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Q1 2026 全球 MNC 药企财报全景:一季度跑出 50 个百分点的"增速差",意味着什么

   日期:2026-05-10 09:13:25     来源:网络整理    作者:本站编辑    评论:0    
Q1 2026 全球 MNC 药企财报全景:一季度跑出 50 个百分点的"增速差",意味着什么

「靶点猎人与三期赌局」#002· 观察笔记篇

上一期我们把镜头对准了 FDA 一周内的两次决议——Veppanu 获批与 camizestrant 折戟。这一期镜头拉远,看 9 家全球 MNC 的 Q1 2026 财报。它们都在同一个监管环境、同一个地缘环境、同一个支付环境里跑——但跑出的速度差是惊人的:从 Lilly 的 +56% 到 Novartis 的 -1%,同一季度内 MNC 之间的营收增速差接近 60 个百分点。这不是一场普通的财报季,而是一次行业内部的"分层重组"。


一、把数据摆在桌面上:9 家 MNC 的 Q1 2026 一览

我们先把数据放进一张表(按营收增速排序,所有数据为公司公告口径):

如果只看创新药板块(剔除医疗器械、诊断、动物保健),各家排序基本一致——只是绝对体量更可比,不影响下文趋势分析。

第一眼的冲击:从 +56% 到 -1%,同一季度、同一个行业、同一个监管环境,MNC 之间的营收增速差接近 60 个百分点。这是过去十年里前所未见的分化。

如果只看一家公司的财报,每家都能讲出"我们正在执行战略"的故事;但把九家放在一起看,你会发现:MNC 这个曾经被视为同质化的行业,正在快速分层——分成"超级增长组"、"稳健重塑组"、"专利悬崖挣扎组"三个完全不同的群体。


二、五大趋势:这一季在告诉行业什么

趋势 1:GLP-1 不再只是一个治疗领域,它在重写 MNC 的座次表

Lilly 这一季的 198 亿美元营收,仅替尔泊肽糖尿病版Mounjaro 一个产品就贡献了 87 亿美元。把 Mounjaro(糖尿病)和 Zepbound(肥胖)合在一起,这两个 GLP-1/GIP 双激动剂在 Q1 2026 全球营收 128 亿美元,单季度贡献了 67 亿美元的同比增量

这是什么概念?67 亿美元的单季增量,比 Novartis 整季营收的一半还多。一个产品组合的"增长部分",超过另一家 MNC 半个公司的体量。

GLP-1 的格局也在改写:

Novo Nordisk:injectable Wegovy +12%(29 亿美元),但更值得关注的是Wegovy pill上市第一个季度就做到 3.55 亿美元、130 万张处方——被 CEO Doustdar 称为"史上最强的 GLP-1 上市",让 Novo 时隔一年多终于扭转下行预期。
Lilly 反手出招:4 月 FDA 批准了 Lilly 的奥福格列肽orforglipron(商品名 Foundayo / Koundeo)——首个无饮食和饮水限制的口服 GLP-1。这意味着 Lilly 在"口服减肥药"这条新赛道直接和 Novo 同台。
Pfizer 用并购下注:以 80 亿美元收购 GLP-1 创新企业Metsera——它选择的不是自研追赶(自研管线 danuglipron 已在 2024 年因肝毒性砍掉),而是直接花钱买进。
Novo 也在用 AI 加注:宣布与 OpenAI 建立战略合作,把生成式 AI 嵌入研发与生产全流程。

行业含义

GLP-1 这个赛道现在不只是"减肥药市场",它在做三件事——

重构 MNC 营收座次:Lilly 已经从 2023 年还在和 Pfizer 对标的中型 MNC,跃升到全行业增速第一、市值已稳居全球药企前列。
改变并购逻辑:Pfizer-Metsera 这种"我自研失败,那我就买进"的故事,未来 24 个月还会上演——目前业内普遍预期 GLP-1 衍生赛道(胰淀素amylin、GLP-1+GIP+GCG 三靶激动剂、口服小分子GLP-1激动剂)会出现新一轮 BD 高潮。
创造新的"治疗范式跨界":心血管、肾病、阿尔茨海默、代谢相关脂肪性肝病(MASH/MASLD)——GLP-1 类药物的适应症正在从"代谢"扩展到几乎整个慢病版图。FDA 4 月还接受了 Foundayo 的"2 型糖尿病 + 心血管"双适应症补充上市申请。

