为优化我院病房诊疗及实验室设备配置，保障临床诊疗质量，现面向社会开展相关设备市场调研，欢迎符合资质的优质供应商踊跃参与，现将调研相关事项公告如下：
一、调研项目内容
本次调研设备包含：除颤仪、心电图机、约束椅、自动顶空进样器、气相色谱仪、空气发生器、氢气发生器、血液透析滤过机、血液透析机、血液透析用超纯水机、呼吸机。以上所有设备的调研内容，详见附件《设备调研需求清单》。
二、服务内容与要求
（一）参与本次调研的供应商须具备合法合规的经营资质，严格满足以下条件，资质不全、弄虚作假者一律取消调研资格；
（二）具有独立法人资格，持有有效的营业执照，经营范围包含对应设备的生产或销售相关业务，具备独立承担民事责任的能力；
（三）若为设备生产厂家，需持有有效的医疗器械生产许可证；若为授权经销商，需持有有效的医疗器械经营许可证或备案凭证；
（四）所投心电监护仪、除颤仪、心电图机、自动顶空进样器、气相色谱仪、空气发生器、氢气发生器、血液透析滤过机、血液透析机、血液透析用超纯水机、呼吸机须具备有效的医疗器械注册证及注册附件、备案凭证，产品符合国家医疗器械相关质量标准及行业规范，约束椅需符合医用安全质量标准，具备相关质量检测报告；
（五）具备完善的售后服务体系，拥有专业的技术服务团队，可提供设备安装调试、操作培训、终身维护、故障快速响应等配套服务，具备同类医院项目供货及服务案例者优先；
（六）近三年内无重大质量投诉、无违法违规经营记录、无政府采购失信行为，诚信经营、履约良好。
三、需提交的调研材料
供应商须按以下清单整理全套材料，统一装订成册（一正二副），同时提交加盖公章的扫描件，所有材料需清晰完整、真实有效，加盖单位公章并密封包装，未按要求提交视为无效报名：
（一）企业资质材料
1.营业执照复印件、法定代表人身份证明及身份证复印件；
2.生产厂家医疗器械生产许可证、经销商医疗器械经营许可证/备案凭证；
3.企业信用查询报告、无违法违规及失信承诺函。
（二）产品资质及技术材料
1.心电监护仪、除颤仪、心电图机、自动顶空进样器、气相色谱仪、空气发生器、氢气发生器、呼吸机医疗器械注册证、备案凭证、产品检验检测报告；约束椅质量检测报告、安全合规证明；
2.各设备详细技术参数、完整配置清单、可选配件及耗材明细，核心功能、创新优势、产品差异化特点说明；
3.产品说明书、宣传彩页、设备实物图、技术白皮书等佐证材料；
4.近三年同类医疗机构供货案例、合同复印件、用户验收评价等业绩证明。
（三）报价及服务材料
1.设备详细报价单（含主机、配件、耗材、安装调试、运输、税费等全部费用，明确质保期、免费维保范围）；
2.售后服务方案，包含质保期限、故障响应时效、维修流程、终身维保收费标准、上门培训、设备升级、备件供应保障等内容；
3.产品市场占有率、行业口碑、最新技术迭代情况及未来维保保障说明。
四、调研时间及提交方式
（一）调研报名及材料提交时间
自本公告发布之日起至2026年7月24日17:30截止，逾期不再受理任何报名及材料提交。
（二）提交方式
1.纸质材料：密封装订后的全套纸质材料（一正二副），可现场递交或邮寄至柳州市柳南区航四路3-2号柳州市社会福利医院康复楼九楼科教科，邮寄送达以签收时间为准，逾期签收无效。
2.电子材料：将全套盖章扫描件打包发送至指定邮箱：lzsshflyycggzz@163.com，邮件主题统一命名为“XX公司-设备名称设备市场调研材料”。
五、调研说明及要求
（一）本次市场调研为前期市场摸底工作，仅用于了解设备市场行情、技术参数及价格体系，不构成任何采购要约、招标及采购行为，我院不承担任何采购义务。
（二）本次调研设备支持单项报名或多设备全部打包报名，供应商可根据自身经营资质及供货能力，自主选择单类设备或多类组合参与调研。
（三）供应商提交的所有材料必须真实、合法、有效，严禁弄虚作假、伪造资质及业绩材料，一经发现，直接取消调研参与资格，列入我院供应商黑名单。
（四）调研期间，我院可根据需要组织供应商进行现场答疑、产品演示及参数沟通，具体时间另行通知。
（五）供应商自行承担本次调研材料制作、运输、演示等全部费用。
六、采购人联系方式
采购人：柳州市社会福利医院
联系地址：柳州市航四路3-2号
联 系 人：古老师
联系方式：0772-3131006/3131606
联系邮箱：lzsshflyycggzz@163.com
监督部门：柳州市社会福利医院党支部
联系电话：0772-3131648
柳州市社会福利医院
2026年7月21日
图 文|采购工作组
