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【纬易会议推荐】5月北京 中国制药工业博览会!

   日期:2024-03-19 17:01:53     来源:网络整理    作者:本站编辑    浏览:14    评论:0    

大会背景

近10年,国内生物医药市场跌宕起伏,经历过“722事件”的阵痛,也迎来新药和改良新药的蓬勃发展;一致性评价政策带动了制药工业整体水平快速提升,带量采购也让少部分企业陷入迷茫;化学仿制药逐渐步入成熟期,改良新药迎来“注册申报的春天”。政策面,MAH制度以及带量采购持续推进;技术面,各种创新药物递送系统DDS涌现。时代大潮中,坚持创新、发展、合作,方能破除内卷,勇立潮头!

在此大背景下,2024中国制药工业博览会(CPI Expo,China Pharmaceutical Industry Expo)定于5月10-11日在北京举办。本期CPI博览会以“MAH持证风云、DDS递送争雄、CCC临研天下”为主题开展,围绕MAH&CXO、药物制剂技术、改良型新药、临床、注册、投融资、批文项目交易等60多个热门议题/技术热点进行分享和交流,同期为参会/参展企业提供学习、交流与合作平台。


大会规模

基本信息

大会名称 ▏CPI 2024中国制药工业博览会·北京

大会时间 ▏2024年5月10-11日

大会地点 ▏北京

单位 ▏CPI Expo 中国制药工业博览会

承办单位 ▏享融智云

媒体支持 ▏药融圈、药通社、药事纵横、MAH研究院、药鼎记、药融云、化学科讯、Pharma CMC、药融CDMO之家、药物制剂之家、药狗数据、制药人才网、化药圈、集采招投标情报、药物分析之家、生物制药之家、生物药大时代、有机化学人才网

参会形 ▏线下免费报名参会

限时免费报名中

5月10-11日 北京CPI见!

本次大会设立六个会场、八大论坛,融合MAH&CXO、药物制剂技术、改良型新药开发策略、CCC 2024 临研天下等论坛,聚焦MAH政策解读、批文项目合作对接、药物递送技术、改良新药立项及开发,分享行业前沿法规动态,共探制药工业新技术、新发展、新突破!

hot!
拟定热门话题

会场一

药物制剂论坛

复杂注射剂专场

  • 我国复杂注射剂的现状、机遇与挑战

  • 复杂注射剂改良成功的关键因素和案例分析

  • 高端纳米制剂的立项与开发案例分享

  • 基于米托蒽醌为例的脂质体药物研发案例及思考

  • 以亮丙瑞林为例的缓释微球药物研发案例及思考

  • 国家纳米药物质量控制与指导原则解读

药物递送专场

  • 药物递送逐级障碍破解策略及相关机制研究

  • 通用技术在缓控释新药的应用案例

  • 大分子药物体内递送的技术瓶颈及解决策略

  • 儿童制剂药物递送与研发的思考

  • 儿童中药改良型新药的临床研究路径及实例

  • 组分中药纳米递送系统的研究

  • 吸入制剂开发策略与难点分析

  • 改良型儿童用口溶膜制剂的开发与思考

  • 创新制剂研究与评价策略

透皮制剂专场

  • 皮肤外用制剂产品开发国内外法规比较及案例分析

  • 用于皮肤的微针系统的研究与应用进展

  • 透皮贴剂的体外药物释放、体外皮肤渗透和黏附性

  • 透皮给药辅料的可及性-开发及应用

  • 透皮制剂质量研究的要点

会场二

改良型新药开发策略论坛

改良新药立项策略

  • 从技术审评的角度谈改良新药立项策略

  • 以临床需求为导向的改良新药立项策略

  • 从商业价值角度分析改良型新药立项

  • 中药改良新药立项评估与策略

改良新药关键技术

  • 中国改良型新药技术要求与相关政策解读

  • 局部镇痛改良创新复杂注射剂的研发策略

  • 难溶性药物的改良型新药开发策略

  • 口溶膜改良新药开发策略

  • 吸入制剂改良型新药开发策略

  • 儿童用制剂改良型新药开发策略

  • 创新眼科制剂改良新药开发策略

改良新药质量控制及工艺研究

  • 改良型新药工艺开发关键及策略

  • 改良新药杂质关注的问题和解决方案

  • 基于辅料创新的改良型新药研发策略

  • 改良新药质控关键点

改良新药临床及注册申报

  • 改良型新药注册与临床试验政策解读

  • 改良新药注册申报路径

  • 改良型新药注册与申报常见问题解析

  • 改良新药的临床优势提升思考

会场三

MAH&CXO论坛

MAH企业法规政策专场

  • MAH 制度渊源及现阶段B证行业趋势分析

  • B证企业委托生产最新监管政策解读

  • MAH委托生产及监管政策的启示

  • MAH B证公司迎接检查的注意点

  • 欧美MAH监管理念及风险控制案例分析

  • 境内外生产监管要求对比

MAH&CXO产业实操专场

  • MAH制度下B证办理流程及要点分享

  • MAH制度下产品场地转移法规要求和实操指南

  • MAH制度下,高效开展受托产品的技术转移

  • MAH制度下企业如何做好药品质量风险防控

  • 药品全生命周期的质量管理

  • 纯B证企业如何搭建MAH体系?

  • 药品上市后变更管理及案例分享

  • B证企业委托生产共线风险评估及案例分享

MAH&CXO产业合作专场

  • MAH制度下B证公司与CRO/CMO合作要点分析及案例分享

  • B证持证经验分享与MAH产品创新合作模式

  • 高端制剂CDMO关键合作要点解析及案例分享

  • 浅谈MAH制度下生物制药CMO企业委托生产管理

  • 强监管政策下,B证选择CMO受托企业考量及案例探讨

MAH&CXO 立项专场

  • MAH制度下,药品研发的项目管理和决策

  • MAH企业仿制药的立项思路及申报策略

  • MAH制度给创新药发展带来的机遇与挑战

  • MAH制度下,药品研发的项目管理和决策

  • 新老批文项目/优质项目资源对接

*议题更新中,以会议现场为准

本次大会为制药行业上下游企业:
CRO/CDMO/原辅料/仪器设备/软件/翻译/参比/临床对照药经销公司/冷链物流/注册咨询等企业提供多形式的宣传展示:论坛承包、主题演讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌、资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传,为制药企业提供上下游资源对接。

商务合作福利、收费标准等详情请咨询:

王女士 13588474548
嵇女士 15706844213

刘女士 15008206171
陈先生 15994748830
政府合作咨询:
周女士 15317559317

参会人群

参会报名

注册报名:限时免费(人数限制,先注册先得,本次报名为预登记报名,报名审核通过后为报名成功!)

参会报名咨询:

文女士 18868801402(微信同号)

陈女士 15958049343(微信同号)

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合 作 联 系

商务合作1:老师   199 8083 6305(微信同)

商务合作2:老师   133 7810 1116(微信同)

 
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