对中国:恒瑞、信达、华东医药、众生、礼新等都有 GLP-1 管线,但要看到一个事实——GLP-1 现在比的不是分子,而是"商业化基础设施":Lilly 和 Novo 都在花数十亿美元扩建 API 产能、自动注射笔生产线、专利保护期内的全球准入网络。中国玩家如果只做"分子等效",市场窗口正在快速关闭。


趋势 2:IO 仍是肿瘤现金流来源,但"接班人"已经在台上——ADC 与放射性配体

Keytruda 这一季依然贡献了80 亿美元——单一产品做到这个规模意味着这家公司一年有 320 亿美元仰仗它。但 Keytruda 的核心专利将在2028 年到期,这是 Merck 接下来两年所有战略动作的中心。

Merck 的应对组合拳已经全部铺开:皮下注射版Keytruda QLEX):FDA 4 月批准 label update(基于患者偏好数据),目标是 2028 年前转化 30-40% 的现有 IV 用药者,把这部分患者保留在 Merck 体系内

大手笔并购:本季度的 Cidara(90 亿美元,长效抗真菌)和即将完成的 Terns(58 亿美元,2 型糖尿病/肥胖)合计 148 亿美元
延伸 IO 适应症:早期肿瘤(adjuvant/neoadjuvant)使用占比提升

但单纯的 IO 已经不是新故事。这一季真正在加速的是两条新赛道:

ADC(抗体药物偶联物)

Enhertu(AstraZeneca/第一三共):AZ 端 Q1 营收 8.31 亿美元,+34% YoY,年化运行率约 50 亿美元
Padcev(Pfizer/Astellas):被 Pfizer 列为"已上市产品组合"的核心增长品(该组合整体 +22%)
Trodelvy、Datroway(Datopotamab deruxtecan)等紧追不舍

放射性配体(Radioligand Therapy, RLT)

镥-177-PSMA-617Pluvicto(Novartis):Q1 营收 6.42 亿美元,+70% YoY——由于 Q1 2025 才进入"前 taxane 阶段 mCRPC"适应症,这个季度就是放量的第一个完整周期
Novartis 的 RLT 平台还包括镥-177-DOTATATELutathera(神经内分泌瘤)等

这意味着什么

肿瘤药这个最大的治疗领域,正在从"PD-1 时代"过渡到"PD-1 + ADC + RLT"的复合时代。MNC 之间的"肿瘤管线竞争",已经从"谁的 IO 数据最好"转变为"谁的 ADC偶联载荷平台最深、谁的 RLT 同位素供应最稳"。

中国 ADC 公司(科伦博泰、荣昌、宜联等)这两年通过对外授权赚取了大量首付款(科伦博泰对 Merck 的多笔 ADC BD 累计已超 90 亿美元里程金)——而这些 BD 的"销售分成"将在 2027-2030 年开始兑现。今天 MNC 财报上的 ADC 增量,明天就是中国 ADC 公司的现金流。


趋势 3:专利悬崖正在制造"两个世界"——成功转型 vs 持续失血

这一季最戏剧性的对照,是AbbVie vs Novartis——两家 MNC 都在面对核心产品的专利失效,但接班节奏完全不同。

AbbVie:教科书级的 Humira 接力

阿达木单抗Humira 这一季营收6.88 亿美元——曾经的全球药王(2022 年顶峰 213 亿美元年销售)已经被生物类似药打到不到原来的 13%
利生奇珠单抗Skyrizi 4.48 亿美元(+30.9%)+乌帕替尼Rinvoq 2.12 亿美元(+23.3%)= 66 亿美元/季——两个接班产品已经是 Humira 顶峰时期的三倍以上
公司上调了全年指引到 673 亿美元,并把 Skyrizi 单年指引推到 216 亿美元、Rinvoq 102 亿美元

AbbVie 的 Humira 接力是过去十年最成功的"自我替代"案例——用自己的新分子,主动蚕食自己的旧分子,把患者锁定在自己的体系里,而不是让 biosimilar 抢走。这件事在执行层面极难:要在 Humira 还在赚钱的时候就大力推广 Skyrizi/Rinvoq,意味着主动让出短期利润。AbbVie 做到了。

Novartis:还在挣扎中

Q1 营收同比下降 1%(固定汇率 -5%)——这是 9 家 MNC 里唯一一家整体收缩的

沙库巴曲缬沙坦 Entresto、艾曲泊帕 Promacta、尼洛替尼 Tasigna 三个曾经的支柱产品在美国遭遇全面仿制药侵蚀

增长来自瑞波西利 Kisqali(+55%)、镥-177-PSMA Pluvicto(+70%)、阿西米尼 Scemblix(+79%)、英克司兰 Leqvio(+69%)——单看这些增长品的速度,比 AbbVie 的 Skyrizi/Rinvoq 还快
但接班产品的绝对体量还不够:Kisqali 15.16 亿美元 + Pluvicto 6.42 亿美元 + Scemblix 4.33 亿美元 = 25.91 亿美元/季——总和也只有 AbbVie 单 Skyrizi 一个产品的 60%

