5月6日，诺和诺德（Novo Nordisk）公布了2026年第一季度财报，其核心驱动力依然来自于Wegovy系列产品的迅速普。受美国340B药品定价计划相关拨备转回的积极影响，公司2026年第一季度报告销售额按固定汇率（CER）计算强劲增长了32%，报告营业利润也大幅增长了65%。
然而，为了更清晰地反映基础业务表现，在排除这笔42亿美元的一次性非经常性340B拨备转回后，调整后销售额按固定汇率计算下降了4%，这主要归因于实际实现价格的降低，但部分被全球范围内GLP-1销量的增长所抵消。其中，调整后的肥胖护理产品销售额逆势大幅增长了22%，展现了该领域的巨大潜力。第一季度调整后的营业利润则下降了6%，调整后营业利润为328.58亿丹麦克朗。
在商业化运营方面，Wegovy口服药（Wegovy pill）于2026年1月5日在美国重磅上市，创造了美国历史上最强劲的GLP-1处方量首发纪录。自上市以来，该药已惠及超过一百万名患者，累计处方量已突破200万张，第一季度即贡献了22.56亿丹麦克朗的销售额。
为了进一步扩大患者的可及性，诺和诺德推出了首个针对Wegovy的订阅计划，并宣布自2027年1月1日起，将大幅下调Wegovy和Ozempic在美国的标价，降幅分别约为50%和35%。尽管美国市场调整后的整体销售额因价格下降而减少了11%，但国际业务的销售额在销量增长的推动下实现了6%的稳健增长。
在糖尿病及其他护理领域，整体糖尿病护理调整后销售额下降了12%。其中，美国市场的GLP-1糖尿病产品（如Ozempic和Rybelsus）以及胰岛素销售额均因价格下调和激烈竞争而出现下滑。尽管如此，Ozempic在国际业务中的季度销售额创下了历史新高，按固定汇率计算增长了6%。此外，由于罕见病产品在2025年底的去库存影响，罕见病业务第一季度整体调整后销售额微降2%，但国际市场受NovoSeven和Norditropin的驱动，仍保持了9%的正增长。
在研发管线方面，诺和诺德在多个关键治疗领域取得了突破性进展。在肥胖症领域，Wegovy HD（7.2毫克注射用司美格鲁肽）于三月份获得美国FDA批准，并在STEP UP试验中展现了高达20.7%的平均体重减轻效果，该产品已于4月7日在美国顺利上市，进一步丰富了公司的减重产品矩阵。同时，公司全面启动了针对肥胖症的zenagamtide AMAZE 3期临床项目。
在糖尿病领域，全球首个每周一次的基础胰岛素Awiqli成功获得了FDA的批准。此外，在罕见病领域，用于治疗镰状细胞病的etavopivat在HIBISCUS 3期试验中成功达到了两个共同主要终点，减少了27%的血管闭塞性危机事件，还显著改善了血红蛋白反应。
截至2026年3月底，公司在全球范围内为4530万名患者提供了医疗治疗。接受诺和诺德肥胖症护理产品的患者数量激增了58%，达到了410万人。
基于GLP-1产品强劲的销售预期和快速的市场采用率，诺和诺德上调了2026年的全年业绩指引。目前预计，在排除340B拨备转回影响后，2026年全年的调整后销售额和调整后营业利润的增长率均在-4%至-12%之间（按固定汇率计算）。
凭借稳健的自由现金流预期（360亿至460亿丹麦克朗），诺和诺德将继续进行有针对性的资源配置，进一步扩大供应链产能并增加在早期和后期研发管线中的战略投资，以持续巩固其在全球抗击严重慢性疾病领域的领导地位。
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