2026年欧洲肺癌大会（ELCC）将于当地时间3月25-28日在丹麦哥本哈根召开。ELCC由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）和国际肺癌研究协会（IASLC）联合组织，自2008年首次举办以来，已成为全球肺癌领域的重要学术盛会，汇聚了全球肺癌诊疗的最新研究进展和成果，旨在推动科学发展、传播教育并改善全球肺癌领域的临床实践。
本届会议的学习目标及探讨重点将围绕以下核心维度展开：
围手术期管理与晚期系统治疗：探讨局限性肺癌的围手术期处理策略及晚期肿瘤的系统性治疗方案。
预防、筛查与早诊早治：更新胸部恶性肿瘤在预防医学、群体筛查及早期检测领域的最新知识体系。
晚期NSCLC的联合治疗方案：探索晚期NSCLC治疗中的序贯疗法与联合用药路径。
前沿技术与精准医学应用：评估精准医学、大数据、人工智能（AI）、生物标志物及液体活检在胸部肿瘤管理中的当前地位与未来潜能。
目前，大会官网已公布全部入选研究摘要，中国学者再次展现出卓越的科研实力，共有9项研究入选大会口头报告，包含2项最新突破摘要（LBA）研究。本文特此整理，为您汇总入选研究简介及相关专家信息，中国医学论坛报将全程跟进本次大会盛况，后续将陆续推出研究解读、对话研究者等深度内容。
英文标题：The impact of one-time low-dose CT screening on lung cancer mortality in a non-risk-based population: a prospective non-randomized controlled study
中文标题：一次性低剂量 CT 筛查对非基于风险人群肺癌死亡率的影响：一项前瞻性非随机对照研究
讲者：Li Caichen（广州）
这是一项评估一次性低剂量CT筛查在非风险人群中肺癌死亡疗效的前瞻性、非随机对照研究。研究纳入来自“Lung-Care”项目的合格受试者作为筛查队列，并与来自同一地理区域、年龄相仿但未接受筛查的自然对照队列进行比较。
经过中位7.0年的随访，结果显示筛查与肺癌死亡风险显著降低相关（HR 0.45，95%CI 0.32–0.65，P<0.001），其中男性（HR 0.55，P=0.004）与女性（HR 0.28，P<0.001）均观察到显著获益。在确诊肺癌的患者中，筛查发现者的总生存显著优于对照队列（HR 0.13，P<0.001）。在筛查队列内，NCCN及中国指南定义的高风险人群生存显著更差（P<0.001）；重度吸烟及慢阻肺病史与不良结局相关（P<0.001），而其他因素如毒物暴露或肿瘤个人/家族史则未见显著关联。
该研究表明，在非风险人群中实施LDCT筛查可显著降低肺癌死亡率，支持将筛查范围拓展至当前风险模型以外的人群。
英文标题：Osimertinib with or without chemotherapy as first-line treatment in EGFR-mutant advanced NSCLC with concurrent TP53 mutations (TOP study)
中文标题：奥希替尼联合或不联合化疗作为伴TP53共突变的EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗（TOP研究）
讲者：杨云鹏（中山大学肿瘤防治中心）
这是一项针对EGFR突变合并TP53共突变的晚期非鳞非小细胞肺癌患者开展的随机、多中心III期研究，旨在评估一线奥希替尼联合化疗相较于奥希替尼单药的疗效。研究纳入294例既往未经治疗的晚期患者，随机接受奥希替尼联合培美曲塞+卡铂（联合组，146例）或奥希替尼单药（单药组，148例）。
结果显示，联合组显著延长了研究者评估的无进展生存期（HR 0.44，P<0.001），中位PFS分别为34.0个月和15.6个月；该获益在包括中枢神经系统转移或L858R突变在内的预设亚组中保持一致。联合组与单药组的客观缓解率分别为82.9%和72.0%，中位缓解持续时间分别为32.7个月和15.3个月。总生存数据尚未成熟（成熟度30.6%），但已观察到获益趋势（HR 0.57）。联合组≥3级治疗相关不良事件发生率为62.4%，单药组为14.9%，未发现新的安全信号。
该研究首次以III期证据证实，对于EGFR突变伴TP53共突变的这一高风险人群，奥希替尼联合化疗较单药可显著改善PFS，提示联合治疗策略在此类患者中具有更优的临床获益。
英文标题：Phase II Study of iza-bren (BL-B01D1) in Combination with Serplulimab in Patients with Small Cell Lung Cancer (SCLC)
中文标题：BL-B01D1联合斯鲁利单抗治疗小细胞肺癌（SCLC）患者的II期研究
讲者：周斐（同济大学附属东方医院）
这是一项评估首创EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物iza-bren联合抗PD-1单抗serplulimab一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期研究。研究纳入82例中国初治患者，分别接受iza-bren 2.5 mg/kg（41例）或2.75 mg/kg（41例）联合serplulimab治疗。
截至2025年11月30日，中位随访10.5个月，总体客观缓解率为88.3%，确认客观缓解率为77.9%，中位无进展生存期为8.2个月。其中2.5 mg/kg剂量组（40例可评估）ORR为85.0%，确认ORR为77.5%；2.75 mg/kg剂量组（37例可评估）ORR为91.9%，确认ORR为78.4%。治疗相关不良事件以血液学毒性为主，最常见为贫血（93.9%）、血小板减少（72.0%）、白细胞减少（67.1%）和中性粒细胞减少（62.2%）；非血液学不良事件最常见为食欲减退（54.9%）。≥3级治疗相关不良事件主要为血液学毒性，临床可控，因不良事件停药率为7.3%，报告2例可能与iza-bren相关的死亡。
