项目 | 耗材名称 | 进口 /国产 | 预算（万元） | 采购需求概况 |
一 | 血液成分制备仪 | 国产 | 48 | 需满足血液成分制备的自动化、标准化、信息化。一台设备同时制备两袋全血。满足母袋挤压、保养液挤压、空气排空、管路卡钳、称重、热合、信息记录整个过程完全自动化。制备质量符合GB18469—2012《全血及成分血质量要求》。 |
1.设备的规格、材质、性能参数及适用范围等。
2.设备质量标准、注册证及相关资质文件。
3.生产企业的生产能力、技术水平、售后服务体系。
4.市场价格、供应时间及稳定性。
5.同类设备在其他血站的使用情况及反馈。
1.具有独立法人资格，能够独立承担民事责任。
2.具有医疗器械生产许可证或经营许可证。
3.设备具有有效的医疗器械注册证。
4.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
5.近三年内无重大违法违规记录。
凡有意参加本次调研的供应商请填写《舟山市中心血站市场调研报名信息登记表》（附件1）、《血液成分制备仪》（附件2）及以下信息，合并为一个PDF，且以“舟山市中心血站+供应商简称+参加项目”命名于8月17日前发送至电子邮箱zsszxxz@126.com（将设备调研资料word版本一并发送）,联系人：袁女士，联系电话：0580-2629825。
1.供应商为生产企业的递交《营业执照》、《医疗器械生产许可证》；若经营企业或代理公司报名，请递交《营业执照》、《医疗器械经营许可证》及生产企业的《医疗器械生产许可证》。
2.设备的医疗器械注册证或备案凭证。
3.原厂销售授权书。
4.法人委托书（包含委托人与被委托人身份证复印件，需加盖公章）；
5.设备介绍彩页、主要技术参数等详细信息。
6.设备的优势及市场占有情况（全国血站使用名单，特别是浙江省内的使用情况）、其他供应商认为有必要的资料等。
五、现场调研时间、地点及相关注意事项
（一）调研时间
2026年8月17日14:30开始。
（二）调研地点
新城千岛街道体育路288号市中心血站四楼小会议室。
（三）注意事项
1.本次调研活动不代表项目采购结果，不向各供应商支付或收取任何费用。
2.各供应商应对所填报和提交的文件及信息的真实性负责；严禁提供虚假材料，严禁伪造、变造相关证明文件。
3.各供应商禁止相互串通参与咨询会。
舟山市中心血站
2026年8月6日
附件1：舟山市中心血站市场调研报名信息登记表
附件2：血液成分制备仪市场调研资料
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