截至2026年初，全球制药与生命科学行业正处于技术创新突破与宏观政策重塑的双重历史性拐点。随着美国《通胀削减法案》（IRA）的医疗保险定价谈判机制正式落地并于2026年实施首批价格，以及中国医疗设备与体外诊断（IVD）集采（VBP）和国家医保目录（NRDL）双轨制改革的持续深化，传统基于单一重磅炸弹药物和高昂溢价的商业模式正面临空前挑战。在此宏观逆风下，罗氏集团（Roche Group）在首席执行官Thomas Schinecker的领导下，展现出了极强的战略敏捷性与企业韧性。
本研究报告基于截至2026年初的最新财务表现、管线动态、并购重组行为及宏观市场数据，对罗氏制药进行全景式深度解构。分析表明，罗氏正成功从过度依赖肿瘤学的传统发展路径，向包含肿瘤学、心血管-代谢疾病以及神经科学的“三足鼎立”业务矩阵深度转型。更为关键的是，罗氏正在以前所未有的深度推进“诊疗一体化2.0”，通过引入首席数字技术官（CDTO），将人工智能、真实世界数据（RWE）、数字病理与伴随诊断进行深度融合，在阿尔茨海默病、肥胖症等高门槛蓝海市场构筑了极高的竞争壁垒。同时，面对迫在眉睫的专利悬崖，公司通过皮下注射（SC）平台（如Velo技术）的生命周期管理和精准靶向放射性药物的前瞻性布局，成功捍卫了其长期的商业护城河。
2026年1月底发布的2025年全年财报及年度报告显示，罗氏在面临诸多区域性挑战的情况下，依然交出了极具韧性的财务答卷。2025年，罗氏集团总销售额达到615亿瑞士法郎（约合800.7亿美元），按固定汇率（CER）计算同比增长7%（以瑞士法郎计价增长3%）。这一增长主要由制药部门的强劲表现驱动，同时也反映了公司成本结构的显著优化。
制药部门实现了9%的强劲增长，不仅超出了市场普遍预期，也证明了公司目前上市产品组合的强大商业转化能力。五大核心增长引擎——Phesgo（乳腺癌）、Xolair（食物过敏/哮喘）、Hemlibra（甲型血友病）、Vabysmo（严重眼科疾病）和Ocrevus（多发性硬化症）——在2025年总销售额达到 214 亿瑞士法郎，比 2024 年增长 32 亿瑞士法郎（按固定汇率计算）。值得注意的是，这五款药物均为极其复杂的生物制剂。在仿制药和生物类似药竞争日益激烈的今天，罗氏对于复杂生物疗法的依赖，凸显了其通过极高的研发和制造壁垒来维持全球定价权和市场份额的战略定力。此外，3900万名患者在2025年接受了罗氏药物的治疗，310亿次诊断测试被交付到全球客户手中，确立了其不可动摇的规模优势。
2025年畅销药品
诊断部门在2025年实现了138亿瑞士法郎的销售额，在全球层面录得2%的微幅增长。这一相对平缓的增长背后掩盖了显著的区域性结构分化。北美和EMEA（欧洲、中东和非洲）地区分别实现了9%和6%的稳健增长，而亚太区销量则面临12%至15%的双位数下滑压力（其中中国区受医疗定价改革和VBP影响，单季度下滑幅度高达23%至27%）。尽管如此，病理实验室服务（+13%）和分子实验室业务（+4%）的强劲需求成功对冲了宏观逆风。自2024年1月1日起，Foundation Medicine的运营责任从制药部门转移至诊断部门，这一重组直接强化了诊断部门在基因组学和精准医疗领域的综合营收能力，并使得两大部门在伴随诊断上的协同更为紧密。
在利润端，核心营业利润大幅攀升13%（达到218亿瑞士法郎），核心每股收益（Core EPS）增长11%（达到19.46瑞士法郎，稀释后），IFRS净收入更是因为2024年较高的减值基数效应而实现了58%的暴增。这一系列利润指标的改善，表明罗氏在Thomas Schinecker治下，运营效率与成本管控取得了实质性成效，向资本市场传递了强烈的盈利修复信号。
Dr Thomas Schinecker（CEO Roche Group）
展望2026年，罗氏管理层给出了积极而稳健的业绩指引：预计集团销售额将实现中单位数增长，核心每股收益（Core EPS）将实现高单位数增长，并承诺进一步提高瑞士法郎计价的股息分红。
这一指引反映了深层次的战略自信。制药部门首席执行官Teresa Graham在2026年摩根大通（J.P. Morgan）医疗健康大会上明确表示，公司现有包含17款重磅炸弹药物在内的上市产品矩阵具备持续释放增量价值的潜力，足以支撑公司直至2028年的核心增长动能。此外，罗氏预计将在2026年提交最多三款新分子实体（NME）的监管上市申请，此举将有效填补未来几年潜在的管线空窗期。根据Evaluate的预测，凭借广泛的投资组合，罗氏有望在2025-2026年度继续问鼎全球处方药销售额榜首，顶住来自礼来和诺和诺德在代谢领域的强势追赶。资本市场对罗氏在2026年的复苏持谨慎乐观态度，认为其通过削减低效研发、重组基因治疗部门以及加码心血管代谢领域的举措，正在有效对冲此前TIGIT靶点失败带来的估值压抑，展现出极强的防御性与逆周期成长属性。
2025年，罗氏的研发核心投资为122亿瑞士法郎，同比下降3%（其中制药研发支出下降3%至104亿瑞士法郎）。这一数据变化在以“烧钱”著称的创新药行业极具指标意义。在全球Top 20制药企业中，罗氏的绝对研发支出依然稳居全球前三（仅次于默沙东的179亿美元和强生的172亿美元），但支出的轻微收缩并非意味着创新停滞，而是“研发效率与纪律性”回归的直接体现。
深层行业对标分析表明，罗氏正在经历从“全面撒网”向“精准聚焦”的研发范式转移。历史数据显示，在过去二十年中，全球大型药企的平均研发效率约为每款新分子实体（NME）耗资61.6亿美元，远高于普遍认为的26亿美元。在这一维度上，罗氏、辉瑞、赛诺菲等企业的研发生产率一直承受着结构性压力，落后于安进、诺和诺德或礼来等企业产生的高效商业化回报。为了扭转这一局面，罗氏在2024-2025年间实施了严厉的管线修剪与战略聚焦。
最为典型的案例是对Spark Therapeutics业务部门的深度重组。2019年罗氏斥资43亿美元收购Spark，旨在获取其获批的眼科基因疗法Luxturna以及处于临床后期的甲型血友病基因疗法SPK-8011。
然而，现实的商业化与临床进展并不如人意。Luxturna在2024年销售额骤降59%至2050万美元，而寄予厚望的SPK-8011因数据不及预期及后续“增强功能FVIII变体”的迭代需要（根据摩熵医药临床试验数据库的长期追踪，该管线进展此前已被终止），被罗氏果断终止并撤回了Phase III试验。
面对沉没成本，罗氏并未固执己见，而是选择在财报中一次性计提了对Spark部门高达24亿瑞士法郎的商誉减值，理由是该业务预估的未来收入不足以支撑其账面价值，且未能与制药部门产生显著的协同效应。在此基础上，罗氏将基因治疗的重心转向了下一代技术，例如斥资10亿美元与Dyno Therapeutics合作开发用于神经系统适应症的新一代AAV载体。这种资本配置的杀伐决断，是维持企业长期高净资产收益率（ROE）的基石。
在外部商务拓展（BD）方面，罗氏的策略可概括为：不追求纯粹为了扩大规模的超大型并购，而是专注于针对核心疾病领域的“高风险、高回报”颠覆性创新平台，以及能够迅速填补管线空白的“Bolt-on”（补充型）收购。据统计，目前罗氏约60%的研发管线和总处方药销售额均涉及外部合作伙伴关系或收购。
这种“哑铃型”策略——一端通过外部收购获取成熟的后期高价值临床资产（如Telavant和89bio的Phase III资产），另一端通过广泛结盟掌握前沿的AI与底层递送技术（如与Recursion在AI分子设计上的合作，并在2026年2月实现肿瘤学首创项目里程碑）——使罗氏能够在控制自身内部基础研发风险的同时，保持对前沿科学的极度敏锐。
2025 Recursion OS Advances
根据罗氏长期战略预测，到2035年，肿瘤学、心血管-代谢疾病和神经系统疾病将占全球疾病负担的近50%。在此研判下，罗氏的管线资源正在向这三大领域进行历史性倾斜，预计到2030年将有19款新分子实体具备上市潜力。
01 肿瘤学与血液学：突破检查点抑制剂框架，发力靶向同位素与精准降解 尽管面临TIGIT靶点（如Tiragolumab）在部分实体瘤临床试验中的波折，肿瘤学与血液学依然占据罗氏最大的研发份额和营收基本盘（2025年前三季度该板块贡献约180亿瑞士法郎）。公司的策略已明确不再局限于传统的免疫检查点抑制剂，而是向双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、选择性受体降解剂（SERD）以及新兴的放射性药物演进。
下一代内分泌疗法Giredestrant的破局：