研究显示，iza-bren联合serplulimab在初治广泛期小细胞肺癌中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性，中国后续研究选择iza-bren 2.5 mg/kg联合PD-1抑制剂的方案进行进一步探索。
英文标题：Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) in patients (pts) with previously treated advanced EGFR-mutated (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC): final overall survival (OS) analysis from the randomized OptiTROP-Lung03 study
中文标题：Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) 用于经治晚期EGFR突变型（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）患者：随机OptiTROP-Lung03研究最终总生存期（OS）分析
讲者：杨云鹏（中山大学肿瘤防治中心）
这是一项针对既往经治的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者开展的随机对照研究，旨在评估TROP2靶向抗体药物偶联物sac-TMT对比多西他赛的最终总生存结果。研究共入组137例患者，随机接受sac-TMT（91例）或多西他赛（46例）治疗，多西他赛组中有41.3%的患者后续交叉接受了sac-TMT治疗。
截至2025年12月11日，中位随访23.8个月，研究者评估的中位无进展生存期分别为7.9个月与2.8个月（HR 0.23），中位总生存期为20.0个月与13.5个月（HR 0.63）。经秩保持结构失效模型校正交叉治疗影响后，sac-TMT组较对照组的中位OS为20.0个月对11.2个月（HR 0.45），18个月OS率为54.7%对9.1%。sac-TMT组与多西他赛组≥3级治疗相关不良事件发生率分别为60.4%与73.9%，治疗相关严重不良事件发生率分别为20.9%与41.3%，sac-TMT组未报告间质性肺病病例。
该研究表明，在经治EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中，sac-TMT相较于多西他赛可带来具有临床意义的PFS和OS显著改善，且安全性可控，为该类人群提供了新的治疗选择。
英文标题：Becotarug (JMT101) and Osimertinib (Osi) in Patients with Platinum-Pretreated EGFR Exon 20 Insertion-Mutated (ex20ins) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Final Overall Survival (OS) and Subgroup Analyses from the BECOME Phase 2 Study
中文标题：Becotarug（JMT101）联合奥希替尼治疗铂类经治的EGFR外显子20插入突变NSCLC患者：BECOME II期研究的最终总生存期和亚组分析
讲者：薛锦慧（中山大学肿瘤防治中心）
这是一项针对铂类经治的EGFR 20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者开展的II期BECOME研究的最终总生存及亚组分析，评估了JMT101联合奥希替尼的疗效。
截至2025年8月18日，中位随访26.7个月，全分析集（112例）的中位总生存期为18.0个月。根据插入突变位点分层分析，远环插入患者（39例）相比近环插入患者（64例）显示出显著更长的总生存期（HR=0.58，P=0.03）。在具有配对基线组织与血液样本的43例患者中，基线ctDNA阴性组（27例）与阳性组（16例）的中位无进展生存期分别为14.5个月与6.9个月（P=0.008），中位总生存期分别为36.6个月与19.2个月（P=0.048），ctDNA阴性患者呈现出更显著的生存获益。
该研究表明，JMT101联合奥希替尼在EGFR 20外显子插入突变经治患者中展现出具有临床意义的生存获益，插入突变位点及基线ctDNA状态可能与疗效相关。
英文标题：Subcutaneous Versus Intravenous Toripalimab, in Combination with Chemotherapy, as a First-Line Treatment for Recurrent or Metastatic Non-Squamous (Nsq) Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): A Randomized Phase 3 Trial
中文标题：特瑞普利单抗皮下注射对比静脉注射联合化疗一线治疗复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌：一项随机III期试验
讲者：邬麟（湖南省肿瘤医院）