Novartis 的问题不是没有好产品,而是好产品的数量不够多、单品体量不够大。CEO Vas Narasimhan 已经明确说要靠下半年多个临床读出(瑞米布替尼 remibrutinib、伊纳鲁单抗 ianalumab 等)来重新拉升中长期增长曲线,并且 Q1 内完成了对Avidity Biosciences 的 120 亿美元收购,加码神经肌肉病。

J&J 也在打"接力赛":优特克单抗Stelara 这一季 6.56 亿美元,同比 -60%——这是十年前年销售曾经超百亿的全球免疫药王。但古塞奇尤单抗 Tremfya(+74%)、达雷妥尤单抗 Darzalex(+18%)、西达基奥仑赛 Carvykti(高速增长),加上新批准的 ICOTYDE(口服银屑病药,3 月获批)——支撑 Innovative Medicine 整体 +11.2%。

行业含义

未来 5 年(2026-2030)将出现新一轮专利悬崖的高峰——

Keytruda 2028 美国到期(Merck 全公司一半收入)
Eliquis 2026-2028 不同地区到期(BMS/Pfizer 共同主力)
Stelara 2024-2025 已开始(J&J,已经在悬崖中)
Eylea 2027-2029(Regeneron / Bayer,眼科)
Opdivo 2028 美国到期(BMS)

这些产品合计年销售近 1500 亿美元,是过去十年大药企最重要的现金流来源。未来 5 年 MNC 的核心命题,就是"用什么填补这 1500 亿美元的窟窿"。从 Q1 2026 的财报看,三种应对策略已经清晰:

AbbVie 模式:自我替代——提前推出新一代分子蚕食自家旧产品(最干净,但最难)
Merck 模式:组合应对——剂型升级 + 大并购 + 早期适应症拓展(最贵)
Novartis 模式:完全重塑——靠 priority brands 慢慢长起来 + 大手笔补充并购(最痛苦)

趋势 4:350 亿美元并购大年开张——MNC 在用 BD 买未来

仅这一季度,9 家 MNC 公布或完成的重大交易就接近350 亿美元

加上行业其他公司(Gilead 收购 Arcellx 78 亿、Sanofi 收购 Blueprint Medicines、Biogen 持续小额 BD 等),2026 上半年的并购总规模已经是 2023-2024 同期的 2-3 倍

更值得注意的是几个现象:

第一,并购的"靶点"高度集中在三个方向

减肥/代谢(Metsera、Terns、Pikavation Therapeutics)
神经肌肉病/罕见病(Avidity)
抗感染/特殊感染(Cidara)

这三个方向的共同点是:都是 MNC 当前管线的薄弱环节,且都有清晰的"专利悬崖填空"逻辑——而不是简单的"看上某个热门赛道就买"。

第二,估值正在回归理性:相比 2020-2021 那轮 Biotech 估值泡沫期的并购(动辄 30 倍年化销售估值),这一波交易的估值倍数显著下降,更多是基于"有 III 期数据或接近 III 期的资产"——MNC 在用相对低的成本买"已经被验证的资产"。

第三,BD 已经不只是"补管线",而是"重构企业战略"

Pfizer 在两年内通过 BD 把自己从"COVID 红利公司"重塑为"代谢 + 肿瘤 + 疫苗"的多支柱结构
Merck 在 Keytruda 悬崖前用 BD 大量构建第二、第三支柱
Novartis 通过 Avidity 进入此前没有涉足的神经肌肉病——这是战略边界的扩展

对中国创新药企

中国 Biotech 现在面临的是最好的 BD 窗口期之一——

MNC 需要管线,估值正在企稳
中国 III 期数据质量已经被 FDA 多次背书(百济神州、康方等先例)
License-out 的标的池正在扩大——从过去主要是 ADC、双抗,到现在 GLP-1、CGT、ADC 第二代 payload、小分子降解剂全方位

但要警惕的是:MNC 越来越精明——他们要的是"有清晰临床差异化数据 + 全球开发权可让出 + 早期分担成本"的资产,而不是"我有个分子,给你点钱"。未来的 BD,竞争的是"如何让 MNC 觉得我比另一个候选更好"


