2026年视觉与眼科研究协会年会（ARVO 2026）将于今年5月3日-7日在美国科罗拉多州丹佛举办，大会汇聚全球眼科领域最新科研进展。本次会议发布多篇中国学者的重要摘要，涵盖视网膜血管性疾病、人工智能与眼科基础模型、基因治疗及前沿视觉恢复技术、临床研究与真实世界数据，以及疾病机制和多组学研究。本文将分享部分中国学者在ARVO 2026值得关注的口头报告。
视网膜血管性疾病
摘要编号：3387
Integration of Multi-Omics and Machine Learning for Early Detection of Diabetic Retinopathy, Diabetic Macular Edema, and Anti-VEGF Therapy Response
整合多组学和机器学习技术用于糖尿病视网膜病变、糖尿病性黄斑水肿及抗VEGF治疗反应的早期检测
目的：识别糖尿病视网膜病变（DR）不同阶段的关键代谢特征和通路，建立区分糖尿病性黄斑水肿（DME）的风险模型，并预测抗血管内皮生长因子（抗VEGF）治疗的反应。
yuhui pang 中山大学眼科学国家重点实验室
5.5 3:45pm - 4:00pm (Mountain) Location: Mile High 4A
摘要编号：3337
Intravitreal RC28-E, a Recombinant Fusion Protein with Simultaneous Inhibition of Fibroblast Growth Factor-2 and Vascular Endothelial Growth Factor in patients with Diabetic Macular Edema: 52-week Results from a Randomized, Double-masked, Phase 3 Trial
玻璃体内注射RC28-E（一种可同时抑制成纤维细胞生长因子-2和血管内皮生长因子的重组融合蛋白）治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）患者：一项随机、双盲、3期试验的52周结果
目的：在随机、双盲、活性对照、非劣效性、多中心3期临床试验（NCT05885503）中，研究玻璃体内注射RC28-E治疗DME患者的疗效和安全性。
陈有信 中国医学科学院北京协和医院
5.5 4:15pm - 4:30pm (Mountain) Location: Bluebird Ballroom 1B
摘要编号：4503
Alterations of the Vitreoretinal Interface in Retinal Vein Occlusion (RVO) Patients Post-Anti-VEGF Treatment
抗VEGF治疗后视网膜静脉阻塞（RVO）患者玻璃体视网膜界面（VRI）改变
目的：探讨接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗的RVO患者的VRI变化特征及影响治疗效果的因素。
张正威 无锡市第二人民医院
5.6 3:15pm - 3:30pm (Mountain) Location: 405
人工智能与眼科基础模型
摘要编号：329
A Generalizable Low-Data-Dependent and Time-Efficient Foundation Model for Retinal Image Analysis
一种通用的、低数据依赖性和时间效率高的视网膜图像分析基础模型
目的：现有模型通常依赖于庞大的标注数据集、高昂的计算成本以及较为狭窄的任务设计。本研究旨在开发一种可扩展、通用的视网膜图像分析基础模型，在降低数据和计算需求的同时，保持不同任务和场景下的高诊断准确率。
Wenlong Li 北京大学第三医院
5.3 1:45pm - 2:00pm (Mountain) Location: Bluebird Ballroom 1C
摘要编号：2491
An AI-based Clinician-Decision Support System for Inherited Retinal Diseases: A Multicenter Clinical Validation Trial
基于人工智能的遗传性视网膜疾病临床医生决策支持系统：一项多中心临床验证试验
目的：准确及时地诊断遗传性视网膜疾病（IRD）是眼科领域尚未满足的临床需求。本颜几句开发并测试了一种基于人工智能的临床医生决策支持系统（CDSS），用于诊断IRD。
Huixun Jia 上海市第一人民医院
5.5 9:15am - 9:30am (Mountain) Location: Bluebird Ballroom 1B
摘要编号：5551
Trustworthy Deep Learning for Diabetic Retinopathy Staging and Flagging of Other Retinal Disease on Ultra-Widefield Imaging
基于可信深度学习的糖尿病视网膜病变分期及超广角影像中其他视网膜疾病标注
目的：本研究开发并验证了一种基于UWF图像的DL模型，该模型通过标记其他视网膜疾病并量化模型的不确定性，从而保障DR分期的准确性。
Danqi Fang 香港中文大学医学院
