柳州市柳江区人民医院（医疗设备及耗材）院内市场调查询价公告
（报名截止日期2026年3月10日）
根据我院业务工作需要，近期拟采购以下医疗装备及耗材，现进行市场调查，诚邀广大供应商或厂商提供报价。
一、项目情况：
二、参考参数及配置要求说明：
（一）细菌鉴定及药敏分析系统
1.用途：用于致病菌的鉴定和抗菌药物MIC 分析。
2.检测方法：鉴定：采用生化酶反应显色法；药敏：试验采用比浊法或显色法。
3.鉴定种类：临床常见11大类，病原菌≥600种，包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）、真菌、棒状杆菌、奈瑟氏球菌/嗜血杆菌、厌氧菌等。
4.药敏种类：根据CLSI标准、EUCAST标准及相关指导性文件分析MIC，能够报告MIC和S、I、R敏感度。
5.仪器容量：仪器可同时容纳≥60个测试卡。
6.自动化功能：
▲6.1仪器开机自检，采用图像识别技术，通过图像处理器检测测试卡反应情况，上传数据库分析，得出试验结果。
6.2仪器具备自动检测与手工录入功能，用户可查询和修改报告。
▲6.3自动检测功能：仪器自动识别条形码、自动孵育、自动判读结果，检测完成的试剂板可自动返回培养位置，也可自动废弃到仪器收集装置。
6.4仪器和自动加样仪为分体结构，可灵活配置自动加样仪数量并可在生物安全柜内自动加样，避免样本污染确保生物安全。
▲6.5革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、真菌板卡开展鉴定测试实验，在孵育过程中无需添加辅助试剂。
7.统计分析：软件可实现综合数据统计分析，预置≥20项临床检测针对细菌抗菌药物的常用统计分析，可根据医院需求增加统计项目。
8.管理系统：具备院内微生物感染管理功能。
9.高级专家管理系统：
9.1具备高级专家系统，可提≥20种示天然耐药及特殊耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC、ICR、HLAR、CRE、CRKPN、CRAB、CRPAE、VRE等修正结果并对药敏结果进行科学注释。
9.2高级专家系统可提示药敏报告中不合理现象以及临床医师用药时要注意的问题等。
★10.可与同品牌的质谱仪物联，质谱鉴定结果直接传输到仪器上，无需手工录入。
▲11.仪器可预装CARSS中间件，检测数据可直接上传耐药监测网药敏数据中间件系统进行数据分析，形成标准的数据文件上传CARSS，无需通过WHONET系统，并可实现罕见耐药表型监测。
12.机身结构：采用主机一体化结构设计，计算机系统、温育系统、鉴定药敏读板系统为一体化结构。
13.药敏板卡：
★13.1配套临床常见菌测试板卡：肠杆菌、非发酵菌、链球菌（肠球菌）、葡萄球菌（微球菌）鉴定药敏复合板，同时具备药物种类和浓度梯度与复合板一致的单药敏板。
13.2 具备酵母样真菌、棒状杆菌、奈瑟氏菌/嗜血杆菌鉴定药敏板。
★13.3配套真菌药敏板，可检测酵母样真菌、隐球菌、曲霉菌，药物≥9种，拥有新型三唑类药物艾莎康唑。
13.4配套测试板需所有药物浓度设置满足CLSI质控标准，保证产品质量。
13.5鉴定药敏测试卡采用透明薄膜封闭，防止检测过程中孔位交叉污染，且结果易于观察。
（二）恒温培养箱
舱体采用不锈钢面板材质，多层可调节搁架，方便装载。
保温层采用硅酸铝棉确保保温性能，减少受外界环境温度的影响。
门透视窗结构，便于观察设备内部情况。
★箱体侧面配备测试孔，可根据实际需求检测工作室内温度。
具备开门报警。
★具有限温报警系统功能，超过限制温度即自动中断，防止温度过高对仪器产生损害。
▲温度选择范围：RT+5-85℃。
▲设备容积；≥270L。
温度显示精度：0.1℃。
★温度均匀性：±2℃。
▲温度波动度：±1℃。
具备显示屏，操作简单。
具有定时功能，0-99.9H。
具备紫外线杀菌，具备福马脚轮。
（三）全自动血细胞分析流水线
1.1 ▲全自动血液分析流水线由至少2台全自动五分类血液细胞分析仪、1台推片染色机和1台全自动细胞形态学分析仪（阅片机）等模块通过轨道实现物理连接，支持拓展特定蛋白分析仪及糖化血红蛋白分析仪，可根据实验室场地自由摆放，满足不同场地条件的个性化布局。
1.2 ▲全自动血液分析流水线整体检测速度要求：全血细胞计数+五分类检测速度≥220个样本/小时。
2. 全自动血液细胞分析仪参数要求
2.1 ▲单机检测速度需满足：CBC＋DIFF＋NRBC≥110样本/小时。
2.2 检测方法及原理：半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术等。
2.3 具有全血模式、低值白细胞模式、预稀释模式、体液模式等样本模式。
2.4 具有多种检测模式，至少包含CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+RET、CBC+RET等，
2.5 具有自动进样及手动进样模式，两种进样模式使用同一系统，具备急诊标本优先插入进样功能。