在HR+/HER2-乳腺癌（占所有乳腺癌病例的约70%）领域，罗氏的口服SERD药物Giredestrant（RG6171）在2025年的Phase III lidERA研究中取得了具有统计学意义且具有临床意义的显著益处。与标准的内分泌单药治疗相比，Giredestrant展现出作为早期乳腺癌新标准治疗的巨大潜力（继evERA研究后的第二次重大胜利）。2026年2月，美国FDA正式接受了Giredestrant用于ESR1突变、ER阳性晚期乳腺癌的新药申请（NDA）。据分析师预测，该药物有望在2031年达到17亿美元的销售峰值。在该领域，罗氏面临激烈竞争，如阿斯利康的Camizestrant（预计峰值18亿美元）和Olema Pharmaceuticals的Palazestrant（预计峰值13亿美元），但罗氏通过Giredestrant与Phesgo、Palbociclib等进行内部深度联合用药布局，有望构筑深厚的临床分化壁垒。
图源：摩熵医药-适应症格局
此外，针对PIK3CA突变的HR+乳腺癌，罗氏的小分子PI3K抑制剂Inavolisib（Itovebi）在2025年获得了欧盟等地的批准，进一步巩固了其在乳腺癌全生命周期管理的霸主地位。针对高频突变的KRAS G12C靶点，不可逆共价抑制剂Divarasib（RG6330）目前正在一线和二线非小细胞肺癌（NSCLC）中开展与帕博利珠单抗（Pembrolizumab）的联合及单药临床试验，预计2027年及以后释放关键数据。02 重注靶向放射性药物（Radiopharmaceuticals）：反击与突围 随着诺和诺德、礼来、BMS、阿斯利康及诺华等巨头相继溢价收购放射性药物企业（如诺华39亿美元收购AAA、10亿美元收购Mariana Oncology；BMS 41亿美元收购RayzeBio），放射性核素偶联物已成为肿瘤学最吸金的赛道之一。罗氏在该领域采取了极具差异化的路线。2023至2026年间，罗氏Genentech部门与日本生物技术公司PeptiDream达成了一系列总价值超过10亿美元的深度合作，共同开发大环肽-放射性同位素偶联药物。
相较于传统的大分子单抗，大环肽分子量处于小分子与生物制剂之间（被称为“金发姑娘”模态），能够更深地穿透实体瘤内部组织。同时，其具备快速被全身清除的药代动力学特性，从而最大限度地减少对脱靶健康组织及器官的长期辐射毒性。在这一合作中，PeptiDream负责利用其多肽发现平台系统（PDPS）进行候选药物的临床前开发，并保留日本市场权利，而罗氏则主导后续的全球临床推进与商业化。这一前瞻性布局表明罗氏正在为2030年后的实体瘤治疗储备下一代颠覆性核医学弹药。
PDPS技术
来源：PeptiDream官网 03 心血管与代谢疾病（CV-Metabolic）：肥胖症赛道的强悍“破局者” GLP-1受体激动剂引发的减肥药热潮彻底重塑了制药行业的估值体系。面对诺和诺德（Wegovy）和礼来（Zepbound）的“双寡头”垄断，罗氏虽然起步较晚，但通过精准并购获取的CT-388和Petrelintide等分子正展现出强劲的后发优势与“同类最佳”潜力。
CT-388是罗氏通过收购Carmot获得的一款每周一次的GLP-1/GIP双受体激动剂。在2025年初公布的Phase II期临床试验中，CT-388在48周的治疗期内，在依从性良好的人群（最高剂量组）中实现了高达22.5%的安慰剂校正减重效果。即便是包含所有受试者（意向性分析，无论是否完全遵循治疗方案），安慰剂校正减重幅度也达到了18.3% 。这一数据在数值上不仅大幅优于诺和诺德Wegovy的历史数据，也足以媲美甚至局部超越了礼来目前占据市场主导地位的Zepbound。
这种强势表现的背景是竞争对手管线数据的波动。例如，诺和诺德的下一代复方减重药CagriSema在头对头Phase 3试验中，帮助患者在84周内平均减重20%，未能在统计学上证明非劣效于Zepbound的24%，导致诺和诺德股价大跌15%并引发市场对其维持市场份额能力的质疑。尽管诺和诺德随后公布了其新型三靶点药物UBT251在24周内达到近20%减重效果的积极数据，但罗氏稳扎稳打的临床推进已让其成为不容忽视的第三极。
目前，罗氏不仅启动了针对CT-388的大规模Phase III临床计划，还同步在美国承诺了总计50亿美元的制造业投资（包括占地90万平方英尺的肥胖药物专用生产基地以及印第安纳州的生产线建设）。在当前的GLP-1生态系统中，产能瓶颈往往比临床创新更为致命。罗氏前置性的产能扩张信号，充分显示了管理层对于打破现有双寡头格局、解决供应链限制的战略决心。
除肥胖症外，罗氏在代谢与心血管领域的版图正在急剧扩张。公司通过收购89bio获得了处于Phase III期的FGF21类似物Pegozafermin。
该药物在前期临床中显示出显著降低肝脏脂肪的效果，将直接与Madrigal的Resmetirom竞争巨大的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）市场（MASH是肥胖最普遍的合并症之一）。此外，针对难治性高血压的RNAi疗法Zilebesiran（与Alnylam合作）以及针对1型糖尿病的CT-868均已顺利推入Phase III临床，勾勒出罗氏致力于打造全链条、多机制代谢疾病治疗矩阵的宏伟蓝图。
04 神经科学：脑穿梭技术（Brain Shuttle）重塑阿尔茨海默病治疗范式 神经科学由于极其复杂的血脑屏障（BBB）和病理机制，一直是高风险、高失败率的代名词。然而，在人口老龄化背景下，它也是未满足医疗需求最大的蓝海。2025至2026年，罗氏在神经科学领域的突破性进展，为其管线注入了深厚的预期价值。
Trontinemab：跨越血脑屏障的“特洛伊木马”
阿尔茨海默病（AD）的Aβ（淀粉样蛋白）抗体治疗长期受制于两个核心痛点：一是传统单抗极难穿透血脑屏障，导致到达大脑病灶的药物浓度通常只有外周血的不到1%；二是药物在结合血管壁上的淀粉样蛋白时，极易引发淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA-E，即脑水肿与脑出血）。这在已获批的Leqembi（Eisai/Biogen）和Kisunla（Eli Lilly）中均存在显著的安全隐患，严重限制了临床的广泛应用。
罗氏的Trontinemab（RO7126209）提供了一种堪称优雅的技术解法。该药物利用罗氏独有的“脑穿梭”（Brain Shuttle）平台，将改良版的抗Aβ单抗（Gantenerumab）的Fc结构域与能够结合人类转铁蛋白受体（TfR）的Fab片段融合。在血液循环中，该复合物与构成血脑屏障的内皮细胞上的TfR结合，通过受体介导的内吞作用释放到脑实质中。临床前及早期临床数据显示，Trontinemab进入大脑的效率比未修饰的母体抗体高出约50倍。
在2025年CTAD（阿尔茨海默病临床试验会议）及AD/PD国际会议上公布的Phase Ib/IIa期（Brainshuttle™ AD）最新数据显示：在114名参与者的双盲期内，Trontinemab实现了快速、深度且剂量依赖性的斑块清除。在3.6 mg/kg最高剂量组中，高达91%（部分数据引用为92%）的患者在治疗后淀粉样蛋白PET扫描转为阴性（即低于24 Centiloid阈值），同时生物标志物分析表明其对Tau蛋白的积累也有潜在抑制作用。更具颠覆性的是，由于脑穿梭抗体可能通过不同于常规抗体的途径退出大脑，从而避免了与血管淀粉样蛋白的过度结合，该药物引发的ARIA-E发生率始终保持在极其优异的5%以下。
Trontinemab临床I/IIb结果
基于如此强劲的疗效与安全性边界，罗氏已于2025年下半年全面启动针对早期症状性AD患者的Phase III期临床项目（TRONTIER 1和TRONTIER 2，计划在18个国家招募约1600名患者，评估其在改善痴呆严重程度及患者独立性方面的临床益处）。
同时，罗氏更进一步，规划在具有认知衰退高风险的“临床前阿尔茨海默病”（Preclinical AD）人群中开展预防性临床试验，试图在病理级联反应的极早期踩下刹车。
多发性硬化症（MS）与帕金森病的纵深布局
在多发性硬化症领域，除了重磅药物Ocrevus通过皮下制剂（SC）成功完成生命周期防御外，罗氏的下一代分子Fenebrutinib（高选择性BTK抑制剂）在2026年3月2日宣布其在复发型多发性硬化症（RMS)的关键性III期研究（FENhance 1）达到主要终点。
