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药明康德财报亮眼,世界已离不开中国创新药

   日期:2026-08-04 16:57:28     来源:网络整理    作者:本站编辑    评论:0    
药明康德财报亮眼,世界已离不开中国创新药

83日晚,中国药企药明康德发布的半年报显示,2026上半年药明康德实现营业收入289亿元,这是药明康德的利润首次在上半年突破百亿元。其中,美国客户贡献收入约222.8亿元,占公司总收入约77%有分析发现,减肥和糖尿病治疗药物的强劲订单推动了该公司利润增长。

但在此前,药明康德曾直接被美国《生物安全法案》点名,更是在今年6月被美国国防部列入1260H“中国军工企业”清单。

表明,在美国持续加强对中国生物科技企业审查的同时,中国药企对美国制药产业的重要性反而进一步上升。

全球医药产业已经离开中国创新药了。

01
中国创新药到底发展如何?

《经济学人》曾报道,中国目前已成为仅次于美国的全球第二大新药研发来源国。2025年,中国企业承接了全球近三分之一的新药临床试验,远高于10年前的6%。同年,单笔金额在5000万美元以上的跨国医药授权交易里,有近一半都有中国企业的身影,而在 2020年这个数字还是零。特别是在一些前沿赛道上,比如被看好的抗癌新药“抗体偶联药物(ADC)”,中国企业几乎拿下了所有的对外授权

美国智库“欧洲政策分析中心”称,中国生物科技公司正在大规模向全球药企输出技术和药物。在近4年里,中国药企对外授权的交易金额暴涨了近10倍:从2021年的139亿美元一路飙升到2025年的1377亿美元。现在,超过75%的美国药企在药品生产过程中,至少有一项原料或环节需要依赖中国供应商。

《华盛顿邮报》报道,从2015年开始,中国国家药监局大刀阔斧地重组了其审批系统,审评标准全面对标国际。他们推出了“绿色通道”,重点药物的审批时间从大概200个工作日缩短130天;如果是在国外已经获批的急需救命药,审批更是只要短短70天。不仅如此,中国在全球原料药制造领域占据绝对主导地位。美国44%的药品进口(按重量计)高度依赖中国供应链,另有100种关键原料药,除了中国全世界哪儿都买不到。

中国生物科技正在从全球制药产业的低成本外包基地,转向新药源头、临床试验中心和全球药企的重要研发合作伙伴。

02
中国创新药发展呈现什么特点?

对外授权成为中国创新药的重要商业模式中国企业未必需要自己在美国建立完整销售网络。它们可以在早期或中期临床阶段,把海外开发和商业化权利授权给跨国药企,获得首付款、里程碑付款和销售分成。这种模式既降低了中国企业全球商业化的难度,也让欧美药企能够以较低成本补充研发管线。中国创新药的国际化不再只依靠“把药卖到国外”,而是通过知识产权和药物资产进入全球产业链。

临床试验速度成为结构性优势中国拥有庞大的患者群体、集中的大型医院体系和不断改善的药品审批制度。这使企业可以更快找到符合条件的患者,并组织较大规模的临床试验。对癌症、代谢病和自身免疫疾病等患者数量较多的领域,这种优势尤其明显。

跨国药企大部分专利即将到期的现实放大了中国资产价值欧美药企不是因为突然改变了对中国医药行业的态度,才开始购买中国药物。更直接的原因是,它们自己的重磅药物即将失去专利保护,而内部研发成功率有限,迫切需要从外部购买新项目。中国企业恰好能够提供数量较多、临床推进较快、估值相对合理的药物资产。因此,中国创新药崛起既来自自身能力增长,也得益于全球大型药企的“专利到期”焦虑。

03
美西方对于中国创新药发展的态度如何?

观点一:必须减少依赖持此观点的美西方专家认为,从国家安全和供应链安全考虑,中国控制大量原料药和生产能力,这对西方国家而言很不利。生物技术具有军民两用性质,西方企业难以独立判断合作机构与政府、军方或人才计划之间的关系。此外,中国的产业政策可能扭曲医药市场竞争,而关键药物和原材料可能被用于外交或贸易施压。因此,美西方必须减少对华药品的依赖。而美西方官方大多持此态度。

观点二:不要限制中国。这一观点认为,美国把生物科技当作继芯片和敏感技术竞争后的下一个战场,对中国药物授权和临床数据实施过度限制,但这可能阻止更便宜、更快速的治疗方案进入美国。但除开中国创新药的发展,美国优势不再也有内部因素,包括医药审判流程缓慢、基础科研资金不稳定、临床试验体系效率不足,以及对科研人员和移民人才缺乏稳定支持等。该观点认为,美国应当是改善自身的医学科研和医药审批体系,而不应阻止美国药企引进疗效更好的中国药品。

04
尾声

过去,西方谈到中国生物科技,最常见的关键词是低成本、仿制药、原料药和外包。现在,关键词正在变成创新药、临床试验、对外授权、研发速度和供应链依赖。

这正是西方态度发生变化的根本原因。美国一方面担心,中国会像在光伏、电池和部分制造业中一样,凭借规模、政策和成本优势占据医药市场的主导地位;另一方面,美国药企又需要中国提供的新药资产、临床能力和研发制造服务。

中国真的已经在创新药领域全面超过美国了吗?答案显然是否定的。美国仍然掌握大量原创科研、关键技术、全球监管和商业化优势。中国正在完成从“生产药品”到“研发药品”的转变。在医药领域,中国已经不再只会“制作高仿”。

未来中美生物科技竞争的关键,不只是哪个国家首先发现一种药,而是谁能以更快速度更低成本把真正有效果的药物送到患者手中。

 
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