2.6 血液模式提供血常规检测报告参数（不含网织红）≥36个，需包含大血小板数值（P-LCC），参数不包含直方图和散点图。
2.7 ★具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液、滑膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能，具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能，能出具报告参数且体液模式报告检测参数≥5项。
2.8 血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）� 109/L，红细胞：（0-8.6）� 1012/L，血小板：（0-5000）� 109/L。
2.9★检测精密度：WBC：≤2.5% ，RBC：≤1.5%，HGB：≤1.0%，PLT：≤4.0%；
2.10 提供原厂校准品及校准品溯源报告，具备RET校准品，提供注册证。
2.11 具有低值白细胞自动复查功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量，无需额外消耗试剂。
2.12 每台血细胞分析仪血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换。
2.13 具有低值血小板检测功能，对于低值血小板，可通过多倍进样、多次计数、延长计数及自动增加计数颗粒数量等方式，确保低值血小板计数准确性。
2.14 具有网织红细胞检测，并提供不少于5个定量报告参数（含网织红细胞血红蛋白含量）。
2.15 具有有核红细胞检测功能，能对白细胞计数进行自动校正。
3. 推片染色机
3.1▲单台自动推片染色综合速度≥120个样本/小时（每个样本均需完成制片及染色）。
3.2设置急诊进样位，随时插入急诊样本。
3.3支持自动、手动等多种进样模式。
3.4★具有推染片、单独推片和单独染片等多种模式选择。
3.5染液全开放，染色时间可调。
4.全自动细胞形态学分析仪
4.1▲自动阅片速度：外周血涂片≥60个样本/小时
4.2★可对外周血涂片细胞的形态图像进行摄取、可视化观察及描述，包括白细胞单细胞图像摄取、初步分类，红细胞形态描述及血小板数目估算。
4.3可以对手工制备的外周血涂片及体液样本涂片进行分析。
4.4支持根据血液分析仪结果触发不同检测模式的功能。
4.5设备对白细胞预分类（不包含手动添加）参数需≥12种（以说明书为准）
4.6 可通过扫描血涂片体部、边缘两侧、尾部以判断是否有血小板聚集。
4.7★白细胞识别符合率大于85%，提供说明书或注册证以证明。
4.8数据存储：支持外周血玻片的数据和细胞图片存档，可存储不少于4万个样本的细胞图形及血液分析结果信息。
（四）胰岛素泵
（五）眼科高清手术显微镜
（六）免散瞳眼底照相检查仪器
技术参数：
1视场角度：45°
2工作距离：42mm
3拍摄类型：免散瞳彩照，散瞳彩照
4辅助定位功能：双圆点
5聚焦方式：自动对焦+劈裂线手动聚焦双模式
6★固视灯：内置Led固视灯（多点）+外置固视灯，颜色均为绿色。
7★数码采集形式：外置单反相机
8★瞳孔模式切换：≥2档（M档， S档）。
9采集像素：2400万
10亮度调节：无级调节
11额托调节：旋钮转轮
12★仪器移动：主机光学体可实现上下，左右摆动。
13★与患者接触部分：额托，头托以及其支架均采用绝缘塑料，确保电气安全。
14★主机工作站连接方式：USB连接
15★配套影像系统软件：具有中英文（双语）操作系统，软件需取得国家版权局登记证书 。
16人机界面：具备主屏和副屏双屏显示，双屏均面对操作者。可实现眼底红外实时监控画面与拍摄预览画面以及相机拍摄参数同步显示。
（七）视力筛查仪
▲1.适用对象：6个月以上人群 ，有特定的包括婴幼儿、儿童及成年人共五个年龄段的检查模式
2.双眼同时进行测量，也可选择对单眼进行测量。
3.测试时间： 1s。
4.测试距离：1m±5cm。
5.筛查内容：屈光筛查（近视、远视、散光、屈光参差，凝视对称）、固视及眼位变化、瞳孔大小及间距、矫正视力。
▲6.球镜度数测量范围：-9 D至+7D，分辨率：0.25D 或0.01D两档可选，精度0.50D；
7.柱镜度数测量范围： 0至3D，分辨率0.25D或0.01D两档可选，精确度±0.5D
8.眼位偏离：0°-20° 精度±1°
9.测量瞳孔直径要求：4-9mm。可测量散瞳病人。
10.轴位：0至180度，精度:1度；
11.距被测者距离提示：系统主动测距提示过远或过近，有具体数值显示提醒。
11.1.固视目标：筛查仪前端有跳跃式彩色闪光圈及百鸟争鸣声、儿歌等七种不同的提示音，以吸引婴幼儿目视方向
12.与打印机连接方式：USB、Wifi和蓝牙。
13.数据接口：USB、Wifi和蓝牙，可直接在主机上输入中文被测人信息，也可由主机扫描被测人的二维码直接导入被测人信息。主机具有可连Wifi数据直接上传至云端。
14.可从电脑批量输入、输出患者信息队列，提高筛查效率。