2026年2月投资者表示，Fenebrutinib是十多年来首个能显著降低原发性进展型多发性硬化症（PPMS）残疾进展的研究性药物，它有望成为同时获批用于治疗复发型（RMS）和进展型（PPMS）多发性硬化症的同类首创且唯一的BTK抑制剂，彻底改变这一致残性疾病的治疗格局。此外，针对早期帕金森病的Prasinezumab也已顺利推进至Phase III开发阶段，进一步丰富了神经退行性疾病的管线厚度。
眼科红海中的双寡头博弈与生命周期管理护城河 01 Vabysmo与Eylea HD的巅峰对决 在眼科抗VEGF（血管内皮生长因子）治疗领域，罗氏的Vabysmo（Faricimab）与再生元/拜耳的Eylea HD（高剂量阿柏西普）正在上演激烈的“双寡头”争霸战。 2025年，Vabysmo全球销售额达到41亿瑞士法郎（约合52亿美元），同比增长12%。这款利用CrossMab技术开发、能够同时紧密结合并阻断Ang-2和VEGF-A两条通路的双特异性抗体，凭借其最长可达4个月（16周）的给药间隔，极大减轻了患者频繁进行眼内注射的负担，一经上市便迅速抢占市场。2025年的市场数据显示，美国市场内超过60%的“初治（Treatment-naïve）”患者选择了Vabysmo，不仅从其他老旧疗法中夺取了大量转换份额，更牢固确立了其作为视网膜疾病新一代标准疗法（SoC）的稳固地位。 
面对罗氏的猛烈攻势，再生元进行了坚决的反击。通过推出高剂量版本的Eylea HD（旨在提高持久性并延长给药间隔至与Vabysmo相当的16周），并于2025年底获得了针对视网膜静脉阻塞（RVO）及所有获批适应症按月灵活给药的FDA批准，再生元一定程度上拉平了产品力上的竞争劣势。 
2025年，Eylea HD在美国的销售额强劲增长36%，达到16亿美元。然而，这种增长很大程度上建立在“内部替代”的基础上——原研标准版Eylea的销售额出现了高达42%的断崖式暴跌（美国销售额降至27亿美元），这不仅归因于患者向Eylea HD的转移，更是受到了Vabysmo的强烈市场挤压，以及患者负担能力受限和复方贝伐珠单抗的低价竞争影响。
据行业权威机构Spherix Global Insights与GlobalData分析预测，尽管面临抗VEGF品牌药整体市场因经济性原因出现萎缩的客观压力，但随着老旧产品的加速淘汰和患者转换，Vabysmo和Eylea HD将在2030年合计瓜分超60%的市场份额，创造高达132亿美元的合并销售额。对于罗氏而言，2026年Vabysmo的增长引擎将主要依靠美国以外市场的商业化放量，以及凭借更优异的现实世界长期随访数据在现有患者存量中进行的深度渗透。当然，罗氏也并非高枕无忧，例如Ocular Therapeutix正在研发的Axpaxli（可实现长达6个月的给药间隔）等竞争对手的逼近，促使罗氏进一步开发联合疗法（如处于Phase 2的Tie2激动剂RG6351结合Vabysmo）以及长效眼内植入物平台（Susvimo），以维持技术代差。
02 VELO皮下注射平台的“防守反击” 生物制剂的专利悬崖通常会导致销售额的断崖式下跌，因为生物类似药会以极低的价格涌入市场。然而，罗氏通过其“Velo”皮下注射（SC）平台，成功地上演了教科书级别的生命周期管理防御战。 2025年12月/2026年1月，FDA加速批准了Lunsumio Velo（mosunetuzumab的皮下制剂），用于治疗既往接受过两线或多线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。作为一种靶向CD20-CD3的双特异性抗体，其传统的静脉注射（IV）制剂通常需要耗费患者和护士2到4个小时。而Velo皮下版本将给药时间极大地缩短为约1分钟。
这不仅仅是给药途径的物理改变，更是对临床医疗资源配置与商业利益分配的彻底重塑。通过将现有的重磅药物——例如治疗乳腺癌的Phesgo（Perjeta与Herceptin的固定剂量皮下复方，将数小时滴注缩短至数分钟）、以及治疗多发性硬化症的Ocrevus SC——转化为极其便捷的皮下制剂，罗氏极大提升了患者依从性，并使得原本必须在拥挤的医院输液中心进行的治疗，能够安全地转移至社区门诊甚至家庭环境中进行。
数据显示，罗氏目前的战略目标是将超过50%的相关核心重磅疗法转换为皮下注射形式。这一举措在医院端和患者端构建了极高的转换成本护城河。即使竞争对手的生物类似药在未来以极低价格进入市场，由于它们通常只能提供耗时、占用病床资源的静脉滴注剂型，医疗系统和患者也缺乏足够的动力进行切换，从而巧妙而有效地延长了罗氏原研生物制剂的商业生命周期与高毛利区间。
尽管面临TIGIT靶点（如Tiragolumab）在部分实体瘤临床试验中的波折，肿瘤学与血液学依然占据罗氏最大的研发份额和营收基本盘（2025年前三季度该板块贡献约180亿瑞士法郎）。公司的策略已明确不再局限于传统的免疫检查点抑制剂，而是向双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、选择性受体降解剂（SERD）以及新兴的放射性药物演进。
下一代内分泌疗法Giredestrant的破局：
在HR+/HER2-乳腺癌（占所有乳腺癌病例的约70%）领域，罗氏的口服SERD药物Giredestrant（RG6171）在2025年的Phase III lidERA研究中取得了具有统计学意义且具有临床意义的显著益处。与标准的内分泌单药治疗相比，Giredestrant展现出作为早期乳腺癌新标准治疗的巨大潜力（继evERA研究后的第二次重大胜利）。2026年2月，美国FDA正式接受了Giredestrant用于ESR1突变、ER阳性晚期乳腺癌的新药申请（NDA）。据分析师预测，该药物有望在2031年达到17亿美元的销售峰值。在该领域，罗氏面临激烈竞争，如阿斯利康的Camizestrant（预计峰值18亿美元）和Olema Pharmaceuticals的Palazestrant（预计峰值13亿美元），但罗氏通过Giredestrant与Phesgo、Palbociclib等进行内部深度联合用药布局，有望构筑深厚的临床分化壁垒。
图源：摩熵医药-适应症格局
02 重注靶向放射性药物（Radiopharmaceuticals）：反击与突围 随着诺和诺德、礼来、BMS、阿斯利康及诺华等巨头相继溢价收购放射性药物企业（如诺华39亿美元收购AAA、10亿美元收购Mariana Oncology；BMS 41亿美元收购RayzeBio），放射性核素偶联物已成为肿瘤学最吸金的赛道之一。罗氏在该领域采取了极具差异化的路线。2023至2026年间，罗氏Genentech部门与日本生物技术公司PeptiDream达成了一系列总价值超过10亿美元的深度合作，共同开发大环肽-放射性同位素偶联药物。
相较于传统的大分子单抗，大环肽分子量处于小分子与生物制剂之间（被称为“金发姑娘”模态），能够更深地穿透实体瘤内部组织。同时，其具备快速被全身清除的药代动力学特性，从而最大限度地减少对脱靶健康组织及器官的长期辐射毒性。在这一合作中，PeptiDream负责利用其多肽发现平台系统（PDPS）进行候选药物的临床前开发，并保留日本市场权利，而罗氏则主导后续的全球临床推进与商业化。这一前瞻性布局表明罗氏正在为2030年后的实体瘤治疗储备下一代颠覆性核医学弹药。
PDPS技术
来源：PeptiDream官网 03 心血管与代谢疾病（CV-Metabolic）：肥胖症赛道的强悍“破局者” GLP-1受体激动剂引发的减肥药热潮彻底重塑了制药行业的估值体系。面对诺和诺德（Wegovy）和礼来（Zepbound）的“双寡头”垄断，罗氏虽然起步较晚，但通过精准并购获取的CT-388和Petrelintide等分子正展现出强劲的后发优势与“同类最佳”潜力。
CT-388是罗氏通过收购Carmot获得的一款每周一次的GLP-1/GIP双受体激动剂。在2025年初公布的Phase II期临床试验中，CT-388在48周的治疗期内，在依从性良好的人群（最高剂量组）中实现了高达22.5%的安慰剂校正减重效果。即便是包含所有受试者（意向性分析，无论是否完全遵循治疗方案），安慰剂校正减重幅度也达到了18.3% 。这一数据在数值上不仅大幅优于诺和诺德Wegovy的历史数据，也足以媲美甚至局部超越了礼来目前占据市场主导地位的Zepbound。
这种强势表现的背景是竞争对手管线数据的波动。例如，诺和诺德的下一代复方减重药CagriSema在头对头Phase 3试验中，帮助患者在84周内平均减重20%，未能在统计学上证明非劣效于Zepbound的24%，导致诺和诺德股价大跌15%并引发市场对其维持市场份额能力的质疑。尽管诺和诺德随后公布了其新型三靶点药物UBT251在24周内达到近20%减重效果的积极数据，但罗氏稳扎稳打的临床推进已让其成为不容忽视的第三极。
