一、药品销售排名与市场概况
目前，中国医药市场缺乏具体的周度药品销售排名数据，此类详细实时数据通常为市场研究公司或企业专有信息。然而，我们可以提供年度概览和更广泛的市场趋势：
市场规模与增长：
中国是全球第二大医药市场，预计到2033年，中国大陆药品销售额将从2023年的2470亿美元增长至3450亿美元，复合年增长率为6.3%。
领先企业（年度数据）：
2023年，七大跨国药企在华总销售额较2022年增长7.8%。默克以67.1亿美元营收位居榜首。阿斯利康在华营收持续成为其全球营收的最大贡献者。2024年，强生公司以888.21亿美元的总收入位居全球跨国药企之首，而阿斯利康在华营收增长11%，达到64.13亿美元。
主要市场趋势：
- 创新转型：
中国医药产业正迅速从仿制药生产转向全球创新药物研发中心，中国生物制药创新对全球研发管线的贡献率从2013年的4%增至2023年的28%。 - 医疗消费化：
药品采购决策权正从医生向消费者转移，尤其在线药店销售增长显著。 - 政府政策：
“中国制造2025”和“健康中国2030”等战略举措，以及监管改革，正在加速行业发展。带量采购政策对部分传统药品价格构成下行压力，推动企业转向创新疗法。 - 拓展治疗领域：
呼吸系统疾病、免疫学、肿瘤学、疫苗、糖尿病与体重管理、医美以及眼科是推动市场扩张的突出治疗领域。
二、研发管线进展
在过去一周（2025年12月25日至2026年1月1日），中国医药研发管线亮点包括：
新药审批与申请：
- 和黄医药 (Hutchmed)：
其针对晚期胃癌的索凡替尼（savolitinib）新药申请（NDA）获中国监管机构受理并被授予优先审评资格；另一款针对FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌（ICC）的法米替尼（fanregratinib，HMPL-453）新药申请也获受理并优先审评。 - 信达生物 (Innovent Biologics)：
TABOSUN®（伊匹木单抗N01注射液）联合信迪利单抗获国家药监局（NMPA）批准，用于可切除的IIB-III期高微卫星不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结肠癌的新辅助治疗，这是全球首个获批用于结肠癌新辅助治疗的CTLA-4单克隆抗体。 - ARS Pharmaceuticals：
其Neffy（肾上腺素鼻喷雾剂）2毫克获NMPA批准在中国上市，成为中国首个也是唯一一个获批用于成人及体重30公斤及以上儿童紧急治疗I型过敏反应（过敏性休克）的社区用肾上腺素产品。 - 英汉庐 (Enhertu)：
亦在中国获批新适应症。
监管环境更新：
中国NMPA正进一步优化创新药临床试验审评审批流程。符合条件的创新药的临床试验申请（IND）将在受理后30个工作日内审结（此前为60天目标），旨在支持临床价值导向的研发，提高创新药（特别是I类创新药、中药、化药和生物制品）的临床开发效率。
从更广阔的背景看，在持续的政策支持、不断增加的研发投入以及日益增长的临床试验数量（已超越美国）的推动下，中国生物技术领域正持续发展成为全球力量。源自中国的分子已占全球药物开发的近30%。此外，中国于12月发布了首份商业健康险创新药目录（CIIDL），收录了19种高价值创新药，值得一提的是，其中包括所有五款国产CAR T细胞疗法。
三、投资交易
在过去一周（2025年12月25日至2026年1月1日）及近期，中国医药行业出现多项值得关注的投资和融资活动：
先进生物医药剥离：
2025年12月23日，Advanced Biomed Inc. 宣布以2.3万美元出售其全资香港子公司Advanced Biomed (HK) Ltd. 及其相关知识产权给Wei Ha Hui。此次交易还包括上海赛尔特生物科技有限公司（Advanced Biomed (HK) Ltd. 的子公司）的知识产权。该公司表示，此次剥离是由于中国监管要求变化而进行的战略调整，所有临床试验将集中通过其台湾子公司进行。
贝达药业许可协议：
在2025年12月28日这一周早些时候，中国生物科技创新公司贝达药业与制药巨头阿斯利康达成协议，许可一款针对一个公认难治性基因突变的实验性抗癌药物，潜在价值达20亿美元。
风险投资：
2025年12月，三家中国生物技术公司SanegeneBio、D3 Bio和OTR分别获得了1.1亿美元、1.08亿美元和1亿美元的大额风险投资。其中，上海生物技术公司OTR Therapeutics在2025年12月宣布完成1亿美元A轮融资，由True Light Capital、LAV、辉瑞风险投资和Sirona Capital领投（该轮融资于2025年6月完成）。
对外许可交易激增：
2025年全年，中国制药公司在海外许可交易方面表现出强劲趋势。2025年前十个月，此类交易超过100笔，总价值超过1000亿美元，几乎是2024年总额的两倍。仅美国和欧洲公司就宣布了至少62项与中国公司的药物许可交易，其中五大交易的总价值超过40亿美元。这表明全球对源自中国的候选药物兴趣日益浓厚。
四、合作动态
过去一周，中国医药行业的合作情况如下：
中国生物科技创新公司贝达药业（Jacobio Pharma）近期与制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）达成协议，许可一款实验性抗癌药物。这项潜在价值20亿美元的合作于“本周早些时候”（指2025年12月22日至28日这一周）宣布，彰显了中国药企的强势年度表现。
这项合作是中国制药公司2025年对外许可交易大幅增长趋势的一部分。在2025年前十个月，中国企业签署了100多项此类交易，总价值超过1000亿美元，几乎是2024年总额的两倍。这种激增归因于全球制药商为应对即将到来的专利悬崖，积极寻求来自中国的创新产品以补充其研发管线。中国生物制药领域作为创新来源的地位日益得到认可，其在全球生物技术许可价值中的份额显著上升。
