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【论药西南】梓梦科技:专注于医药行业分析仪器

   日期:2026-06-02 07:47:42     来源:网络整理    作者:本站编辑    评论:0    
【论药西南】梓梦科技:专注于医药行业分析仪器

CPI 2026 西南制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会

6月2-3日

展位号:A35

关于我们

上海梓梦科技有限公司是专注于医药分析仪器研发与服务的国家级高新技术企业,持续深耕于医药研发粒度、微粒分析领域,以 “诚信求实、创新发展” 为核心精神,秉承匠人理念打造精准检测设备,为医药及先进制造行业提供 “仪器 + 方案 + 服务” 一体化解决方案,成为 2025 版《中国药典》实施的核心技术响应者。

公司自成立以来,始终将技术创新置于发展首位,在微粒检测、粒度分析等关键技术领域不断突破。先后自主研发了涵盖粒度分析仪、微粒及可见异物检测仪等在内的多项产品,这些产品不仅性能稳定、检测精度高,而且严格符合2025版《中国药典》及国际相关标准要求,能够精准满足医药研发、生产过程中对各类粒度、微粒参数的严苛检测需求,为药品质量控制提供了坚实的技术支持。

同时,公司高度重视知识产权保护,已累计获得数十项国家发明专利及软件著作权,彰显了在医药分析仪器领域的技术实力与创新活力。

服务体系

上海梓梦科技有限公司深知优质服务是企业发展的生命线,构建了覆盖售前、售中、售后全流程的完善服务体系,致力于为客户提供专业、高效、贴心的服务支持

  • 提供 “售前方案设计 - 售中安装调试 - 售后多方位维护” 全链条服务,质保期内免费维修升级,24 小时技术响应,仪器安装现场进行培训,保证操作人员能够独立操作运行仪器

  • 针对客户定制化需求,开展专属检测方法开发,在全国行业大会设现场测样体验区,实时解决技术难题。

  • 公司还定期组织客户培训交流会,分享最新的检测技术动态、药典标准解读以及仪器应用经验,助力客户提升检测能力和专业水平,与客户共同成长。

服务客户

服务网络覆盖全国 30 余省市,合作客户包括中检院、山东省药检所、上海市药检所、四川省药检所、厦门市药检院、成都市药检院、无锡市药检、浙江省药检所等权威机构,以及齐鲁制药、药明康德、华润三九、合全药业、知原药业、科伦制药、绿叶制药、华东制药、人福药业、和泽医药、晶易医药等头部药企。核心案例涵盖:助力丽珠制药完成亮丙瑞林微球粒径分析验证,支撑四川海思科等企业优化外用制剂生产线。同时跨界拓展半导体检测市场,形成 “医药为主、多域延伸” 的市场格局。

资质与荣誉
核心产品
精准粒度检测系列
  • 外用制剂粒度分析仪(执行2025版《中国药典》0982)

  • 透皮乳膏粒度分析仪(执行2025版《中国药典》0982)

  • 多功能颗粒度分析仪

  • 纳米粒度及ZETA电位分析仪

  • 激光粒度分析仪(干法 / 湿法双模式)

  • 粒度粒形颜色分析仪

  • 粉末粒度分析仪

  • 颗粒计数粒度分析仪

  • 晶体析出率分析仪

  • 喷雾激光粒度仪

  • 电镜图像纳米粒度分析软件等专用设备,满足从研发到生产的全场景粒度监控需求

配套前处理设备:
  • 真空粉末分散器、外用制剂-标准制样器

微粒、可见异物检测仪器
  • 全自动显微计数法不溶性微粒仪(执行2025版《中国药典》0903、USP788 等多国药典标准)

  • 光阻法-不溶性微粒检测仪(执行2025版《中国药典》0903)

  • 全自动大乳粒分析仪(执行2025版《中国药典》0982)

  • 微流图像法颗粒成像仪、

  • 澄清度检查伞棚灯(执行2025版《中国药典》0902)