15.供电方式：2节可充电可拆卸锂离子电池或交流电直接供电，如遇紧急状况，可支持移动电源充电。
▲16.AI人工智能算法自动搜寻瞳孔，以保证测试快速、精准。
17.显示屏:.4.3英寸可无级翻转0-90°的彩色触摸液晶屏，可便于操作者避光。
18.自定义横幅功能：提供可打印报告的底部添加自定义横幅的功能
▲19.测量模式:根据测量环境，可选择“快速”、“高精度”、“高精度2”等3种不同测量模式。
20.设备使用年限大于等于8 年
（八）裂隙灯照相系统
（九）裂隙灯显微镜
（十）深部静脉血栓防治仪
1.1 适用范围
通过促进下肢静脉血液回流以减少静脉血栓发生的几半。
1.2 禁忌症
已知或怀疑存在深静脉血栓；
充血性心脏衰竭；
肺水肿；
严重的动脉硬化，或主动感染；
四肢疼痛不敏感；
静脉结扎术或其他缺血性血管疾病；
当增加静脉血液或淋巴回流对身体有风险；
严重的四肢畸形；
坏疽；
近期做过皮肤移植；
皮炎
1.3 工作原理
采用循环间歇式气压按摩模式，使用时安静、无腐、舒适。
在加压治疗过程中，压力腿套的4个气囊由远端到近端插序加压。当所有的气囊充气加压达到所设定的压力值，气囊会同时放气。间隔一段时间后，仪器开始下一轮的充放气循环。每个产放气循环周期约为60秒。
充气加压、放气减压能促进静脉血液回流，循环间歇时间能让血管得到重新灌迷，维持正常的血液循环。
1.4安全特性
★ 安全过压阀
气压控制装置内装有过压安全阀，当仪器充气压力离于设定值时，仪器会自动排气，确保压力套内的气压不会高于设置的压力。
。电源中断
在电源发生中断时，气压控制装置将会自动把压力套层的气体输出。
●电子安全系统
主机或压力套出现漏气，或其他任何原因，导致主机持续充气时间超出顶设的最长时间(预设约为1分钟)，主机内的压缩机将自动停止工作，气囊内的气体自动排出。同时，报警指示灯闪烁，蜂鸣器鸣音。应将仪器电源关闭画启，才能再次使用。
由过载保险丝(2xT2AL250V)
仪器底部装有两个保险丝，保障仪器使用时的电力安全。
·连接管束的单向连接
连接管束的接驳器(与主机接驳端)为单向设计，只有在正确的方向下，才能插入主机的接口内。
连接管束的末端(与压力看接驳端)分别标有1—4个数字以及4种不同的顾名。连接时，与压力套入气口的数字及颜色——对应即可。
（十一）心电监护仪
1.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测2.ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测3.支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析。4.★心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析。5.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段 6.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式7.NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg8.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPX79.支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测10.有创压适用于成人，小儿和新生儿，有创压测量范围：-50～360mmHg11.支持升级主流、旁流、微流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块为水槽式，水槽要求易用快速更换12.支持升级模块，进行RM呼吸力学监测，提供≥18项呼吸力学参数参数指标，可监测包括： PIF峰值吸气流量，PEF峰值呼气流量， WOB病人呼吸功，NIF负吸入压力，RSBI浅呼吸指数13.可升级rSO2模块实现脑部与区域血氧饱和度监测，适用于重量大于 2.5kg 的成人、小儿和新生儿，最多支持四通道的 rSO2 测量。14.支持升级模块，进行ICG参数监测，可无创监测患者连续心排量
（十二）输液泵
1.★产品使用期限≥10年。
2.支持输血功能。
3.可升级肠内营养液输液功能。
4.输液精度≤±5%
5.★速率范围：0.1-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h
6.预置输液总量范围：0.1-9999.99ml
7.快进流速范围：0.1-2000ml/h，具有自动和手动快进可选；
8.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
9.无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称
10.8种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、点滴模式、和间断给药模式
