ESMO 2026 · 中国之声

2026年10月23日至27日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将在西班牙马德里召开。作为全球肿瘤领域最具权威性的学术盛会之一，本届大会的非LBA类摘要标题已于7月17日公布——47项中国学者主导的原创研究入选口头报告环节，覆盖15个肿瘤研究领域，再次刷新中国学者在该平台的历史纪录。

这不是一份简单的"入选名单"。从ADC药物的多靶点爆发，到全球首创三特异性抗体，再到CAR-T突破实体瘤壁垒，这47项研究折射出中国肿瘤科研从"跟跑"向"并跑"甚至"领跑"转变的清晰轨迹。

一、速览：关键数字

二、四大趋势解读

趋势1：ADC——从"模仿者"到"靶点开拓者"

本届入选研究中，ADC是最密集的创新方向，至少12项研究涉及ADC，且靶点分布之广前所未见。B7-H3和Nectin-4成为继HER2和TROP-2之后的新晋"明星靶点"，中国药企在这两个靶点的ADC布局已走在全球前列。

趋势2：多特异性抗体——双抗不够，三抗来了

如果说2025年是双特异性抗体的爆发之年，2026年ESMO则标志着三特异性抗体正式登上舞台。CS2009（基石药业）是全球首个进入临床阶段的PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体，本届大会有两项Rapid Oral入选（摘要号2616RO和1953RO）。

趋势3：CAR-T攻入实体瘤——C-CAR031登上Nature

C-CAR031（摘要号1680RO，浙江大学梁廷波团队）靶向GPC3抗原，并经TGFβRII显性负性修饰——为CAR-T细胞加装抵抗肿瘤微环境免疫抑制的"装甲"。该研究已于2026年7月15日发表于Nature（DOI: 10.1038/s41586-026-10786-z），36例晚期难治性肝细胞癌患者客观缓解率达44.4%，中位总生存期14.2个月。

另一项GCC CAR-T（摘要号1003O，北京大学肿瘤医院刘畅团队）将CAR-T疗法拓展至晚期结直肠癌。

趋势4：AI深入肿瘤临床——从辅助到决策

三项AI相关研究入选，标志着人工智能在肿瘤领域已从"工具辅助"迈向"临床决策"。

三、领域分布与机构贡献

按领域分布

主要机构贡献

四、观察与思考

从"数量"到"质量"的转变信号。 47项口头报告的数量固然亮眼，但更值得关注的是研究类型的构成：Proffered Paper（优选口头报告，ESMO最高规格口头展示形式）约占三分之一，意味着这些研究不仅仅是"入选"，而是被大会科学委员会认定为具有改变临床实践潜力的重磅数据。

中国原研新药的国际首秀。 多款药物在ESMO 2026完成国际舞台首秀：CS2009（全球首个三特异性抗体）、C-CAR031（已登Nature的实体瘤CAR-T）、HS-20122（EGFR/cMET双特异性ADC）、TRS005（抗CD20 ADC）等。这些药物大多由中国企业自主研发，标志着中国从"仿制跟随者"向"原始创新者"的角色转换。

仍需冷静看待的差距。 入选研究以I/II期早期探索为主，III期随机对照试验相对较少（UNION试验是少数III期研究之一）。在"重磅III期改变标准治疗"这一维度上，中国与欧美顶尖学术中心仍有差距。此外，基础科学与转化研究虽占4席，但相较于中国庞大的科研体量，原创性基础发现的国际显示度仍有提升空间。

2026年10月的马德里，将是检验这些早期数据能否走向成熟临床证据的关键一站。届时，完整研究数据将正式公布，我们拭目以待。

数据来源：ESMO官网公布非LBA类摘要标题（2026年7月17日），经医脉通、基石药业官方公告、Nature论文等多源交叉核对。具体研究数据将在2026年10月23-27日ESMO大会正式公布。