诺华2026年Q1财报:小核酸重磅药贡献4.52 亿美元
500+核酸领域研发&生产人员已报名！信达生物、信立泰、悦康药业、国为生物、炫景生物、中美瑞康、时安生物、圣诺医药、海昶生物、先衍生物、佑嘉生物、艾码生物、安龙生物、腾盛博药、天津法尔玛、艾奥奚生物、科恩里斯....媒体发布/资源对接会/展位&演讲合作：周女士133065860602026 年 4 月 28 日，诺华2026Q1财报正式出炉。尽管在仿制药冲击、汇率波动、高基数等多重冲击下，仍实现了稳健的销售和核心营业收入增长，Q1净销售额超 131.13 亿美元，核心营业利润 48.97 亿美元。诺华管理层直言，制药板块仍是绝对主力，肿瘤、神经、免疫、心肾代谢、肾病五大领域协同发力，产品矩阵正加速向高增长、高壁垒、长周期切换。核心驱动品种几乎全线爆发，新兴业务快速起量：Kisqali 在乳腺癌领域势头不减，销售额 15.16 亿美元；Pluvicto 作为前列腺癌放射性配体疗法，增速更猛，销售额 6.42 亿美元；Kesimpta 在多发性硬化领域稳步推进，销售额 11.64 亿美元；Scemblix 在 CML 领域攻城略地，销售额 4.33 亿美元；Fabhalta 在肾病领域堪称爆发式增长，销售额 2.65 亿美元。其中，小核酸重磅药物Leqvio®（Inclisiran，英克司兰）表现尤为抢眼，实现了美国地区之外的加速增长，在2025年达到了重磅炸弹药物地位基础之上，2026年Q1销售收入达到4.52亿美金。Leqvio是一款靶向PCSK9 mRNA的siRNA疗法，最初由Alnylam开发、后由诺华接手全球开发与商业化的创新药物，凭借“一年两针”的超长效优势，彻底改变了传统降脂治疗的给药模式。Leqvio通过精准阻断肝脏内PCSK9蛋白的合成，可持续促进LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）的清除，不仅实现了血脂的长期稳定控制（在关键研究中降低LDL-C幅度可达50%以上），更凭借其每年仅需两次皮下注射的便利性，极大提升了患者长期治疗的依从性，直击慢病管理的核心痛点。目前，Leqvio已在全球超过107个国家注册，并在87个国家上市销售。在2025年第四季度，Leqvio被纳入中国国家医保药品目录，同时，拿下美国青少年适应症，还被纳入 ACC/AHA 指南。凭借每年两次的给药模式，Leqvio在改善患者依从性和实现长期血脂管理方面独具优势。Leqvio研发和上市进程：
■ 2013年，Alnylam将Inclisiran的全球开发、制造和商业化权益独家许可给The Medicines Company；
■ 2019年，诺华以97亿美元收购The Medicines Company，并获得Inclisiran的相应权益，即在全球范围内开发、生产和商业化Leqvio的权利；
■ 2020年、2021年，Inclisiran分别获EMA和FDA批准上市；
■ 2023年8月，Inclisiran在中国获批，定价：美国>＄3000美元/针，中国￥9988元/针；
■ 2023年，Leqvio全球销售达3.55亿美元，同比增长217%；
■ 2024年，Leqvio全球销售达7.54亿美元，同比增长114%；
■ 2025年，Q4Leqvio被纳入中国国家医保药品目录；
■ 2025年，Leqvio全球销售达11.98亿美元，同比增长59%。
■ 2026年1月，Leqvio新适应症获中国NMPA批准上市，作为饮食的辅助疗法，单药用于成人原发性高胆固醇血症（非家族性）或混合型血脂异常的患者，
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