趋势 5:地缘 + 价格压力构成跨国药企新的"双重夹击"

这一季所有跨国药企财报里几乎都提到了同样几个关键词:最惠国药价(MFN)协议、340B 项目调整、中国国家医保目录(NRDL)、英国 NHS 报销

美国侧

最惠国药价协议:特朗普政府推动 GLP-1 等药物的"最惠国价格"政策——礼来、诺和诺德都在 Q1 财报中提到此影响。礼来美国 Zepbound 实际售价下降 7%;诺和诺德公布的 Wegovy 和 Ozempic 美国挂牌价分别下调约 50% 和 35%(生效将影响 2027 年现金流)
340B 项目调整:诺和诺德财报里出现了42 亿美元的 340B 拨备转回——这是非经常性,但反映了 340B 项目的边界正在重新划定
结果:所有跨国药企美国端的"实际售价 vs 名义售价"差距正在扩大——靠涨价驱动增长的时代结束了,必须靠量

中国侧

Gardasil在中国市场坍塌 47%——默沙东已停止向中国发货

Mounjaro 进入国家医保目录:后中国市场实际售价下降,但礼来把这视为"通过价换量打开市场"
AZ China业务 Q1 +2% 固定汇率——增长率明显低于全球

Roche Diagnostics在中国受集采影响

结果:中国不再是任何一家跨国药企的"高利润增长引擎"——能维持低个位数增长已经是好结果。

欧洲侧

NHS(英国)报销争端 导致 AstraZeneca 暂停了价值 3 亿英镑的英国投资项目(Q1 内已恢复)

法国、德国的 AMNOG 体系持续压价

对全球药企的含义

MNC 过去几十年依赖的是"美国高定价 + 欧洲温和定价 + 中国/新兴市场放量"的三角支柱,现在三角的每一条边都在松动

美国不再是"无限度涨价"的乐土
欧洲对创新药的支付意愿日益分化
中国从"放量市场"变成"集采市场"

未来 MNC 的全球商业化,需要重新设计

价格策略从"全球分级"变成"全球协同"
商业化基础设施需要更精细——比如 Wegovy pill 的"自费 cash-pay 通道"就是 Novo 在 MFN 时代的创新解法
全球同步上市(global simultaneous launch)变成必须而非选项

对中国市场的反向含义

中国市场对 MNC 的"重要性下降",反而给国内创新药企留出了空间——

MNC 在中国研发投资减少 → 优质 CRO 资源回流国内
MNC 在中国销售投入收缩 → 国内 Biotech 的商业化竞争压力下降
MNC 进入医保后价格下降 → 拉低了整个治疗领域的"心理价格锚点",让国内同类药价格更容易被接受

三、行业启示:从这一季财报里能读出什么

把九家 MNC 的故事拼在一起,我看到的不是九个"个体表现",而是一幅全行业重新分层的拼图。这一季 MNC 已经分裂成三个完全不同的群体:

第一组:超级增长者(Lilly)

靠一个新治疗范式(GLP-1)的彻底引爆,单年增长接近翻倍。这一组的特点是"有一个明确赢家产品",护城河深、增长可见度高。但风险也明确——一旦 GLP-1 出现新一代竞品(口服小分子、amylin、三靶激动剂),Lilly 必须能再造下一波。这是一个"成王败寇"的位置。

第二组:稳健重塑者(AstraZeneca、AbbVie、J&J)

靠多支柱布局(肿瘤 + 免疫 + 罕见病 + ADC + RLT)实现 10-15% 的稳健增长。这一组没有"单一明星产品"的爆发,但每一年都能交付 5-15% 的增长。AstraZeneca 是这组里最值得研究的——从 2014 年差点被 Pfizer 收购的"中型 MNC",用 12 年时间通过肿瘤管线和 ADC 战略,把自己重塑为全球肿瘤龙头。

第三组:专利悬崖应对者(Merck、Pfizer、Novartis、Roche、Novo)

特点是核心产品正在或即将面对悬崖,5% 左右的增长基本来自"新产品起势 + 旧产品下滑"的对冲。这一组里 Merck 和 Novartis 的下一两年最关键——Keytruda 2028 悬崖、Novartis 老牌仿制药挤压——他们能否完成"AbbVie 式"的接力,决定了未来五年的座次。

这种分层意味着什么

对投资者:MNC 不再是同质化的"防御性资产"——选错公司,可能就选错了未来 5 年。Lilly 这两年股价的暴涨和 Novartis 的疲软,本质上反映的就是这种分层。