  • 可见异物检查伞棚灯(执行2025版《中国药典》0904)

  • 溶液颜色观察用伞棚灯(执行2025版《中国药典》0901)

  • 三用澄清度/可见异物检查伞棚灯(执行2025版《中国药典》0901、0902、0904)、

  • 浊度法-澄清度测定仪(执行2025版《中国药典》0902)

Amanda

13306586060

议程持续更新中,详情以现场为准

医药政策与监管论坛

6月2日上午 会场一

09:00-09:40

品生产、委托生产许可及监管政策

省药监局专家

09:40-10:20

药品上市后变更管理及备案申报

省药监局专家

10:20-10:40

茶歇

10:40-11:20

药品生产关键环节风险管控与检查要点

省药监局专家

11:20-12:00

药品注册现场核查要点(质量研究)与常见问题解析

刘峰 四川省药品检验研究院化学药品检验研究所所长

精益生产与智能制造论坛

6月2日下午 会场一

14:00-14:40

精益管理的本质与药品生产领域应用的探讨

吴军 药品制造系统工程与GMP专家

14:40-15:20

制药行业精益生产智能制造从政策到实践的系统变革

李辉 原国家药品监督管理局药品微生物检测技术重点实验室专家

15:20-15:40

茶歇

15:40-16:20

AI Agent 赋能医药智造

李欣潞四川光大制药有限公司工程设备部副总监

16:20-17:00

疫苗产业化运营精益案例分享

张敬武 知名生物制药企业高级副总裁

药品生产与质量合规论坛

6月3日上午 会场一

09:00-09:40

药品全生命周期质量管理

袁军 四川省药品检验研究院原院长

09:40-10:20

以监管公告为镜,守好药品质量生命线-对药品生产企业质量控制和管理的思考

张涛 清华德人西安幸福制药有限公司质量部长

10:20-10:40

茶歇

10:40-11:20

无菌药品生产污染控制策略

张小松 重庆市食品药品检验检测研究院原副院长

11:20-12:00

工艺验证实施中若干重点事项的思考

赵保凡 四川百利药业有限责任公司质量负责人

药品质量控制与检测论坛

6月3日下午 会场一

14:00-14:40

药品质量控制中分析方法确认与验证及数据安全性、完整性解析

刘海静 陕西省食品药品检验研究院原院长

14:40-15:00

中药中农药残留检测完整解决方案

李园 上海安谱实验科技股份有限公司

15:00-15:30

“合格”到“可控”,药用辅料关键属性在药品质量控制中的作用

江燕 四川省药品检验研究院包装材料和药用辅料检验研究所所长

15:30-16:00

化学药品注射剂配伍稳定性研究-微生物挑战试验

李增婷 四川省药品检验研究院微生物检验所副所长

改良新药立项&开发策略论坛

6月2日上午 会场二

09:00-09:30

改良新药的下一站:治疗指数工程

贺耘 深圳湾实验室转化创新中心CTO、深耘联达生物创始人 & CSO

09:30-10:00

改良创新产品开题思路及商业化的探讨

黄冶 上海和誉生物医药科技有限公司药物产品开发副总裁

10:00-10:20

项目路演

10:20-10:40

茶歇

10:40-11:20

新剂型赋能中药儿童药改良创新研发

张定堃 成都中医药大学教授

11:20-12:00

化学改良型新药注册:现状与趋势

郑航 重庆医科大学药学院副教授

固体制剂论坛

6月2日下午 会场二

14:00-14:40

中药固体制剂产业化关键技术趋势与实践

杨明 江西中医药大学原副校长、首席教授

14:40-15:00

喷雾干燥在难溶性固体分散体中的应用

徐翠花 无锡市联合德艺制药设备有限公司创始人

15:00-15:20

药用辅料的国产化替代与实践

杨学成 上海新菲尔生物制药工程技术有限公司副总经理

15:20-15:40

项目路演

15:40-16:00

