1. 司美格鲁肽在中国的核心化合物专利将于2026年3月到期，九源基因、丽珠集团等十家国内企业已提交该药物上市申请，争夺百亿市场。
2. 为应对国产仿制药冲击，诺和诺德、礼来等进口药企开启降价策略，诺和诺德的司美格鲁肽“诺和盈”各规格降幅近半，礼来替尔泊肽四个规格纳入医保后降幅均达80%左右，院内最低剂量单剂价低至81.03元。
3. 口服减重药成市场新趋势，诺和诺德的口服司美格鲁肽片剂2025年12月获FDA批准、2026年1月于美国上市，成为首款口服类GLP-1减重药，礼来相关口服GLP-1受体激动剂上市申请获国家药监局CDE批号。
4. 减重药物领域研发聚焦双靶点、多靶点方向，礼来替尔泊肽、信达生物玛仕度肽为双受体激动剂，减重效果更优，礼来研发的全球首款三靶点激动剂retatrutide的Ⅲ期临床试验取得积极进展。
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