目前，罗氏不仅启动了针对CT-388的大规模Phase III临床计划，还同步在美国承诺了总计50亿美元的制造业投资（包括占地90万平方英尺的肥胖药物专用生产基地以及印第安纳州的生产线建设）。在当前的GLP-1生态系统中，产能瓶颈往往比临床创新更为致命。罗氏前置性的产能扩张信号，充分显示了管理层对于打破现有双寡头格局、解决供应链限制的战略决心。
除肥胖症外，罗氏在代谢与心血管领域的版图正在急剧扩张。公司通过收购89bio获得了处于Phase III期的FGF21类似物Pegozafermin。
该药物在前期临床中显示出显著降低肝脏脂肪的效果，将直接与Madrigal的Resmetirom竞争巨大的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）市场（MASH是肥胖最普遍的合并症之一）。此外，针对难治性高血压的RNAi疗法Zilebesiran（与Alnylam合作）以及针对1型糖尿病的CT-868均已顺利推入Phase III临床，勾勒出罗氏致力于打造全链条、多机制代谢疾病治疗矩阵的宏伟蓝图。
04 神经科学：脑穿梭技术（Brain Shuttle）重塑阿尔茨海默病治疗范式 神经科学由于极其复杂的血脑屏障（BBB）和病理机制，一直是高风险、高失败率的代名词。然而，在人口老龄化背景下，它也是未满足医疗需求最大的蓝海。2025至2026年，罗氏在神经科学领域的突破性进展，为其管线注入了深厚的预期价值。
Trontinemab：跨越血脑屏障的“特洛伊木马”
阿尔茨海默病（AD）的Aβ（淀粉样蛋白）抗体治疗长期受制于两个核心痛点：一是传统单抗极难穿透血脑屏障，导致到达大脑病灶的药物浓度通常只有外周血的不到1%；二是药物在结合血管壁上的淀粉样蛋白时，极易引发淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA-E，即脑水肿与脑出血）。这在已获批的Leqembi（Eisai/Biogen）和Kisunla（Eli Lilly）中均存在显著的安全隐患，严重限制了临床的广泛应用。
罗氏的Trontinemab（RO7126209）提供了一种堪称优雅的技术解法。该药物利用罗氏独有的“脑穿梭”（Brain Shuttle）平台，将改良版的抗Aβ单抗（Gantenerumab）的Fc结构域与能够结合人类转铁蛋白受体（TfR）的Fab片段融合。在血液循环中，该复合物与构成血脑屏障的内皮细胞上的TfR结合，通过受体介导的内吞作用释放到脑实质中。临床前及早期临床数据显示，Trontinemab进入大脑的效率比未修饰的母体抗体高出约50倍。
在2025年CTAD（阿尔茨海默病临床试验会议）及AD/PD国际会议上公布的Phase Ib/IIa期（Brainshuttle™ AD）最新数据显示：在114名参与者的双盲期内，Trontinemab实现了快速、深度且剂量依赖性的斑块清除。在3.6 mg/kg最高剂量组中，高达91%（部分数据引用为92%）的患者在治疗后淀粉样蛋白PET扫描转为阴性（即低于24 Centiloid阈值），同时生物标志物分析表明其对Tau蛋白的积累也有潜在抑制作用。更具颠覆性的是，由于脑穿梭抗体可能通过不同于常规抗体的途径退出大脑，从而避免了与血管淀粉样蛋白的过度结合，该药物引发的ARIA-E发生率始终保持在极其优异的5%以下。
Trontinemab临床I/IIb结果
基于如此强劲的疗效与安全性边界，罗氏已于2025年下半年全面启动针对早期症状性AD患者的Phase III期临床项目（TRONTIER 1和TRONTIER 2，计划在18个国家招募约1600名患者，评估其在改善痴呆严重程度及患者独立性方面的临床益处）。
同时，罗氏更进一步，规划在具有认知衰退高风险的“临床前阿尔茨海默病”（Preclinical AD）人群中开展预防性临床试验，试图在病理级联反应的极早期踩下刹车。
多发性硬化症（MS）与帕金森病的纵深布局
在多发性硬化症领域，除了重磅药物Ocrevus通过皮下制剂（SC）成功完成生命周期防御外，罗氏的下一代分子Fenebrutinib（高选择性BTK抑制剂）在2026年3月2日宣布其在复发型多发性硬化症（RMS)的关键性III期研究（FENhance 1）达到主要终点。
2026年2月投资者表示，Fenebrutinib是十多年来首个能显著降低原发性进展型多发性硬化症（PPMS）残疾进展的研究性药物，它有望成为同时获批用于治疗复发型（RMS）和进展型（PPMS）多发性硬化症的同类首创且唯一的BTK抑制剂，彻底改变这一致残性疾病的治疗格局。此外，针对早期帕金森病的Prasinezumab也已顺利推进至Phase III开发阶段，进一步丰富了神经退行性疾病的管线厚度。
眼科红海中的双寡头博弈与生命周期管理护城河 01 Vabysmo与Eylea HD的巅峰对决 在眼科抗VEGF（血管内皮生长因子）治疗领域，罗氏的Vabysmo（Faricimab）与再生元/拜耳的Eylea HD（高剂量阿柏西普）正在上演激烈的“双寡头”争霸战。 2025年，Vabysmo全球销售额达到41亿瑞士法郎（约合52亿美元），同比增长12%。这款利用CrossMab技术开发、能够同时紧密结合并阻断Ang-2和VEGF-A两条通路的双特异性抗体，凭借其最长可达4个月（16周）的给药间隔，极大减轻了患者频繁进行眼内注射的负担，一经上市便迅速抢占市场。2025年的市场数据显示，美国市场内超过60%的“初治（Treatment-naïve）”患者选择了Vabysmo，不仅从其他老旧疗法中夺取了大量转换份额，更牢固确立了其作为视网膜疾病新一代标准疗法（SoC）的稳固地位。 面对罗氏的猛烈攻势，再生元进行了坚决的反击。通过推出高剂量版本的Eylea HD（旨在提高持久性并延长给药间隔至与Vabysmo相当的16周），并于2025年底获得了针对视网膜静脉阻塞（RVO）及所有获批适应症按月灵活给药的FDA批准，再生元一定程度上拉平了产品力上的竞争劣势。 2025年，Eylea HD在美国的销售额强劲增长36%，达到16亿美元。然而，这种增长很大程度上建立在“内部替代”的基础上——原研标准版Eylea的销售额出现了高达42%的断崖式暴跌（美国销售额降至27亿美元），这不仅归因于患者向Eylea HD的转移，更是受到了Vabysmo的强烈市场挤压，以及患者负担能力受限和复方贝伐珠单抗的低价竞争影响。
据行业权威机构Spherix Global Insights与GlobalData分析预测，尽管面临抗VEGF品牌药整体市场因经济性原因出现萎缩的客观压力，但随着老旧产品的加速淘汰和患者转换，Vabysmo和Eylea HD将在2030年合计瓜分超60%的市场份额，创造高达132亿美元的合并销售额。对于罗氏而言，2026年Vabysmo的增长引擎将主要依靠美国以外市场的商业化放量，以及凭借更优异的现实世界长期随访数据在现有患者存量中进行的深度渗透。当然，罗氏也并非高枕无忧，例如Ocular Therapeutix正在研发的Axpaxli（可实现长达6个月的给药间隔）等竞争对手的逼近，促使罗氏进一步开发联合疗法（如处于Phase 2的Tie2激动剂RG6351结合Vabysmo）以及长效眼内植入物平台（Susvimo），以维持技术代差。
02 VELO皮下注射平台的“防守反击” 生物制剂的专利悬崖通常会导致销售额的断崖式下跌，因为生物类似药会以极低的价格涌入市场。然而，罗氏通过其“Velo”皮下注射（SC）平台，成功地上演了教科书级别的生命周期管理防御战。 2025年12月/2026年1月，FDA加速批准了Lunsumio Velo（mosunetuzumab的皮下制剂），用于治疗既往接受过两线或多线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。作为一种靶向CD20-CD3的双特异性抗体，其传统的静脉注射（IV）制剂通常需要耗费患者和护士2到4个小时。而Velo皮下版本将给药时间极大地缩短为约1分钟。
这不仅仅是给药途径的物理改变，更是对临床医疗资源配置与商业利益分配的彻底重塑。通过将现有的重磅药物——例如治疗乳腺癌的Phesgo（Perjeta与Herceptin的固定剂量皮下复方，将数小时滴注缩短至数分钟）、以及治疗多发性硬化症的Ocrevus SC——转化为极其便捷的皮下制剂，罗氏极大提升了患者依从性，并使得原本必须在拥挤的医院输液中心进行的治疗，能够安全地转移至社区门诊甚至家庭环境中进行。
