Proffered Paper（优选论文口头报告）摘要号 999O
Elfetabart drozuntecan（Elfe-D；DB-1311/BNT324［B7-H3 ADC］）联合 pumitamig（PD-L1×VEGF-A 双特异性抗体）用于晚期实体瘤：全球 II 期试验首批结果
Elfetabart drozuntecan (Elfe-D; DB-1311/BNT324 [B7H3 ADC]) + pumitamig (PD-L1 x VEGF-A bsAb) in patients with advanced solid tumors: First results from a global phase 2 trial
报告人：Ye Guo
主要研究药物/归属公司：DB-1311/BNT324 与 pumitamig｜BioNTech；DB-1311 由映恩生物合作开发，pumitamig 与 BMS 合作
Proffered Paper（优选论文口头报告）摘要号 1001O
抗 EGFR/B7-H3 双特异性 ADC IBI3001 在晚期实体瘤患者中的安全性和疗效：多区域 I 期研究结果
Safety and efficacy of IBI3001, an anti-EGFR/B7H3 bispecific ADC, in patients (pts) with advanced solid tumors: Results of a multi-regional phase 1 study
报告人：Yi Hu
主要研究药物/归属公司：IBI3001｜信达生物（武田拥有大中华区以外全球权益的选择权）
Proffered Paper（优选论文口头报告）摘要号 3530O
局部晚期直肠癌短程放疗后卡瑞利珠单抗联合化疗的新辅助治疗：III 期 UNION 试验
Neoadjuvant short-course radiotherapy followed by camrelizumab and chemotherapy in locally advanced rectal cancer (LARC): The phase 3 UNION trial
报告人：Tao Zhang
主要研究药物/归属公司：卡瑞利珠单抗｜盛迪亚；放疗/通用化疗未单列归属
Rapid Oral（快速口头报告）摘要号 1008RO
IBI363（TAK-928）联合 XELOX 一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌
IBI363 (TAK-928) plus XELOX as the first line (1L) treatment for advanced gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma (G/GEJA)
报告人：Pengfei Yu
主要研究药物/归属公司：IBI363/TAK-928｜信达生物 + 武田（全球共同开发）
Rapid Oral（快速口头报告）摘要号 1243RO
JSKN033：首创皮下注射固定剂量组合，由双表位抗 HER2 ADC 与 PD-L1 抑制剂构成，用于经治宫颈癌
JSKN033, a first-in-class subcutaneous (SC)-injected fixed-dose combination (FDC) of biparatopic anti-HER2 ADC and PD-L1 inhibitor, in pre-treated cervical cancer
报告人：Xiaohua Wu
主要研究药物/归属公司：JSKN033｜康宁杰瑞生物制药
Rapid Oral（快速口头报告）摘要号 1952RO
IBI363（TAK-928）联合贝伐珠单抗对比多西他赛治疗无可靶向基因改变、免疫治疗耐药的局部晚期或转移性肺腺癌：随机 Ib 期研究
IBI363 (TAK-928) plus bevacizumab (Bev) vs docetaxel (DTX) in patients (pts) with locally advanced or metastatic immunotherapy (IO)-resistant lung adenocarcinoma (LUAC) without actionable genomic alterations: a randomized phase Ib study
报告人：Jianya Zhou
主要研究药物/归属公司：IBI363/TAK-928｜信达生物 + 武田（全球共同开发）
Rapid Oral（快速口头报告）摘要号 1953RO
CS2009：首创 PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体用于转移性结直肠癌的安全性和疗效：1/2 期研究结果
Safety and efficacy of CS2009, a first-in-class PD-1/VEGF/CTLA-4 trispecific antibody, in metastatic colorectal cancer (mCRC): Results from a phase 1/2 study
报告人：Rui-Hua Xu
主要研究药物/归属公司：CS2009｜基石药业
Rapid Oral（快速口头报告）摘要号 2394RO
索凡替尼联合 EP 方案和斯鲁利单抗一线治疗肺外神经内分泌癌的最新疗效和安全性分析
Latest efficacy and safety analysis of surufatinib combined with EP regimen and serplulimab as first-line treatment for extrapulmonary neuroendocrine carcinoma
报告人：Haihong Wang
主要研究药物/归属公司：索凡替尼｜和黄医药；斯鲁利单抗｜复宏汉霖
Rapid Oral（快速口头报告）摘要号 2616RO
CS2009：首创 PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体用于晚期非小细胞肺癌患者的 II 期研究
A phase 2 study of CS2009, a first-in-class PD-1/VEGF/CTLA-4 trispecific antibody, in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)
报告人：Anwen Xiong
主要研究药物/归属公司：CS2009｜基石药业
▌文章来源：ESMO官网