对 Biotech:MNC 的 BD 战略将更加"领域聚焦化"——你的资产是不是某家 MNC 的"战略缺口",比这个资产本身的科学性可能更重要。Pfizer 急需 GLP-1,所以能给 Metsera 80 亿;Novartis 要进入神经肌肉病,所以能给 Avidity 120 亿——这些数字背后是"领域饥渴"。

对中国创新药企

第一,关注 MNC 的"专利悬崖时间表"和"管线缺口图谱"——下一个 MNC 大并购的标的,必然出现在这两张图的交集里。预判 18 个月后哪家 MNC 会需要什么领域,比"我有什么资产"更重要。

第二,BD 谈判的"杠杆点"在变——过去 MNC 看的是分子的科学性,现在更看"能不能填补战略缺口 + 数据是否经得起 FDA 拷问 + 商业化基础设施是否完整"。中国 Biotech 必须从"卖分子"升级到"卖一个完整的开发故事"。

第三,国内 MNC 的"中国市场依赖度下降"是机会而非威胁——MNC 退出/缩减的领域,会留出 5-10 年的空窗给本土玩家。但要快——MNC 退缩时空窗最大,等他们用 BD 重新进入这些领域时,窗口就关上了。

第四,GLP-1 的全球商业化窗口正在快速关闭——除非有真正的差异化(口服、新机制、新适应症),否则中国 GLP-1 玩家很难突破"国内市场"的天花板。要么转向差异化,要么接受成为"国内市场玩家"的定位。


结语:分化是终点还是起点?

把九家公司放在一起看,最让人警觉的不是某一家的表现,而是这种分化的速度本身

2014 年的 MNC 之间,整体增速差大约在 5-10 个百分点;2020 年(COVID 年)差距拉大到 30 个百分点(受疫苗贡献影响),但很快回归正常;2026 年这一季 60 个百分点的增速差,是结构性的,不是周期性的

结构性分化的意思是:它不会因为下个季度的产品上市、明年的临床读出就回归均值。它代表的是不同 MNC 在过去 5-10 年战略选择的"复利结果"——

Lilly 在 2010 年代后半段坚定押注 GLP-1,今天得到回报
AstraZeneca 在 2014 年被 Pfizer 出价收购时拒绝、坚持独立做肿瘤,今天得到回报
AbbVie 在 2018 年决定主动蚕食 Humira(推出 Skyrizi/Rinvoq),今天得到回报
Novartis 在 2018 年剥离仿制药(Sandoz)、专注 priority brands,今天还在转型阵痛中

这些战略选择当时都不被一致看好——但8-10 年后,它们决定了今天财报上的那个数字

对中国创新药行业,这一季最有用的提醒是:今天看起来"应该做什么"和"做什么能在 8 年后回报最大",往往是两个不同的问题。GLP-1 现在很热——但 8 年后真正的赢家可能不是今天最热闹的那家。ADC 现在很热——但 8 年后的赢家可能是今天还没出头的某家。

这一季的财报告诉我们的,不是"哪家 MNC 现在最好",而是"今天的战略选择,正在决定 2034 年的座次"。


参考链接

MNC Q1 2026 官方财报与新闻稿

  • Pfizer Q1 2026 10-Q 与新闻稿:https://www.pfizer.com/news/announcements/pfizer-reports-strong-first-quarter-2026-results
  • Merck Q1 2026 财报新闻稿:https://www.merck.com/news/merck-co-inc-rahway-n-j-usa-announces-first-quarter-2026-financial-results-highlights-significant-regulatory-approvals-and-clinical-milestones/
  • AstraZeneca Q1 2026 results:https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2026/q1-2026-results.html
  • Johnson & Johnson Q1 2026 results:https://www.investor.jnj.com/investor-news/news-details/2026/Johnson--Johnson-reports-Q1-2026-results-raises-2026-outlook/default.aspx
  • Eli Lilly Q1 2026 财报:https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-reports-first-quarter-2026-financial-results-raises-full
  • Novo Nordisk Q1 2026 财报全文:https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/2c05f453-837b-4311-9d2c-53303c9628d0
  • Novartis Q1 2026 中期财报:https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/q1-2026-interim-financial-report-en.pdf
  • AbbVie Q1 2026 财报新闻稿:https://news.abbvie.com/2026-04-29-AbbVie-Reports-First-Quarter-2026-Financial-Results
  • Roche Q1 2026 销售更新:https://www.roche.com/investors/updates/inv-update-2026-04-23
 
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