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文章摘要
1月 5 日,恒瑞医药宣布,公司自主研发的 1 类创新药瑞拉芙普α注射液(商品名:艾泽利®)获 NMPA 批准上市,本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估 PD-L1 阳性(CPS≥1)的局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。
全球胃癌年新发病例近百万,死亡病例逾 65.5 万例。我国晚期胃癌患者占比高,预后不佳,疾病诊疗形势更为严峻。免疫治疗是当前晚期胃癌一线标准治疗措施之一,然而目前免疫单抗治疗对于患者长期生存改善有限,尤其在胃癌肝转移人群等难治性人群中表现不佳,患者亟待革新治疗方案以改善预后。瑞拉芙普α注射液是全球首款获批上市的抗 PD-L1/TGF-βRII 双特异性抗体融合蛋白,将助力重塑胃癌免疫精准治疗格局,为晚期胃癌患者带来全新的治疗选择。
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文章内容








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回复暗号:药渡全球药物研发进展周报-创新药篇-61页


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