数据显示，罗氏目前的战略目标是将超过50%的相关核心重磅疗法转换为皮下注射形式。这一举措在医院端和患者端构建了极高的转换成本护城河。即使竞争对手的生物类似药在未来以极低价格进入市场，由于它们通常只能提供耗时、占用病床资源的静脉滴注剂型，医疗系统和患者也缺乏足够的动力进行切换，从而巧妙而有效地延长了罗氏原研生物制剂的商业生命周期与高毛利区间。
随着诺和诺德、礼来、BMS、阿斯利康及诺华等巨头相继溢价收购放射性药物企业（如诺华39亿美元收购AAA、10亿美元收购Mariana Oncology；BMS 41亿美元收购RayzeBio），放射性核素偶联物已成为肿瘤学最吸金的赛道之一。罗氏在该领域采取了极具差异化的路线。2023至2026年间，罗氏Genentech部门与日本生物技术公司PeptiDream达成了一系列总价值超过10亿美元的深度合作，共同开发大环肽-放射性同位素偶联药物。
相较于传统的大分子单抗，大环肽分子量处于小分子与生物制剂之间（被称为“金发姑娘”模态），能够更深地穿透实体瘤内部组织。同时，其具备快速被全身清除的药代动力学特性，从而最大限度地减少对脱靶健康组织及器官的长期辐射毒性。在这一合作中，PeptiDream负责利用其多肽发现平台系统（PDPS）进行候选药物的临床前开发，并保留日本市场权利，而罗氏则主导后续的全球临床推进与商业化。这一前瞻性布局表明罗氏正在为2030年后的实体瘤治疗储备下一代颠覆性核医学弹药。
PDPS技术
03 心血管与代谢疾病（CV-Metabolic）：肥胖症赛道的强悍“破局者” GLP-1受体激动剂引发的减肥药热潮彻底重塑了制药行业的估值体系。面对诺和诺德（Wegovy）和礼来（Zepbound）的“双寡头”垄断，罗氏虽然起步较晚，但通过精准并购获取的CT-388和Petrelintide等分子正展现出强劲的后发优势与“同类最佳”潜力。
CT-388是罗氏通过收购Carmot获得的一款每周一次的GLP-1/GIP双受体激动剂。在2025年初公布的Phase II期临床试验中，CT-388在48周的治疗期内，在依从性良好的人群（最高剂量组）中实现了高达22.5%的安慰剂校正减重效果。即便是包含所有受试者（意向性分析，无论是否完全遵循治疗方案），安慰剂校正减重幅度也达到了18.3% 。这一数据在数值上不仅大幅优于诺和诺德Wegovy的历史数据，也足以媲美甚至局部超越了礼来目前占据市场主导地位的Zepbound。
这种强势表现的背景是竞争对手管线数据的波动。例如，诺和诺德的下一代复方减重药CagriSema在头对头Phase 3试验中，帮助患者在84周内平均减重20%，未能在统计学上证明非劣效于Zepbound的24%，导致诺和诺德股价大跌15%并引发市场对其维持市场份额能力的质疑。尽管诺和诺德随后公布了其新型三靶点药物UBT251在24周内达到近20%减重效果的积极数据，但罗氏稳扎稳打的临床推进已让其成为不容忽视的第三极。
目前，罗氏不仅启动了针对CT-388的大规模Phase III临床计划，还同步在美国承诺了总计50亿美元的制造业投资（包括占地90万平方英尺的肥胖药物专用生产基地以及印第安纳州的生产线建设）。在当前的GLP-1生态系统中，产能瓶颈往往比临床创新更为致命。罗氏前置性的产能扩张信号，充分显示了管理层对于打破现有双寡头格局、解决供应链限制的战略决心。
除肥胖症外，罗氏在代谢与心血管领域的版图正在急剧扩张。公司通过收购89bio获得了处于Phase III期的FGF21类似物Pegozafermin。
该药物在前期临床中显示出显著降低肝脏脂肪的效果，将直接与Madrigal的Resmetirom竞争巨大的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）市场（MASH是肥胖最普遍的合并症之一）。此外，针对难治性高血压的RNAi疗法Zilebesiran（与Alnylam合作）以及针对1型糖尿病的CT-868均已顺利推入Phase III临床，勾勒出罗氏致力于打造全链条、多机制代谢疾病治疗矩阵的宏伟蓝图。
04 神经科学：脑穿梭技术（Brain Shuttle）重塑阿尔茨海默病治疗范式 神经科学由于极其复杂的血脑屏障（BBB）和病理机制，一直是高风险、高失败率的代名词。然而，在人口老龄化背景下，它也是未满足医疗需求最大的蓝海。2025至2026年，罗氏在神经科学领域的突破性进展，为其管线注入了深厚的预期价值。
Trontinemab：跨越血脑屏障的“特洛伊木马”
阿尔茨海默病（AD）的Aβ（淀粉样蛋白）抗体治疗长期受制于两个核心痛点：一是传统单抗极难穿透血脑屏障，导致到达大脑病灶的药物浓度通常只有外周血的不到1%；二是药物在结合血管壁上的淀粉样蛋白时，极易引发淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA-E，即脑水肿与脑出血）。这在已获批的Leqembi（Eisai/Biogen）和Kisunla（Eli Lilly）中均存在显著的安全隐患，严重限制了临床的广泛应用。
罗氏的Trontinemab（RO7126209）提供了一种堪称优雅的技术解法。该药物利用罗氏独有的“脑穿梭”（Brain Shuttle）平台，将改良版的抗Aβ单抗（Gantenerumab）的Fc结构域与能够结合人类转铁蛋白受体（TfR）的Fab片段融合。在血液循环中，该复合物与构成血脑屏障的内皮细胞上的TfR结合，通过受体介导的内吞作用释放到脑实质中。临床前及早期临床数据显示，Trontinemab进入大脑的效率比未修饰的母体抗体高出约50倍。
在2025年CTAD（阿尔茨海默病临床试验会议）及AD/PD国际会议上公布的Phase Ib/IIa期（Brainshuttle™ AD）最新数据显示：在114名参与者的双盲期内，Trontinemab实现了快速、深度且剂量依赖性的斑块清除。在3.6 mg/kg最高剂量组中，高达91%（部分数据引用为92%）的患者在治疗后淀粉样蛋白PET扫描转为阴性（即低于24 Centiloid阈值），同时生物标志物分析表明其对Tau蛋白的积累也有潜在抑制作用。更具颠覆性的是，由于脑穿梭抗体可能通过不同于常规抗体的途径退出大脑，从而避免了与血管淀粉样蛋白的过度结合，该药物引发的ARIA-E发生率始终保持在极其优异的5%以下。
Trontinemab临床I/IIb结果
基于如此强劲的疗效与安全性边界，罗氏已于2025年下半年全面启动针对早期症状性AD患者的Phase III期临床项目（TRONTIER 1和TRONTIER 2，计划在18个国家招募约1600名患者，评估其在改善痴呆严重程度及患者独立性方面的临床益处）。
同时，罗氏更进一步，规划在具有认知衰退高风险的“临床前阿尔茨海默病”（Preclinical AD）人群中开展预防性临床试验，试图在病理级联反应的极早期踩下刹车。
多发性硬化症（MS）与帕金森病的纵深布局
在多发性硬化症领域，除了重磅药物Ocrevus通过皮下制剂（SC）成功完成生命周期防御外，罗氏的下一代分子Fenebrutinib（高选择性BTK抑制剂）在2026年3月2日宣布其在复发型多发性硬化症（RMS)的关键性III期研究（FENhance 1）达到主要终点。
2026年2月投资者表示，Fenebrutinib是十多年来首个能显著降低原发性进展型多发性硬化症（PPMS）残疾进展的研究性药物，它有望成为同时获批用于治疗复发型（RMS）和进展型（PPMS）多发性硬化症的同类首创且唯一的BTK抑制剂，彻底改变这一致残性疾病的治疗格局。此外，针对早期帕金森病的Prasinezumab也已顺利推进至Phase III开发阶段，进一步丰富了神经退行性疾病的管线厚度。