11.不小于3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术
12.全中文软件操作界面
13.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调
14.★支持药物库，可储存5000种药物信息
15.★支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色
16.报警时可通过示意图片直观提示报警信息
17.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
18.压力报警阈值至少15档可调
19.压力报警阈值最低可设置50mmHg
20.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示
21.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液
22.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警
23.信息储存：可存储5000条的历史记录
24.电池工作时间≥5小时@25ml/h
25.防异物及进液等级IP44
26.整机重量不超过1.5kg
27.满足EN1789标准，适合在救护车使用
（十三）双通道输液泵
1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。
2、一般规格和要求：
2.1 设备先进、结构合理、加工精密；
3、主要技术和性能要求：
3.1安全要求：
★3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；
3.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；
3.1.3压力报警阈值4档可调；最低阻塞压力档低至150mmHg。
3.1.4 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；
3.1.5防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；
3.1.6满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用
3.2 精度要求：
3.2.1 速率1ml/h: 精度±2%；
3.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；
★3.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
3.3 基本要求：
3.3.1 速率范围：0.1-1500ml/h, 递增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）；
3.3.2预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；
3.3.3 预置时间范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；
3.3.4 快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h递增, 具有自动和手动快推“bolus”可选；
3.3.5 KVO：0.1-5ml/h，递增0.1ml/h；
3.3.6 自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；
3.3.7 具备独立电源开关，单通道使用时更节能。
3.3.8 屏幕不小于3”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位和在线压力、报警信息 ；
3.3.9 整机重量不超过4kg，主机采用双提手设计，方便携带。
3.3.10 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；
3.3.11 高级报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、联机失效；
中级报警信息：系统异常、待机时间结束；
低级报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断；
★3.3.12 具有4种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式；
★ 3.3.13 具有联机功能：适用于药物的不间断推注，保证没有任何注射中断的连续给药功能；维持血药浓度稳定。
3.3.14 双通道注射时，电池工作时间3小时@5ml/h，可升级至6小时@5ml/h
