重症肌无力及视神经脊髓炎谱系疾病等补体介导的罕见疾病。2025年收入18亿美元。
阿索糖苷酶α（Strensiq，Asfotase alfa）：重组人组织非特异性碱性磷酸酶，通过酶替代治疗，补充患者体内缺乏的碱性磷酸酶，促进骨骼矿化、改善骨骼与软骨代谢；临床用于低磷酸酯酶症的治疗，可改善骨骼发育异常、降低骨骼与系统并发症风险。2025年收入16亿美元。
司美替尼（Koselugo，Selumetinib）：口服选择性 MEK1/2 抑制剂，通过抑制 RAS/MAPK 信号通路异常激活，阻滞肿瘤细胞增殖与生长；临床用于治疗2 岁及以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的 1 型神经纤维瘤病患者。2025年收入6亿美元。
其它
埃索美拉唑（Nexium，Esomeprazole）：质子泵抑制剂，通过特异性抑制胃壁细胞 H+/K+-ATP 酶，强效阻断胃酸分泌，提升胃内 pH 值，促进黏膜修复；临床用于胃食管反流病、消化性溃疡、幽门螺杆菌根除治疗及应激性溃疡预防等。2025年收入8亿美元。
管线研发
阿斯利康研发管线规模庞大、聚焦创新与高价值领域，全年研发投入达142亿美元，整体管线共197个项目，其中20个新分子实体（NMEs）处于后期阶段，125个NME或重大生命周期管理项目推进至 II/III 期。管线以肿瘤、CVRM（心血管、肾脏及代谢）、生物制药、罕见病为四大核心支柱，同时大力布局ADC、双特异性抗体、体内CAR-T、放射性偶联药物等前沿技术平台，2025年取得16项积极III期临床结果，为2026年及后续商业化奠定坚实基础。
肿瘤领域为第一增长引擎，重点推进ADC、双抗、免疫联合疗法，拥有8款全资ADC进入临床（3 款III期），PD‑1/TIGIT、PD‑1/CTLA‑4双抗等多个项目覆盖多癌种III期；CVRM依托SGLT2、GLP‑1等靶点，同时推进代谢与心血管高价值适应症；生物制药覆盖呼吸、免疫等慢病，罕见病聚焦补体、酶替代等精准疗法，形成立体化布局。
下图为部分重要管线：