眼科红海中的双寡头博弈与生命周期管理护城河 01 Vabysmo与Eylea HD的巅峰对决 在眼科抗VEGF（血管内皮生长因子）治疗领域，罗氏的Vabysmo（Faricimab）与再生元/拜耳的Eylea HD（高剂量阿柏西普）正在上演激烈的“双寡头”争霸战。 2025年，Vabysmo全球销售额达到41亿瑞士法郎（约合52亿美元），同比增长12%。这款利用CrossMab技术开发、能够同时紧密结合并阻断Ang-2和VEGF-A两条通路的双特异性抗体，凭借其最长可达4个月（16周）的给药间隔，极大减轻了患者频繁进行眼内注射的负担，一经上市便迅速抢占市场。2025年的市场数据显示，美国市场内超过60%的“初治（Treatment-naïve）”患者选择了Vabysmo，不仅从其他老旧疗法中夺取了大量转换份额，更牢固确立了其作为视网膜疾病新一代标准疗法（SoC）的稳固地位。 面对罗氏的猛烈攻势，再生元进行了坚决的反击。通过推出高剂量版本的Eylea HD（旨在提高持久性并延长给药间隔至与Vabysmo相当的16周），并于2025年底获得了针对视网膜静脉阻塞（RVO）及所有获批适应症按月灵活给药的FDA批准，再生元一定程度上拉平了产品力上的竞争劣势。 2025年，Eylea HD在美国的销售额强劲增长36%，达到16亿美元。然而，这种增长很大程度上建立在“内部替代”的基础上——原研标准版Eylea的销售额出现了高达42%的断崖式暴跌（美国销售额降至27亿美元），这不仅归因于患者向Eylea HD的转移，更是受到了Vabysmo的强烈市场挤压，以及患者负担能力受限和复方贝伐珠单抗的低价竞争影响。
据行业权威机构Spherix Global Insights与GlobalData分析预测，尽管面临抗VEGF品牌药整体市场因经济性原因出现萎缩的客观压力，但随着老旧产品的加速淘汰和患者转换，Vabysmo和Eylea HD将在2030年合计瓜分超60%的市场份额，创造高达132亿美元的合并销售额。对于罗氏而言，2026年Vabysmo的增长引擎将主要依靠美国以外市场的商业化放量，以及凭借更优异的现实世界长期随访数据在现有患者存量中进行的深度渗透。当然，罗氏也并非高枕无忧，例如Ocular Therapeutix正在研发的Axpaxli（可实现长达6个月的给药间隔）等竞争对手的逼近，促使罗氏进一步开发联合疗法（如处于Phase 2的Tie2激动剂RG6351结合Vabysmo）以及长效眼内植入物平台（Susvimo），以维持技术代差。
02 VELO皮下注射平台的“防守反击” 生物制剂的专利悬崖通常会导致销售额的断崖式下跌，因为生物类似药会以极低的价格涌入市场。然而，罗氏通过其“Velo”皮下注射（SC）平台，成功地上演了教科书级别的生命周期管理防御战。 2025年12月/2026年1月，FDA加速批准了Lunsumio Velo（mosunetuzumab的皮下制剂），用于治疗既往接受过两线或多线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。作为一种靶向CD20-CD3的双特异性抗体，其传统的静脉注射（IV）制剂通常需要耗费患者和护士2到4个小时。而Velo皮下版本将给药时间极大地缩短为约1分钟。
这不仅仅是给药途径的物理改变，更是对临床医疗资源配置与商业利益分配的彻底重塑。通过将现有的重磅药物——例如治疗乳腺癌的Phesgo（Perjeta与Herceptin的固定剂量皮下复方，将数小时滴注缩短至数分钟）、以及治疗多发性硬化症的Ocrevus SC——转化为极其便捷的皮下制剂，罗氏极大提升了患者依从性，并使得原本必须在拥挤的医院输液中心进行的治疗，能够安全地转移至社区门诊甚至家庭环境中进行。
数据显示，罗氏目前的战略目标是将超过50%的相关核心重磅疗法转换为皮下注射形式。这一举措在医院端和患者端构建了极高的转换成本护城河。即使竞争对手的生物类似药在未来以极低价格进入市场，由于它们通常只能提供耗时、占用病床资源的静脉滴注剂型，医疗系统和患者也缺乏足够的动力进行切换，从而巧妙而有效地延长了罗氏原研生物制剂的商业生命周期与高毛利区间。
GLP-1受体激动剂引发的减肥药热潮彻底重塑了制药行业的估值体系。面对诺和诺德（Wegovy）和礼来（Zepbound）的“双寡头”垄断，罗氏虽然起步较晚，但通过精准并购获取的CT-388和Petrelintide等分子正展现出强劲的后发优势与“同类最佳”潜力。
CT-388是罗氏通过收购Carmot获得的一款每周一次的GLP-1/GIP双受体激动剂。在2025年初公布的Phase II期临床试验中，CT-388在48周的治疗期内，在依从性良好的人群（最高剂量组）中实现了高达22.5%的安慰剂校正减重效果。即便是包含所有受试者（意向性分析，无论是否完全遵循治疗方案），安慰剂校正减重幅度也达到了18.3% 。这一数据在数值上不仅大幅优于诺和诺德Wegovy的历史数据，也足以媲美甚至局部超越了礼来目前占据市场主导地位的Zepbound。
这种强势表现的背景是竞争对手管线数据的波动。例如，诺和诺德的下一代复方减重药CagriSema在头对头Phase 3试验中，帮助患者在84周内平均减重20%，未能在统计学上证明非劣效于Zepbound的24%，导致诺和诺德股价大跌15%并引发市场对其维持市场份额能力的质疑。尽管诺和诺德随后公布了其新型三靶点药物UBT251在24周内达到近20%减重效果的积极数据，但罗氏稳扎稳打的临床推进已让其成为不容忽视的第三极。
目前，罗氏不仅启动了针对CT-388的大规模Phase III临床计划，还同步在美国承诺了总计50亿美元的制造业投资（包括占地90万平方英尺的肥胖药物专用生产基地以及印第安纳州的生产线建设）。在当前的GLP-1生态系统中，产能瓶颈往往比临床创新更为致命。罗氏前置性的产能扩张信号，充分显示了管理层对于打破现有双寡头格局、解决供应链限制的战略决心。
除肥胖症外，罗氏在代谢与心血管领域的版图正在急剧扩张。公司通过收购89bio获得了处于Phase III期的FGF21类似物Pegozafermin。
该药物在前期临床中显示出显著降低肝脏脂肪的效果，将直接与Madrigal的Resmetirom竞争巨大的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）市场（MASH是肥胖最普遍的合并症之一）。此外，针对难治性高血压的RNAi疗法Zilebesiran（与Alnylam合作）以及针对1型糖尿病的CT-868均已顺利推入Phase III临床，勾勒出罗氏致力于打造全链条、多机制代谢疾病治疗矩阵的宏伟蓝图。
04 神经科学：脑穿梭技术（Brain Shuttle）重塑阿尔茨海默病治疗范式 神经科学由于极其复杂的血脑屏障（BBB）和病理机制，一直是高风险、高失败率的代名词。然而，在人口老龄化背景下，它也是未满足医疗需求最大的蓝海。2025至2026年，罗氏在神经科学领域的突破性进展，为其管线注入了深厚的预期价值。
Trontinemab：跨越血脑屏障的“特洛伊木马”
阿尔茨海默病（AD）的Aβ（淀粉样蛋白）抗体治疗长期受制于两个核心痛点：一是传统单抗极难穿透血脑屏障，导致到达大脑病灶的药物浓度通常只有外周血的不到1%；二是药物在结合血管壁上的淀粉样蛋白时，极易引发淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA-E，即脑水肿与脑出血）。这在已获批的Leqembi（Eisai/Biogen）和Kisunla（Eli Lilly）中均存在显著的安全隐患，严重限制了临床的广泛应用。
罗氏的Trontinemab（RO7126209）提供了一种堪称优雅的技术解法。该药物利用罗氏独有的“脑穿梭”（Brain Shuttle）平台，将改良版的抗Aβ单抗（Gantenerumab）的Fc结构域与能够结合人类转铁蛋白受体（TfR）的Fab片段融合。在血液循环中，该复合物与构成血脑屏障的内皮细胞上的TfR结合，通过受体介导的内吞作用释放到脑实质中。临床前及早期临床数据显示，Trontinemab进入大脑的效率比未修饰的母体抗体高出约50倍。
神经科学由于极其复杂的血脑屏障（BBB）和病理机制，一直是高风险、高失败率的代名词。然而，在人口老龄化背景下，它也是未满足医疗需求最大的蓝海。2025至2026年，罗氏在神经科学领域的突破性进展，为其管线注入了深厚的预期价值。
Trontinemab：跨越血脑屏障的“特洛伊木马”
阿尔茨海默病（AD）的Aβ（淀粉样蛋白）抗体治疗长期受制于两个核心痛点：一是传统单抗极难穿透血脑屏障，导致到达大脑病灶的药物浓度通常只有外周血的不到1%；二是药物在结合血管壁上的淀粉样蛋白时，极易引发淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA-E，即脑水肿与脑出血）。这在已获批的Leqembi（Eisai/Biogen）和Kisunla（Eli Lilly）中均存在显著的安全隐患，严重限制了临床的广泛应用。
