2026年4月19日，在于美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上，由我院呼吸与危重症医学科牵头开展的ARTEMIS-101 Ib期临床研究公布最新进展。该研究由呼吸与危重症医学科钟华主任牵头，钟润波主任在大会进行口头报告。
ARTEMIS-101是一项多中心、开放标签的I期临床研究，旨在评估B7-H3抗体偶联药物（ADC）Risvutatug Rezetecan在多种联合方案中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性。本次报告重点呈现了经治驱动基因阴性非鳞状非小细胞肺癌患者扩展队列的数据。
既往研究显示，对于驱动基因阴性的晚期NSCLC患者，二线标准治疗Docetaxel的客观缓解率（ORR）约为13%–17%，中位无进展生存期（PFS）约为3.7–5.4个月，整体疗效仍有限。
ARTEMIS-101研究评估了Risvutatug Rezetecan（8.0 mg/kg）联合Adebrelimab（20.0 mg/kg）在该人群中的疗效。截至2026年1月20日，扩展队列数据显示：
·确认客观缓解率（cORR）为47.1%；
·中位无进展生存期（mPFS）为14.0个月；
·12个月PFS率为67.7%。
安全性方面，该联合方案总体可控，其不良反应特征与既往报道的两种药物毒性谱基本一致，未观察到新的安全性信号。
上述结果提示，B7-H3 ADC联合免疫治疗在经治驱动基因阴性NSCLC患者中展现出具有潜力的抗肿瘤活性。基于目前的初步数据，相关III期临床研究已启动，以进一步验证其疗效和安全性。
本研究的阶段性成果在国际学术会议上展示，体现了我国学者在肿瘤创新治疗领域的持续探索。