3.3.15供电：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；
3.3.16 信息储存：自动储存1500条以上的操作信息；
3.3.17 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；
（十四）注射泵
用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。
一般规格和要求：
2.1 设备先进、结构合理、加工精密；
★2.2 模块式设计，能与DOCK结合组成输液工作站/输液管理系统；
3、主要技术和性能要求：
3.1安全要求：
3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP24、IEC60601-1-2/YY0505-2005、主副CPU；
★3.1.2 在线动态压力监测，显示在线实时压力值；
3.1.3压力报警阈值3档可调；
3.1.4 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；
3.1.5防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；
★3.1.6满足救护车标准，适合在户外急救和车载情况下使用
3.2 精度要求：
3.2.1 速率≥1ml/h: 精度≤±2%；
★3.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；
★3.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。
3.3 基本要求：
3.3.1 速率范围：0.1-1500ml/h, 递增：0.1ml（0.1-999.99ml/h）；
3.3.2预置总量范围：0.1-9999.99ml，递增：0.1ml；
3.3.3 预置时间范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）；
3.3.3 安装固定：可固定在输液支架或床旁其他设备上；灵活支持横竖杆。
3.3.4 快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h递增
3.3.5 KVO：0.5ml/h；
3.3.6 自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml；
3.3.7 屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力阈值和在线压力、报警信息 ；
3.3.8 整机重量不超过2kg，主机自带提手，方便携带
3.3.8 分轻度、一般、严重三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；
3.3.9 严重报警信息：阻塞、电池耗尽、完成、KVO完成、注射器排空、注射器脱落；
一般报警信息：系统异常、待机时间结束；
轻度报警信息：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落、通讯中断、联机失效；
3.3.10 电池工作时间﹥6小时@5ml/h，可升级至﹥12小时@5ml/h
3.3.11供电：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；
3.3.12 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；
★3.3.13 可加装无线模块，实现无线联网监测；
4、技术服务
4.1 技术文件：提供技术文件资料，使用说明，操作卡；
4.2 操作培训；厂家或代理商负责培训医务人员熟练掌握使用并提供长期技术支持。
5、售后服务及维修：
5.1 维修站及工作情况：在国内有专业维修中心，有专职维修工程师负责维护及维修负责上门安装、维护及维修,响应时间﹤24h；
（十五）肌电生物反馈仪
1.2.1 工作条件:
环境温度:5℃~40℃;相对湿度:不大于80%;大气压力:700hPa~1060hPa电源:AC220V+22V，频率 50Hz±1Hz;输入功率:80VA
1.2.2反馈指示:
表1-2 反馈指示的测试点列表
表1-3 不同响应程度的反馈指示
1.2.3 反馈阈值的准确度:反馈阈值 10uV-999uV，在中心频率点 180Hz测量时误差应
于标称值的+10%或±2uV，两者取较大值。1.2.4 工频噪声的抑制:在肌反仪的输入端叠加一组幅值为 100uV(峰-谷值)的工频正信号时，反馈指示不应改变。
1.2.5 示值准确度:误差不大于+10%或±2μV，两者取较大值。
1.2.6 分辨率(测量灵敏度):≤2uV。
1.2.7 系统噪声:≤lμV。
1.2.8 通频带:不窄于 20Hz~500Hz(- 3dB)。
1.2.9 差模输入阻抗:大于 5MΩ.
1.2.10 共模抑制比:大于 100dB.