罗氏的Trontinemab（RO7126209）提供了一种堪称优雅的技术解法。该药物利用罗氏独有的“脑穿梭”（Brain Shuttle）平台，将改良版的抗Aβ单抗（Gantenerumab）的Fc结构域与能够结合人类转铁蛋白受体（TfR）的Fab片段融合。在血液循环中，该复合物与构成血脑屏障的内皮细胞上的TfR结合，通过受体介导的内吞作用释放到脑实质中。临床前及早期临床数据显示，Trontinemab进入大脑的效率比未修饰的母体抗体高出约50倍。
在2025年CTAD（阿尔茨海默病临床试验会议）及AD/PD国际会议上公布的Phase Ib/IIa期（Brainshuttle™ AD）最新数据显示：在114名参与者的双盲期内，Trontinemab实现了快速、深度且剂量依赖性的斑块清除。在3.6 mg/kg最高剂量组中，高达91%（部分数据引用为92%）的患者在治疗后淀粉样蛋白PET扫描转为阴性（即低于24 Centiloid阈值），同时生物标志物分析表明其对Tau蛋白的积累也有潜在抑制作用。更具颠覆性的是，由于脑穿梭抗体可能通过不同于常规抗体的途径退出大脑，从而避免了与血管淀粉样蛋白的过度结合，该药物引发的ARIA-E发生率始终保持在极其优异的5%以下。
Trontinemab临床I/IIb结果
基于如此强劲的疗效与安全性边界，罗氏已于2025年下半年全面启动针对早期症状性AD患者的Phase III期临床项目（TRONTIER 1和TRONTIER 2，计划在18个国家招募约1600名患者，评估其在改善痴呆严重程度及患者独立性方面的临床益处）。
同时，罗氏更进一步，规划在具有认知衰退高风险的“临床前阿尔茨海默病”（Preclinical AD）人群中开展预防性临床试验，试图在病理级联反应的极早期踩下刹车。
多发性硬化症（MS）与帕金森病的纵深布局
在多发性硬化症领域，除了重磅药物Ocrevus通过皮下制剂（SC）成功完成生命周期防御外，罗氏的下一代分子Fenebrutinib（高选择性BTK抑制剂）在2026年3月2日宣布其在复发型多发性硬化症（RMS)的关键性III期研究（FENhance 1）达到主要终点。
2026年2月投资者表示，Fenebrutinib是十多年来首个能显著降低原发性进展型多发性硬化症（PPMS）残疾进展的研究性药物，它有望成为同时获批用于治疗复发型（RMS）和进展型（PPMS）多发性硬化症的同类首创且唯一的BTK抑制剂，彻底改变这一致残性疾病的治疗格局。此外，针对早期帕金森病的Prasinezumab也已顺利推进至Phase III开发阶段，进一步丰富了神经退行性疾病的管线厚度。
2025年，Eylea HD在美国的销售额强劲增长36%，达到16亿美元。然而，这种增长很大程度上建立在“内部替代”的基础上——原研标准版Eylea的销售额出现了高达42%的断崖式暴跌（美国销售额降至27亿美元），这不仅归因于患者向Eylea HD的转移，更是受到了Vabysmo的强烈市场挤压，以及患者负担能力受限和复方贝伐珠单抗的低价竞争影响。
据行业权威机构Spherix Global Insights与GlobalData分析预测，尽管面临抗VEGF品牌药整体市场因经济性原因出现萎缩的客观压力，但随着老旧产品的加速淘汰和患者转换，Vabysmo和Eylea HD将在2030年合计瓜分超60%的市场份额，创造高达132亿美元的合并销售额。对于罗氏而言，2026年Vabysmo的增长引擎将主要依靠美国以外市场的商业化放量，以及凭借更优异的现实世界长期随访数据在现有患者存量中进行的深度渗透。当然，罗氏也并非高枕无忧，例如Ocular Therapeutix正在研发的Axpaxli（可实现长达6个月的给药间隔）等竞争对手的逼近，促使罗氏进一步开发联合疗法（如处于Phase 2的Tie2激动剂RG6351结合Vabysmo）以及长效眼内植入物平台（Susvimo），以维持技术代差。
2025年12月/2026年1月，FDA加速批准了Lunsumio Velo（mosunetuzumab的皮下制剂），用于治疗既往接受过两线或多线全身治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。作为一种靶向CD20-CD3的双特异性抗体，其传统的静脉注射（IV）制剂通常需要耗费患者和护士2到4个小时。而Velo皮下版本将给药时间极大地缩短为约1分钟。
这不仅仅是给药途径的物理改变，更是对临床医疗资源配置与商业利益分配的彻底重塑。通过将现有的重磅药物——例如治疗乳腺癌的Phesgo（Perjeta与Herceptin的固定剂量皮下复方，将数小时滴注缩短至数分钟）、以及治疗多发性硬化症的Ocrevus SC——转化为极其便捷的皮下制剂，罗氏极大提升了患者依从性，并使得原本必须在拥挤的医院输液中心进行的治疗，能够安全地转移至社区门诊甚至家庭环境中进行。
数据显示，罗氏目前的战略目标是将超过50%的相关核心重磅疗法转换为皮下注射形式。这一举措在医院端和患者端构建了极高的转换成本护城河。即使竞争对手的生物类似药在未来以极低价格进入市场，由于它们通常只能提供耗时、占用病床资源的静脉滴注剂型，医疗系统和患者也缺乏足够的动力进行切换，从而巧妙而有效地延长了罗氏原研生物制剂的商业生命周期与高毛利区间。
罗氏是全球唯一一家同时拥有顶级制药部门和体外诊断部门的医疗巨头。如果说过去的“诊疗一体化1.0”仅仅是以伴随诊断协助肿瘤靶向药物筛选特定基因突变的患者，那么在首席执行官Thomas Schinecker倡导的“Roche 2.0”愿景下，这两种能力的协同已经深入到疾病的早期筛查、大规模全生命周期管理以及基于大数据的研发靶点发现。
01 诊断与制药的深度闭环：以阿尔茨海默病为例 阿尔茨海默病（AD）领域的突破不仅体现在前端的Trontinemab治疗药物上，更体现在后端的筛查与诊断基础设施建设上。AD早期症状隐匿，确诊高度依赖于昂贵且资源稀缺的PET扫描或侵入性的脑脊液（CSF）穿刺。在现实世界中，确诊难、排队时间长（通常长达两年）是目前AD治疗最大的痛点，全球高达75%的痴呆患者由于种种原因未能被明确诊断。
为了打破这一瓶颈，罗氏在2025年获得了FDA许可，在商业上全面推出了Elecsys pTau181及pTau217高灵敏度血液检测试剂盒。作为唯一获FDA批准用于初级保健环境的基于血液的生物标志物（BBBM）测试，这些检测能够以极高的准确率“排除”或“纳入”患者大脑中的淀粉样蛋白病理学风险，其诊断效能被大规模真实世界数据证实已完全可媲美PET扫描。
这种“早期筛查分流-精准确诊-靶向治疗”的全链路布局具有不可估量的商业价值。这意味着罗氏不再仅仅是一个等待医生开具处方的制药商，而是通过广泛部署、成本低廉且极度便捷的血液早筛测试，在庞大的老年人口基数中主动挖掘、教育并锁定潜在的AD患者池。一旦Trontinemab等神经科学管线获批上市，Elecsys血检网络将成为其前端极其强大且具有排他性的“引流器”，形成竞争对手难以逾越和复制的商业闭环。
阿尔茨海默病（AD）领域的突破不仅体现在前端的Trontinemab治疗药物上，更体现在后端的筛查与诊断基础设施建设上。AD早期症状隐匿，确诊高度依赖于昂贵且资源稀缺的PET扫描或侵入性的脑脊液（CSF）穿刺。在现实世界中，确诊难、排队时间长（通常长达两年）是目前AD治疗最大的痛点，全球高达75%的痴呆患者由于种种原因未能被明确诊断。
为了打破这一瓶颈，罗氏在2025年获得了FDA许可，在商业上全面推出了Elecsys pTau181及pTau217高灵敏度血液检测试剂盒。作为唯一获FDA批准用于初级保健环境的基于血液的生物标志物（BBBM）测试，这些检测能够以极高的准确率“排除”或“纳入”患者大脑中的淀粉样蛋白病理学风险，其诊断效能被大规模真实世界数据证实已完全可媲美PET扫描。
这种“早期筛查分流-精准确诊-靶向治疗”的全链路布局具有不可估量的商业价值。这意味着罗氏不再仅仅是一个等待医生开具处方的制药商，而是通过广泛部署、成本低廉且极度便捷的血液早筛测试，在庞大的老年人口基数中主动挖掘、教育并锁定潜在的AD患者池。一旦Trontinemab等神经科学管线获批上市，Elecsys血检网络将成为其前端极其强大且具有排他性的“引流器”，形成竞争对手难以逾越和复制的商业闭环。
2025年初至2026年2月，罗氏进行了一项具有深远战略意义的高管调整：正式任命曾在礼来和Zoetis担任高管的资深数字化专家Wafaa Mamilli为罗氏首任首席数字技术官（CDTO），从财务官Alan Hippe手中全面接管了整个集团的信息化、数字化与AI业务，并直接向集团CEO汇报。这一组织架构的剥离与重组标志着“数据与人工智能”已不再是单纯的后台支撑功能，而是与制药、诊断并列的企业战略核心驱动力。