这是一项随机、开放标签、多中心III期研究，旨在评估皮下注射相较于静脉注射特瑞普利单抗联合化疗一线治疗复发或转移性非鳞非小细胞肺癌的药代动力学、疗效及安全性。研究纳入396例患者，随机分配接受皮下注射（360 mg）或静脉注射（240 mg）特瑞普利单抗联合培美曲塞及卡铂/顺铂治疗。
结果显示，皮下组与静脉组在第1周期观察到的谷浓度几何均值比为1.31（90%CI 1.00–1.72），模拟的AUC0-21天几何均值比为0.90（90%CI 0.86–0.95），证实皮下注射的暴露量非劣于静脉注射。皮下组与静脉组的客观缓解率分别为57.6%与49.5%，中位随访7.1个月时，两组中位无进展生存期均为8.1个月。未发现新的安全信号。
该研究表明，皮下注射特瑞普利单抗联合化疗在药代动力学、疗效及安全性方面与静脉注射相当，有望成为晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗的新选择。
英文标题：A first-in-human phase I study of TQB2922, an EGFR/C-MET bispecific antibody, as monotherapy and in combination with bevacizumab and chemotherapy in EGFR-mutant non-small cell lung cancer
中文标题：EGFR/c-MET双特异性抗体TQB2922单药及联合贝伐珠单抗和化疗治疗EGFR突变NSCLC的首次人体I期研究
讲者：薛锦慧（中山大学肿瘤防治中心）
这是一项针对EGFR/c-MET双特异性抗体TQB2922的首次人体I期研究，评估其在EGFR突变非小细胞肺癌中的单药及联合治疗。研究共纳入71例接受单药治疗的患者及38例接受TQB2922联合贝伐珠单抗与化疗的患者，后者入组人群均为三代EGFR-TKI耐药后进展者。未达到最大耐受剂量。
单药组最常见治疗相关不良事件为皮疹（61.3%）、低白蛋白血症（64.5%）和输注相关反应（50.7%），≥3级TRAE发生率为11.3%；联合组≥3级TRAE发生率为52.6%，两组均无治疗相关停药或死亡事件，安全性可控。疗效方面，单药组客观缓解率为21.2%，疾病控制率为71.2%；联合组展现出更优的疗效，ORR为64.7%，DCR达97.1%，6个月无进展生存率为79.0%，中位缓解持续时间与中位PFS均尚未达到。
该研究表明，TQB2922单药及联合方案在三代EGFR-TKI耐药后的EGFR突变非小细胞肺癌中均显示出良好的安全性与抗肿瘤活性，支持进一步临床开发。
英文标题：SHR-A2009, a HER3-targeted ADC, plus aumolertinib (A) as 1L or ≥2L treatment for EGFR-mutated (EGFRm) NSCLC: a phase 1b/2 study
中文标题：HER3靶向ADC药物SHR-A2009联合阿美替尼作为EGFR突变NSCLC一线或≥二线治疗：一项Ib/II期研究
讲者：吴一龙（广东省人民医院）
这是一项评估HER3靶向抗体药物偶联物SHR-A2009联合阿美替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌的Ib/II期研究，探索了≥2线治疗及一线治疗中的应用。PA1组（≥2线）纳入79例患者，中位随访11.3个月；PA2组（一线）纳入61例患者，中位随访16.7个月。
安全性方面，PA1组与PA2组≥3级治疗相关不良事件发生率分别为59.5%与31.3%，因不良事件停药率分别为7.6%与13.1%，间质性肺病发生率分别为7.6%与4.9%，PA2组报告1例治疗相关死亡。疗效方面，PA1组客观缓解率为56.0%，疾病控制率为84.0%，中位无进展生存期为8.3个月；PA2组ORR为80.3%，DCR为98.4%，12个月PFS率为87.2%，中位PFS尚未达到。
研究确定SHR-A2009 6 mg/kg联合阿美替尼110 mg连续给药方案作为一线关键研究推荐剂量，相关III期试验正在进行中。
英文标题：First disclosure of efficacy and safety data for YL202/BNT326 (HER3 ADC) from a Phase 2 trial in patients (pts) with non-small cell lung cancer (NSCLC)
中文标题：HER3 ADC药物YL202/BNT326在NSCLC患者中的II期试验疗效与安全性数据首次披露
讲者：刘海峰（吉林省肿瘤医院）
这是一项针对HER3靶向抗体药物偶联物YL202/BNT326在非小细胞肺癌中的II期研究，首次披露了单药治疗的疗效与安全性数据。研究纳入152例经治NSCLC患者，分别接受2.0、2.5或3.0 mg/kg剂量治疗。中位随访7.8个月，在EGFR突变型患者（96例）中客观缓解率为41.7%，在无可行动基因组改变的非鳞癌患者（27例）中ORR为48.1%，在鳞癌患者（22例）中ORR为22.7%。安全性方面，≥3级治疗相关不良事件发生率为40.1%（2.0 mg/kg组为26.4%，3.0 mg/kg组为55.8%），5.3%的患者因不良事件停药，发生1例肺炎相关死亡。最常见TRAE为贫血（67.8%）、恶心（44.7%）和食欲减退（43.4%）；≥3级TRAE主要为淋巴细胞减少（13.2%）、贫血（10.5%）等，间质性肺病发生1例。
研究表明，YL202/BNT326在经治NSCLC中显示出令人鼓舞的疗效，且安全性可控，中性粒细胞减少及ILD发生率较低，目前正在探索联合抗PD-L1×VEGF-A双特异性抗体的治疗方案。
来源丨ELCC官网
整理丨中国医学论坛报社 胡岳