5.7 12:45pm - 1:00pm (Mountain) Location: Mile High 2C/3C
摘要编号：5967
Comparison of Ophthalmic Foundation Models for Detection of Early, Multi-Retinopathy Signs in a Nationwide Screening Cohort
全国筛查队列中眼科基础模型对早期多种视网膜病变信号的检测比较
目的：本研究系统地比较了几种眼科基础模型在大规模、全国性真实世界队列中早期多种视网膜疾病检测方面的性能。
Wenquan Cheng 清华大学
5.7 2:00pm - 2:15pm (Mountain) Location: Mile High 4E
摘要编号：5973
Autonomous 3D OCT Retinal Diagnosis Enabled by a Multi-Stage Foundation Model System
基于多阶段基础模型系统的自主3D OCT视网膜诊断
目的：本研究旨在开发和验证基于全流程OCT的临床实用系统（FOCUS），以克服传统多阶段和单切片人工智能工作流程在临床视网膜OCT诊断中的局限性，实现3D OCT视网膜疾病诊断的全流程、端到端自动化。
肖鹏 中山大学中山眼科中心
5.7 3:30pm - 3:45pm (Mountain) Location: Mile High 4E
基因治疗与前沿视觉恢复技术
摘要编号：2521
One-Year Safety, Visual Function, and Biomarker Outcomes of IVB107/PUMCH-E101 Gene Therapy for RDH12-Associated Retinopathy
IVB107/PUMCH-E101基因疗法治疗RDH12相关视网膜病变的一年安全性、视觉功能和生物标志物结果
目的：评估 AAV 介导的 RDH12 基因替代疗法 IVB107 在 RDH12 相关视网膜病变患者中 52 周的安全性、耐受性和初步疗效。
王成 因诺惟康
5.5 9:45am - 10:00am (Mountain) Location: Mile High 1E
摘要编号：5901
Phase II Preliminary Results of Subretinal Gene Therapy FT-002 in Pediatric Participants with RPGR-associated XLRP
FT-002视网膜下基因治疗在RPGR相关X连锁视网膜色素变性（XLRP）患儿中的II期初步结果
目的：FT-002是一种新型rAAV5载体，包含经过密码子优化的全长RPGR ORF15基因。在中国开展的II期临床试验旨在研究FT-002在RPGR相关XLRP患儿中的安全性和有效性。
睢瑞芳 北京协和医院
5.7 2:00pm - 2:15pm (Mountain) Location: Bluebird Ballroom 1B
摘要编号：5902
Durable 52-Week Visual and Functional Gains Following First-in-human ZM-02 Optogenetic Therapy for Advanced Retinitis Pigmentosa
ZM-02首例人体视网膜光遗传疗法在晚期视网膜色素变性患者的52周视觉及功能改善显示持久性
目的：ZM-02是一种玻璃体内注射的腺相关病毒载体，编码高敏感性视蛋白Ps CatCh2.0。本研究报告了ZM-02在晚期RP患者中首次人体MOON试验（NCT06292650）的52周安全性和视觉结果。
Wenhui Zhou 武汉大学
5.7 2:15pm - 2:30pm (Mountain) Location: Bluebird Ballroom 1B
摘要编号：5903
Subretinal LX102 gene therapy for neovascular age-related macular degeneration (nAMD): 1-year results of a randomized, active-controlled phase 2 trial
视网膜下注射LX102基因治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）：一项随机、活性对照的II期临床试验的1年结果
目的：本研究旨在评估1期临床试验中两种较高剂量方案与阿柏西普（2mg）相比，在患有nAMD的受试者中长达52周的疗效和安全性。
Tong Li 上海市第一人民医院
5.7 2:30pm - 2:45pm (Mountain) Location: Bluebird Ballroom 1B
摘要编号：5906
28-Week Interim Results of Phase II Study Evaluating Intravitreal Gene Therapy FT-003 in naïve and Pre-treated Participants with nAMD
评估玻璃体内注射基因疗法FT-003治疗未接受过治疗和既往接受过治疗的nAMD患者的II期研究的28周中期结果
目的：FT-003是一种新型rAAV2m载体，含有密码子优化的阿柏西普基因。本研究为一项在中国开展的II期临床研究旨在评估FT-003在nAMD患者中的疗效和安全性。