1.2.11 工频陷波器:肌反仪应有 50Hz 陷波滤波器，衰减后幅值应不大于 5uV(峰-谷值)。
1.2.12 输出电参数
a)电流强度 0~50mA 可调，步长为 1mA，误差为±10%;
b)输出频率为 1~120Hz,20Hz 以下步长为 0.5Hz,20Hz~120Hz步长为 5Hz,误差为±5%;c)脉宽为 50~500ms，步长 50us，误差为±10%。
d)开路输出电压:开路输出电压峰值<500V。
1.2.13 时间选择:具有定时功能，可在1分钟~60分钟范围内设定所需时间，步距增量为1 分钟，误差为±5%。
1.2.14 连续工作时间大于 8h。
（十六）关节康复训练器（踝）
一、基础参数
★1.设备尺寸：≤500 X 395 X 280mm;
2．设备重量应≤20kg
★3. 驱动方式：电机驱动
4. APS自适应被动牵伸背屈角度：0～25⁰，牵伸跖屈角度：0～45⁰
5. APS自适应牵伸速度1-5档可调
6. 训练时长5-120分钟之间可调
7. 牵伸强度0-100级可调
★8. 配置电容式触摸屏，屏幕尺寸≥3寸，可实现快速操作
二、功能参数
1.末端持续牵伸保持时间≥60秒
★2.设备具有夜间/睡眠模式，可调整显示器亮度
★3.具备痉挛监测保护功能，设备可根据痉挛情况自动减速
4.设备具有实时显示训练角度和剩余训练时长功能
5. 至少提供2个踝关节适配部件，可满足左右侧同时进行康复训练
6.单侧踝关节适配部件最大承重载荷不低于3kg
7.系统应至少提供1种急停开关安全保护方式
8.系统提供断电保护功能，电源中断后，电机停止运行，关节适配部件顺应肢体运动缓慢下降
9.数据管理：可以管理和记录设备每日训练数据和训练参数；康复训练的结果可自动保存
★10.设备在正常工作时的工作噪声≤60dB(A)
三、配置清单
（十七）经颅多普勒血流分析仪
（十八）电热蒸汽发生器
（十九）彩色多普勒超声诊断仪
一、设备用途：
腹部、妇产科、泌尿科、小器官、心脏、血管、肌肉骨骼、外周神经、微创介入、术中、TCD、新生儿、儿科等各科系病例诊断、教学等极具价值的智能超声系统，投标设备必须为各厂家最新注册的高端智能超声设备。
二、主要规格及系统概述：
1. 彩色超声多普勒诊断仪
1.1 所提供机型为2023年首次在国内注册的最新国产高端专业机型。设备设计使用年限≥7年
1.2 主机计算机系统为Windows操作系统
1.3 显示器：≥23寸LED显示器，具备1,920 x 1,080x 24比特的分辨率。
1.4 具备≥15英寸彩色LED触摸控制屏
1.4.1 触摸屏幕操作菜单可自主编辑
1.4.2 触摸屏可做倾斜角度调整
1.5 数字化增益补偿，TGC调节≥8段，LGC调节≥8段，可在触摸屏上调节并存储预设
1.6 操作面板具有自定义按键设置，可以左右旋转，自由升降
1.7主机操作键盘面板可独立上下升降（断电后也可独立上下升降）
1.8 系统最大动态范围：≥280dB
1.9 系统最大扫查深度：≥41cm
1.10 具有中文操作界面，能够进行中文输入
1.11主机内置机身一体化探头接口≥4个，均为小型无针式零拔插力接口，全部激活，所有接口所有探头可互相通用，容积探头可接任意接口即插即用，电子切换
2 成像及分析单元：全新智能化波束形成器，信号处理及数据运行更稳定、准确，获取更多有效信息，提供高品质图像
2.1 二维灰阶成像及分析单元
2.2 M型显示及分析单元
2.3 彩色多普勒显示及分析单元
2.4 能量多普勒显示及分析单元
2.5方向性能量多普勒单元
2.6 脉冲多普勒显示及分析单元
2.7组织多普勒显示及分析单元
2.8连续多普勒显示及分析单元
3. 先进的成像及应用技术
3.1 智能谐波成像技术
3.2 智能声影补偿成像技术
3.3 高清真实成像技术
3.4斑点噪声抑制技术
3.5 空间复合成像技术
3.6 组织速度校正技术