茶歇

16:00-16:30

数智赋能在口服固体制剂处方工艺开发中的应用

戴传云重庆中医药学院教授、中药现代化工程技术研究院院长

16:30-17:00

固体制剂研发与放大过程的重难点分析

宋俊飞 科瑞德制药股份有限公司制剂新剂型事业部负责人

透皮制剂论坛

6月3日上午 会场二

09:00-09:40

热熔压敏胶在经皮给药领域的应用研究

刘子修 世界中联经皮给药专委会副会长兼秘书长

09:40-10:10

外用制剂IVRT&IVPT研究策略及案例分享

段云剑 深圳市华溶分析仪器有限公司技术总监

10:10-10:30

茶歇

10:30-11:10

中药贴膏剂研发进展

赵刚 健民集团研究院院长

11:10-11:50

3D打印微针及透皮制剂技术

苟马玲 四川大学华西医院教授

复杂注射剂论坛

6月3日下午 会场二

14:00-14:40

复杂注射剂立项开发策略与案例分析

陈洪  华海药业中央研究院执行院长

14:40-15:20

静脉注射用磷脂-药物超分子聚集体纳米制剂研究

张志荣 四川大学教授

15:20-16:00

多肽制剂长效化策略及案例分析

容明强 成都佩德生物医药有限公司董事长

中药传承与创新发展论坛

6月2日 会场三

09:00-09:30

中药创新与高质量发展路径探寻

龚德泉 四川绿叶制药股份有限公司董事长、绿叶维信(成都)生物医药有限公司董事长

09:30-09:50

大湾区医药政策下中成药产品国际化新机遇

麦丽谊

香港中成药商会副秘书长

香港药行商会理监事

粤港澳大湾区真实世界研究院国际注册负责人

09:50-10:20

破壁·融合·跃升:从技术破局到价值重构——中药制粒的现代化进阶之路

王晓燕 创志科技商务事业部总经理

10:20-10:40

茶歇

10:40-11:20

新规下变更及已上市中药药学变更政策解读

龙政军 陕西省药品监督管理局原二级巡视员

11:20-12:00

医院制剂研发与转化

涂禾 四川省骨科医院制剂中心主任、教授、硕导

14:00-14:40

全国首例由医院制剂转化中药新药豁免Ⅰ/Ⅱ期临床试验案例分享

夏文 贵州百灵企业集团制药股份有限公司研发总监

14:40-15:20

中药新药研究思考与展望

易进海 四川省中医药科学院首席科学家

15:20-15:40

茶歇

15:40-16:20

基于专项抽检的中药质量风险防控

苟琰 四川省药品检验研究院中药民族药检验研究所副所长

16:20-17:00

古代经典名方申报注册经验分享

嘉宾行程确认中

医药转型新赛道-宠物医疗产业论坛

6月3日上午 会场三

09:00-09:40

宠物药物研发的未来趋势与产业方向

吴柏青 汉佩生物医药副总经理、重庆畜牧协会宠物行业分会会长

09:40-10:20

From Human to Companion Animal: De-risking Biologics Translation in a $30B Market

宋春雨 鼎持生物研发总监

10:20-10:40

茶歇

10:40-11:20

宠物药品同质化竞争的破局思考

王俊海正动保宠物事业部总经理

11:20-12:00

从“扎堆仿制”到“源头创新”— —宠物动保行业的价值重构与驱虫药战略高地

王骁中信农业产业基金投研部副总裁

中国药企出海论坛

6月3日下午 会场三

14:00-14:40

合作出海——从研发、生产到商业化,定义中国医药未来

傅鸣 诺峰药业董秘兼战略发展部总监

14:40-15:20

复杂注射剂的国际化立项策略

宋庆国 健进制药有限公司副总裁

15:20-16:00

澳门中成药注册的政策-路径-经验分享

张舒 四川光大制药注册经理

6月2-3日·成都渝江皇冠假日酒店·扫码免费注册

 
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