李筱荣 天津医科大学眼科医院
5.7 3:15pm - 3:30pm (Mountain) Location: Bluebird Ballroom 1B
临床研究与真实世界研究
摘要编号：355
Real-world Evidence on Systemic Medications and Glaucoma Risk: A Target Trial Emulation
系统性用药与青光眼风险的真实世界证据：一项目标试验模拟（TTE）
目的：本研究旨在利用TTE框架，生成并验证多种全身用药与青光眼风险之间关联的真实世界证据。
Xiaodong Chen 清华大学
5.3 1:30pm - 1:45pm (Mountain) Location: Mile High 2A/3A
摘要编号：1404
Myopia Severity Influences Target Intraocular Pressure in Primary Open-Angle Glaucoma: A Five-Year Prospective Cohort Study
近视严重程度影响原发性开角型青光眼（POAG）的目标眼压：一项为期五年的前瞻性队列研究
目的：本研究旨在量化低度（-3.00 D < SE ≤ -0.50 D）、中度（-6.00 D < SE ≤ -3.00 D）或高度（SE ≤ -6.00 D）近视POAG患者避免显著视野进展的目标眼压。
Jinyue Dai 北京大学第三医院
5.4 12:45pm - 1:00pm (Mountain) Location: Mile High 4E
摘要编号：2529
Determinants of Visual Recovery After Loss-to-Follow-Up in Myopic Choroidal Neovascularization: A Multicenter Real-World Study
近视性脉络膜新生血管（mCNV）患者失访后视力恢复的决定因素：一项多中心真实世界研究
目的：确定与mCNV患者在接受玻璃体内抗血管内皮生长因子（抗VEGF）注射治疗后失访（LTFU）后视力恢复相关的社会人口学、临床和解剖学因素。
许毓鹏 上海市第一人民医院
5.5 10:00am - 10:15am (Mountain) Location: Mile High 2A/3A
摘要编号：3859
A Novel 360-Degree Suture Trabeculotomy for Chronic Angle-Closure Glaucoma: A Two-Year Randomized Clinical Trial
一种治疗慢性闭角型青光眼（PACG）的新型360度缝线小梁切开术：一项为期两年的随机临床试验
目的：本随机试验评估了Visco360trab与Trab相比，在药物控制不佳的慢性PACG患者中，2年随访期间的疗效和安全性。
Han Shen 南京医科大学附属眼科医院
Schepen's Eye Research Institute, Harvard
5.6 11:30am - 11:45am (Mountain) Location: Mile High 4E
疾病机制、多组学研究与新药研究
摘要编号：399
Integrated Proteomic and Metabolomic Profiling of Aqueous Humor Reveals Key Pathways in Pediatric Cataract Pathogenesis
房水整合蛋白组学和代谢组学综合分析揭示了儿童白内障发病机制的关键通路
目的：本研究旨在全面表征儿童白内障患者房水（AH）的蛋白质组学和代谢组学特征，以识别关键分子通路和潜在的干预靶点。
Gao Shuo 中山大学中山眼科中心
5.3 2:00pm - 2:15pm (Mountain) Location: 401
摘要编号：3861
Pax6 Sumoylation at K91 Residue Acts as An Important Molecular Switch to Control Lens Development and Prevent Cataractogenesis
Pax6 K91的SUMO化修饰是控制晶状体发育和预防白内障发生的重要分子开关
目的：本文中证实，通过Pax6的K91R突变抑制体内K91位点的SUMO化修饰会破坏晶状体发育；Pax6 K91位点的SUMO化修饰作为关键的分子开关，调控晶状体发育并预防白内障的发生。
David W Li 中山大学中山眼科中心
5.6 10:15am - 10:30am (Mountain) Location: 401
摘要编号：3823
CHRONOS: An AI-driven neuroectodermal aging clock in the retina predicts health and longevity
CHRONOS：视网膜中由人工智能驱动的神经外胚层衰老时钟可预测健康和寿命
目的：本研究旨在开发一种基于视网膜光学相干断层扫描（OCT）的神经外胚层衰老时钟，并评估其在多国人群中的性能和临床意义。
王伟 中山大学中山眼科中心
5.6 10:45am - 11:00am (Mountain) Location: Mile High 2A/3A