3.7 双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像，不降低帧频和图像质量
3.8 多模态图像一键优化功能：通过一键操作，迅速优化二维、彩色、多普勒频谱图像
3.9 图像后处理功能，可任意选择剪贴板中存储的影像，进行回放、参数调节、测量、分析和诊断
3.10 实时宽景成像：同时支持二维和彩色血流图(包括多普勒彩色图、能量彩色图、空间向量血流成像)宽景成像，要求凸阵探头、线阵探头、阴道探头均可实现
3.11 微细血流成像技术
3.12 微血流定量分析功能，可以在机选择规则或者手动描记取样框，并将取样框内彩色血流所占像素值与整体灰阶像素值显示在显示器上，并可以将彩色血流像素比和相对应像素所占面积比显示在显示器。
3.13 立体血流显示技术，平面血流立体化显示，更加直观的了解血流状况、小血管的结构和走形，以及与周围组织的关系，可以与彩色血流、能量图及微血流灌注成像联合使用。
3.14 实时解剖M型成像，≥4条取样线，360°任意角度和位置调节取样线，腹部探头及相控阵探头均可实现
3.15测量放大镜：独立放大显示测量区域，与主图像同屏双区域显示，提高测量精确性，且不影响观察测量区域与周边组织位置关系
3.16 穿刺针增强功能
4. 高级临床应用技术
4.1.1彩色隐藏功能：图像在实时及冻结状态下，可一键将彩色血流隐藏，便于二维与彩色进行快速对比
4.1.2自动计算最大厚度、平均厚度和标准差等
4.1.3智能多普勒技术，在三功（B+CFM+PW）模式下， 通过一键操作即可在实时B+CFM模式和实时PW模式自由切换
4.1.4智能轨迹描迹：手动测量周长或面积时，如果手动描记的轨迹不理想，可用一键操作倒退逐步删除描记轨迹直至满意的位置，不必从头开始
5. 测量和分析部分
5.1 一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、百分比、曲线长度及不规则面积等
5.2 腹部测量与分析
5.3 产科测量与分析，具有胎儿体重孕龄评估，生长曲线显示
5.4 妇科测量与分析
5.5 泌尿科测量与分析
5.6 胎儿心脏测量与分析
5.7 颈动脉测量与分析
5.8 上下肢动静脉测量与分析
5.9 小儿髋关节测量及自动分型
5.10 肌肉骨骼测量
5.11小器官测量与分析
5.12心脏测量软件包
6. 探头规格
6.1 频率：所有探头均为超宽频变频电子探头，支持宽频带发射与接收
6.2具有探头自动冻结功能，减少不必要的探头损耗，延长探头使用寿命，有≥3种探头待命时间供选择
6.3探头规格:
6.3.1性能：超宽频带变频探头，中心频率的变频频段及频率具体数字可在屏幕上可视可调
6.3.2 探头类型：标配探头（凸阵、线阵、腔内）
6.3.3凸阵探头：单晶体材质，频带范围1.0-7.0MHz
6.3.4线阵探头：频带范围2.0-14.0MHz
6.3.5腔内探头：频带范围2.0-11.0MHz
7. 输入/输出信号：
7.1 输入：USB2.0、USB3.0、DICOM、外部音频
7.2 输出：HDMI、音频输出、USB2.0、USB3.0、DICOM
8. 二维成像主要参数
8.1扫描线：线密度可调
8.2声束聚焦：发射≥8段，接收自动连续聚焦
8.3接收方式：多路信号并行处理
8.4数字技术：接收数字式声束形成器，连续动态聚焦，可变孔径及动态变迹
8.5线阵探头梯形成像技术，支持所有成像模式
8.6 电影回放存储帧数≥9000帧
8.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
8.8增益调节：B、B/M、C、D可独立调节
9. 频谱多普勒
9.1方式：脉冲波多普勒（PW）、高脉冲重复频率（HPRF）、连续波多普勒（CW）
9.2向量血流图谱速度最大≥150cm/s
9.3最低测量速度：≤0.5mm/s
9.4显示方式：B/D、B/C/D
9.5零位移动：≥8级
9.6取样宽度：多级可调，最小取样宽度0.5mm，最大40mm
