2026年4月23日，友芝友生物（YZYBIO）宣布，公司核心创新双特异性抗体产品 M701 两项临床研究成果成功入选 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会。
其中，M701用于恶性腹水（Malignant Ascites, MA）的III期临床研究成果入选大会 Clinical Science Symposium 口头报告（Oral Presentation）；同时，M701用于恶性胸水（Malignant Pleural Effusion, MPE）的II期临床研究成果入选大会海报展示（Poster Presentation）。
这是M701项目在国际肿瘤学术舞台上的又一重要里程碑，体现了M701在恶性浆膜腔积液治疗领域持续获得国际学术界关注与认可。
恶性腹水III期研究入选口头报告
M701恶性腹水适应症研究入选2026 ASCO年会的Clinical Science Symposium，将以口头报告形式进行展示，具体信息如下：
编号：104
题目：Phase 3, multicenter, randomized, controlled open-label study of M701 in advanced epithelial tumors with malignant ascites
展示形式： Oral Presentation
讲者：徐建明 中国人民解放军总医院第一医学中心
展示日期： May 31, 2026
口头报告是ASCO年会最受关注的学术展示形式之一，通常代表研究在临床价值、创新意义及学术影响力方面获得大会认可。此次入选，进一步彰显了M701在恶性腹水治疗领域的重要临床意义，也反映出该项目持续提升的国际影响力。
恶性胸水II期研究入选海报展示
除恶性腹水适应症外，M701在恶性胸水适应症中的II期临床研究成果同样入选2026 ASCO 年会，并将以海报形式展示，具体信息如下：
编号：12061
题目：A prospective randomized controlled phase II study of M701 in NSCLC-related MPE
展示形式： Poster Presentation
展示日期： May 30, 2026
该研究聚焦于非小细胞肺癌相关恶性胸水（NSCLC-related MPE）患者，进一步展现了M701在不同恶性浆膜腔积液适应症中的应用潜力，也为后续临床开发与适应症拓展奠定了基础。
★
★ ★ ★
★
持续聚焦未满足临床需求，推进肿瘤支持治疗创新
恶性腹水和恶性胸水是晚期肿瘤患者常见的严重并发症，不仅显著影响患者生活质量，也给临床治疗带来持续挑战。目前相关治疗手段仍较为有限，未满足的临床需求明显。
M701是一款靶向 EpCAM/CD3 的双特异性抗体，旨在通过重定向T细胞杀伤肿瘤细胞，为恶性浆膜腔积液患者提供新的治疗选择。围绕恶性腹水和恶性胸水两大适应症，M701已逐步建立起具有差异化优势的临床开发布局。
★
★ ★ ★
★
国际学术认可再进一步，助力全球开发与合作拓展
此次两项研究成果同时入选2026 ASCO 年会，既是对M701临床研究进展的重要认可，也将进一步提升项目在全球肿瘤学界和产业界的关注度。该产品的中国权益已独家许可与正大天晴，友芝友生物将持续推进M701的临床开发与国际合作布局，期待为全球患者带来更多创新治疗选择。
编辑：陈玲 审核：王婧
