1、 医疗保健行业2022年ESG评级分布情况
根据万得一级行业划分标准，医疗保健行业（涵盖医疗保健设备与服务、制药、生物科技与生命科学 等领域）上市公司共有 483 家，其 ESG 评级分布情况如下图所示。
从总体来看，医疗保健行业内上市公司 ESG 评级情况呈正态分布，大部分企业（约 53.21%）的评级集中在 B 级与 C 级，综合表现中等， 其中 30.43% 的企业评级在 B 级区间内；23.81% 的企业评级在 A 级，但仅有 4.35% 企业评级为 A+；22.98% 的企业 ESG 评级较为落后。
从具体维度来看，医疗保健行业上市公司 ESG 各维度评级 分布情况较为平均。总体而言，医疗保健行业内 ESG 领军企业仍较少，企业 ESG 能力与发展水平可进一 步提升。
2、行业ESG实质性议题分析
从国际主流 ESG 标准来看，国际层面对医疗保健行业 ESG 发展的关注主要聚焦在公司治理、产品安 全与质量、人力资本、碳排放和废弃物管理等方面。例如，根据 SASB 的实质性地图，作为一级行业领域 之一的医疗保健行业（Health Care）主要涵盖了 6 个子行业，汇总各个子行业的核心议题，其实质性 ESG 议题如下图所示。
同时，分析国内部分头部医疗保健行业企业的 ESG 报告 / 社会责任报告，结合国际相关实质性议题，可进一步识别形成中国医疗保健行业关键 ESG 议题。
在环境维度，包括医疗废弃物在内的各类排放物及废弃物管理、有毒及危险物管理、生物多样性保护等是相关企业主要关注方向。
在社会维度，医疗保险行 业的关键议题主要集中在相关的医药产品质量及服务保障领域，如产品安全及质量、健康可及性及公共卫 生安全等。
在治理维度，相关科技创新与研发、知识产权及专利的保护是其重点治理方向。
3、 行业ESG发展趋势及挑战
从宏观角度，随着国家陆续出台《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》《“十四五”医药 工业发展规划》《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方案》等针对医疗保健领域的“十四五” 顶层规划，医疗保健行业高质量、可持续发展的路径也逐渐清晰。
从全产业链角度，未来需进一步通过提升精细化管理水平和规模化、体系化建设，在细分领域中培育形成产业主导重点企业，保障产业链供应链的稳定可控，健全医疗保健储备体系，确保医疗药品与设备的稳定供应保障能力。此外未来可以通过加速在生命科学、数字医疗等新兴领域布局，同时健全科技成果转化体系，完善激励机制，充分激活各类创新资源，推动基础研究成果向产业端转移。
从企业角度，未来需要通过制造水平的革新与科技创新，强化药品、 保健品、医疗设备等相关产品的全生命周期质量管理，保证产品质量安全；同时提高低碳化、数字化、智能化生产制造水平，有效控制生产环节的温室气体排放、废弃物及危害品的处置，严格把控绿色安全生产风险水平。而在乡村振兴的战略引导下，企业可以通过打造“互联网 + 医疗”的模式进一步在基层下沉医疗市场，提高医疗保健产品与服务的普及性。
案例一：迈瑞医疗深入基层提升医疗服务的可及性
迈瑞医疗始终关注基层和欠发达地区医疗发展，多年来深入基层开展义诊，捐赠医疗设备， 履行社会责任拓宽优质医疗资源可及边界，惠及更多患者。
迈瑞医疗通过黑龙江省慈善总会向黑 龙江省卫生健康委员会定向捐赠医疗物资，从检验医学、远程诊疗、精准医疗、院前急救四个方面，补强了黑龙江省医疗设备的需求，并通过签署战略合作框架协议的形式，为黑龙江省提供专属远 程医疗解决方案，进一步增强黑龙江省优质医疗资源的跨区域共享，提升其医疗设备水平、远程医疗服务能力、边境地区和基层的医疗服务质量，助推优质医疗资源辐射到黑龙江全域。
此外，迈瑞医疗通过组织义诊、加入救助行动等形式对国内各偏远地区进行医疗技术、设备、知识理念等方面的援助；还通过与当地医院、研究机构开展合作与培训的形式与非洲部分地区实 现资源技术的共享，提高优质医疗资源普及性。
案例二：片仔癀夯实产品全生命周期质量管理
片仔癀形成了覆盖采购、生产、检测、储存与销售的质量管理全链条，全力保障产品安全。原辅料采购方面，片仔癀通过开展供应商质量审计与动态管理，通过风险分级、资质审核、样品检验、生产验证等多元评估方式，确保原辅料供应质量；布局上游产业链，加强药材基地建设，保障药材供应稳定与质量提升。
生产全过程方面，片仔癀制定了详实的工艺规程及岗位操作标准文件，加强生产行为标准化、规范化建设；积极落实产前检查、生产工艺参数复核、中间产品质 量控制等系列举措；设置了现场质管员及车间管理员，形成闭环管理，监督全生产过程，保证产品质量；成品检验与放行方面，片仔癀加强公司检测中心能力建设，对所有成品开展质量检测，结果经质量、生产等各责任部门审核无误后方可放行。
产品上市后监督方面，片仔癀建立了药品警戒体系，完善不良反应信息收集系统，保证不良反应信息得到及时分析与反馈；制定了《药品召回管理制度》，规范针对存在质量问题、安全隐患或其他风险的上市产品的召回流程，明确召回应急小组构成、相关部门职责、响应时间、问题分析与改善方案等各环节工作要求，并组织开展模拟召回演练。
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