辰光医药CG2001男性AGA Ⅱ期研究将在WCHR 2026进行口头
北京辰光医药科技有限公司（以下简称“辰光医药”）今日宣布，公司重点在研产品CG2001治疗男性雄激素性脱发（AGA）的Ⅱ期临床研究成果，将在2026年世界毛发研究大会（World Congress for Hair Research，WCHR 2026）专题环节 “Hair cosmeceuticals and therapeutics” 中进行口头报告。世界毛发研究大会（World Congress for Hair Research，WCHR）是国际毛发研究领域具有重要影响力的专业学术会议，由国际毛发研究学会联合会（International Federation of Hair Research Societies，IFHRS）体系下的成员学会轮值举办，每2–3年在全球不同地区召开。大会长期聚焦毛发生物学、毛囊疾病机制、脱发治疗、临床转化及前沿产品开发等方向，是全球毛发研究者、皮肤科临床专家与产业创新力量进行高水平学术交流的重要平台。本次报告题目为 “Efficacy and safety of CG2001, a topical combination of minoxidil and finasteride in Chinese with androgenetic alopecia: Dose-ranging, randomized, controlled, double-blind phase 2 study”，将由北京大学人民医院周城教授进行展示。报告将围绕CG2001在中国男性AGA患者中的剂量探索、有效性和安全性结果展开。- 主题： SY8 Hair cosmeceuticals and therapeutics
- 题目： Efficacy and safety of CG2001, a topical combination of minoxidil and finasteride in Chinese with androgenetic alopecia: Dose-ranging, randomized, controlled, double-blind phase 2 study
- 时间： 5月29日14:36–14:45（首尔时间，KST；北京时间13:36–13:45），另设3分钟问答环节
此前，辰光医药已公布CG2001 Ⅱ期临床研究取得积极结果。本次入选WCHR 2026口头报告，意味着该研究将在国际毛发研究领域的重要学术会议上进行进一步交流和展示，也为CG2001后续注册临床开发提供重要参考和学术交流基础。CG2001是辰光医药自主开发的米诺地尔/非那雄胺复方外用泡沫制剂，拟用于男性AGA治疗。本次展示的研究是一项剂量探索、随机、对照、双盲Ⅱ期临床试验，共入组110例中国男性AGA患者，包括2周筛选期、24周治疗期和4周随访期，旨在评价CG2001不同剂量方案的有效性和安全性，并为后续Ⅲ期临床研究推荐剂量。辰光医药表示，公司将基于Ⅱ期临床研究结果，继续推进CG2001后续注册临床开发，并持续围绕男性AGA患者的长期治疗需求，探索兼顾疗效、安全性和依从性的外用治疗方案。CG2001作为米诺地尔与非那雄胺的复方外用制剂，基于雄激素性脱发（AGA）治疗领域两大基石药物的协同组合而开发。米诺地尔与非那雄胺被公认为当前男性脱发治疗中最具代表性的两类基础用药，前者主要通过改善毛囊局部微循环、延长毛发生长期来促进毛发生长，后者则通过抑制5α-还原酶、减少二氢睾酮（DHT）生成，从病因层面干预AGA进程。CG2001并非简单叠加两种活性成分，而是基于特定剂量配比和科学的处方设计开发的复方泡沫制剂，旨在兼顾疗效协同、局部递送效率与安全性优化。其独特的泡沫剂型设计有助于活性成分在毛囊局部富集，提升局部治疗效率，同时将非那雄胺的全身暴露量降至最低，从而有效降低口服非那雄胺可能带来的全身性安全性顾虑。北京辰光医药科技有限公司是一家专注于皮肤科及毛发健康领域的创新制剂企业，公司始终坚持以临床需求为导向，持续推进创新制剂技术与相关产品研发，致力于为患者提供更安全、更有效、更便捷的治疗选择。 