罗氏在这一领域的底层数据霸权早有伏笔。通过收购Flatiron Health（一家深耕肿瘤真实世界数据的健康科技公司，2018年以19亿美元天价收购）和Foundation Medicine（全球领先的综合基因组测序分析平台），罗氏积累了全球规模最大、维度最深的临床、分子多组学与真实世界数据集。
正如Flatiron创立时的愿景所言，通过整合数百家社区肿瘤诊所和学术医疗中心的临床治疗历程与结果数据，配合Foundation Medicine的基因组谱，罗氏构建了一个庞大的“学习型医疗健康云平台” 。
这些海量数据目前正通过罗氏独家的AI算法平台，以惊人的速度反哺其靶点发现、临床试验的自适应设计（减少无效入组与失败率）以及数字病理学的发展。例如，FDA近期授予了罗氏首个基于人工智能驱动的非小细胞肺癌伴随诊断工具的突破性设备称号，同时VENTANA DP 600扫描仪结合navify数字生态系统正在重塑高通量数字病理诊断的工作流。
此外，通过在德国Penzberg新落成的拥有超1000名研发人员的诊断创新中心，罗氏正加速推动实验室全自动化与分子诊断的智能化升级，以极高的效率帮助全球医疗系统应对激增的检测需求。罗氏还通过Startup Creasphere创新加速器项目，在全球范围内广泛投资并孵化前沿数字健康初创企业，构建起一个庞大且敏捷的外部技术供给网络。
在当今全球化退潮与医保控费大背景下，制药企业的生死存亡不再仅仅取决于科学突破，更取决于在错综复杂的国际卫生经济政策博弈中如何明哲保身并获取超额利润。
随后，谈判将常态化扩大：2027年新增15款Part D药物（包括诺和诺德的Ozempic/Wegovy），2028年再新增15款横跨Part B（由医生在诊所施打的药物）和Part D的药物。
尽管在2026年的首批风暴名单中，罗氏并非处于绝对的风暴中心（受打击最大的是心血管小分子与传统免疫制剂），但IRA对于整个创新药行业的底层逻辑产生了深远的结构性影响。IRA政策具有明显的“歧视性”导向：小分子化学药物在FDA批准上市9年后即面临价格谈判豁免期的终结，而大分子生物制剂则享有更长的13年谈判豁免期。
这种政策导向正在倒逼所有跨国药企调整研发管线。深层逻辑显示，罗氏目前的管线资产已高度向复杂的生物制剂（如各种双特异性抗体、TfR脑穿梭抗体）、前沿的放射性同位素偶联物（结合大环肽技术）以及基因编辑领域倾斜，而在传统小分子靶向药的布局上变得极其谨慎和挑剔。通过专注于高度复杂、难以仿制且享有长达13年医保谈判豁免期的创新模式，罗氏在无形中对冲并延缓了IRA带来的长尾定价风险。此外，具有单一罕见病适应症的孤儿药可免于谈判，这也促使罗氏在管线适应症开发策略上更加精细化运作。
罗氏基团研发管道
同时，IRA迫使企业将新药的临床终点更多地聚焦于能产生真实世界经济价值（如显著减少住院率、提升生存质量）的硬指标上，这恰好与罗氏利用Flatiron与Foundation Medicine系统生成庞大真实世界证据（RWE）以支撑药物经济学价值的数字化战略高度契合。
中国是罗氏全球版图中至关重要、极具增长潜力的战略市场，但近年来的卫生经济学政策改革给罗氏的短期业绩，特别是诊断部门带来了显著阵痛。受体外诊断试剂集中带量采购（VBP）以及更广泛的医疗定价与反腐改革影响，2025年第一季度，罗氏诊断部门在华销售额骤降23%（全年甚至部分时段跌幅高达27%）。中国区销量的下滑直接拖累了整个亚太区的整体表现（亚太区全年代偿性下降12%-15%），导致罗氏诊断全球增速仅仅维持在持平或微增水平。尽管如此，罗氏高层（包括CEO Thomas Schinecker与诊断业务CEO Matt Sause）在财报电话会议中反复重申了中国市场的长期战略重要性，指出如果剔除中国市场的影响，全球其他地区的诊断业务增速高达7%，完全符合历史强劲表现。
然而，中国市场的“危”与“机”始终并存。在制药业务端，2025年至2026年的中国国家医保目录（NRDL）调整呈现出高度分化的“双轨制”（Dual-Catalog系统）特征。一方面，基础医保目录追求95%的人口覆盖率，通过激烈的价格谈判和预算上限（如DRG/DIP支付方式）实施严格控费，倒逼“Me-too”类低质量创新药物出局（2025年候选药物初审通过率降至创纪录的41%低点）；另一方面，监管层引入了“商业目录”作为缓冲层，开始对真正具备突破性价值、填补特定临床空白的高端创新药（如CAR-T细胞疗法、靶向放射性药物、新型阿尔茨海默病药物等）网开一面，通过商业健康险等多元化支付手段，以保护其全球定价体系不至于崩溃，激励真正的原始创新。
基本药品和商业目录双表
面对这种波诡云谲的政策环境，罗氏在华战略正在从过去的“以量换价的普适性销售”向“精准准入的高价值创新”转移。
①防御战：针对已过专利期的老药或常规核心实验室诊断试剂，罗氏积极拥抱本土化生产与供应链优化，顺应VBP集采趋势，以极低的成本结构保持市场份额基数和对下沉渠道的渗透。
②进攻战：针对即将上市的革命性产品（如Trontinemab脑穿梭抗体、CT-388减重药物、Vabysmo长效眼科药等），罗氏将充分利用“双轨制”带来的创新准入通道，避免盲目的大幅降价。同时，中国国家医保局（NHSA）出台了强制性政策，要求公立医院在2026年2月底前落实创新药进院的处方集更新，并明确豁免高价值药物受制于DRG/DIP预算上限的限制，这一破除“进医保却进不了医院”瓶颈的重磅举措，将极大改善罗氏高价值创新药在终端医疗机构的实际可及性与商业变现速度。
综合上述宏观环境、财务指标、研发布局以及数字化转型的全景剖析，罗氏制药在迈向2026-2030年的全新战略周期时，正展现出一家拥有百年底蕴的跨国药企所罕见的自我革新魄力。我们的深度洞察可归结为以下三个核心战略维度，这构成了罗氏长期投资价值重估的基石：
首先，“降本增效”的资本纪律并未削弱罗氏的护城河，反而极大提升了其创新的含金量。在现任管理层的雷厉风行下，罗氏果断剥离无效的沉没资产与劣势项目（如对Spark基因治疗部门的巨额商誉减值与项目终止），将释放出的海量资金与资源重定向至具有“同类最佳”潜力的高景气赛道（如斥巨资收购Carmot的肥胖症资产组合，重注Trontinemab脑穿梭技术以颠覆阿尔茨海默病治疗）。这种卓越的资本配置效率，加上其在2026年预计提交的多项NME申请，使得罗氏完全有能力在2026-2028年间维持强劲的EPS复合增长率，从容对冲核心老药专利到期所带来的业绩冲击。
其次，“诊断 + 制药 + 真实世界数据”的黄金三角生态已彻底成型。在当前生物制药行业普遍陷入单一靶点、单一通路的红海内卷时，罗氏成功将竞争维度升维至“生态系统战”。Wafaa Mamilli作为首任CDTO的履新，标志着Flatiron的临床真实世界数据、Foundation Medicine的分子组学库、Elecsys系列高灵敏度血液生化早筛平台与后端的颠覆性治疗药物之间，已经实现了底层逻辑的数据打通。在诸如阿尔茨海默病、精准肿瘤学等高度依赖确诊精度与干预时机的复杂疾病领域，这种集早期高通量筛查、精准分子分型、伴随诊断与靶向治疗于一体的全链路闭环能力，是目前全球任何一家纯制药企业或纯体外诊断公司都无法企及的绝对垄断性竞争壁垒。
最后，面对错综复杂的宏观政策“铁拳”，管线结构的极度复杂化与前沿化是最佳的防御武器。无论是美国的IRA法案利用谈判机制榨取小分子药物的利润，还是中国市场的VBP集采与NRDL双轨制改革对低端创新的洗牌，都昭示着一个残酷的现实：缺乏明显临床差异的“Me-too”药物已彻底失去全球化商业生存的土壤。罗氏通过大力投资并发展双特异性抗体、利用脑穿梭技术的受体介导递送平台、靶向放射性大环肽偶联物（与PeptiDream深度捆绑），以及基于Velo技术的皮下长效注射剂生命周期管理，不仅避开了IRA政策对小分子的苛刻限制，也极大地抬高了仿制药和生物类似药逆向工程的门槛，确保了其核心资产在整个生命周期内能够维持非对称的竞争优势与高溢价能力。
如果说过去的十年，罗氏在业界是单克隆抗体与传统靶向肿瘤药的代名词，那么在这个全面重构的新周期内，罗氏正在蜕变成为一家由肿瘤学、心血管-代谢疾病、神经科学三轮强劲驱动，并以数字化人工智能与前沿底层递送生物技术双核演进的综合性生命科学巨兽。在充满地缘政治挑战与医保控费压力的2026年宏观医疗市场中，罗氏凭借其坚如磐石的财务底盘、深不可测的管线厚度以及前瞻性的全产业链重构，已然确立了跨越周期的结构性领先优势。