9.7实时多普勒频谱自动包络并完成频谱测量计算
9.8实时三同步功能
10.彩色多普勒
10.1 具有多普勒信号去除功能，在彩色模式下，能在实时、冻结的图像上一键快速独立去除多普勒信号，便于在二维与彩色之间快速对比
10.2彩色血流速度图谱≥23种
10.3显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示
10.4显示控制：零位移动、黑/白与彩色比较、彩色对比
10.5彩色优化技术
10.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像可调范围：-20°～+20°
10.7彩色显示速度：显示最低血流测量速度≤1 cm/s
11. 超声图像及病案管理系统：
11.1数字化SSD固态硬盘容量≥512GB，可扩充存储容量；
11.2动、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像
11.3 具有图像存储与（电影）回放重现单元
11.4 可批量、选择性输出图像
12.售后部分
12.1 免费保修年限为60个月，60个月内免上门费、检测费、差旅费及更换部件费（含主机、探头及附件等，从机器安装之日起计算）等，在质量保证期内进行售后服务不收取任何费用；
12.2对设备进行检验、安装、调试，直至验收合格；对客户进行现场培训，费用由公司承担。
12.3 保修期外设备出现故障，厂家接到服务需求后两小时内应答，24小时到达现场。
12.4设备（包括探头）生产日期必须是在安装前≤6个月。
三、参加报价要求：
（一）报价人提供的货物应是全新、原装、正宗合格正品，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准，供货时必须并附产品原产地证书、合格证及其他相关的资料。货物完好，物品配件齐全。且必须满足或优于本次采购的要求，若所供货物经产品质量检测机构检测认定质量不合格，报价无效。
（二）参加报价人应遵守的纪律
1、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行账号、设计图签、图章；
2、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报价活动；
3、不得采用弄虚作假、串通投标、围标、哄抬或恶意降低报价、行贿等不正当手段影响市场询价结果。
4、报价人不得以不正当手段搞促销活动，在市场询价洽谈前、询价洽谈中以及询价洽谈后均不得以任何名义给医院相关领导或工作人员财物或提成；
5、不得与医院相关领导或工作人员非正常交往，不得宴请、送礼、馈赠或邀请其参与其他可能影响公正招标或市场询价的活动；
6、在市场询价期间，报价人不得询问评价情况，不得进行旨在影响评价结果的活动；
7、报价人之间不得互相诋毁，干扰市场询价工作。
（三）设备报价（人民币）应包括运费、安装、调试、培训等各种费用。
（四）询价材料每页应加盖公司红章。
（五）询价材料应在报价单上提供设备相关耗材的使用时间及价格等信息。
（六）质量维保期必须3年或3年以上。
四、报价材料及递交方式、时间：
1.报价材料发到柳江区人民医院招标办邮箱：lzljqrmyyzbb@163.com
2.报价截止时间为2026年3月10日12:00。
3.报价函：一个项目一个报价表，内容包括项目名称、生产厂家、规格型号、设备使用说明书、单价、维保期、有配套使用耗材的需注明耗材价格、报价单位名称、联系人、电话、报名时间。扫描件在空白处盖章（未盖章的报名函视为无效），报价函盖章扫描版及可编辑文档版（不能是图片）各一份。
4.公司营业执照的扫描件盖公章。
询价单位：柳州市柳江区人民医院
地址：柳州市柳江区拉堡镇乐都路335号
联系科室：设备科
联系人：杨阳
电话：0772-7221968
柳州市柳江区人民医院
2026年3月5日
