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行业报告分享|Nature重磅发布!DREAMS-1研究揭示玛仕度肽强效综合获益,重塑中国2型糖尿病早期管理格局Medical & Beauty 内容导读 近日，我国糖尿病治疗领域迎来里程碑式突破。由中国学者主导的两项玛仕度肽关键III期临床研究成果，以“背靠背”形式同步发表于国际顶级期刊《自然》主刊。这是该刊创刊以来，首次在代谢与内分泌疾病领域以此形式发表III期临床研究，标志着中国创新药的临床研究质量获得了国际最高学术认可。 其中，针对2型糖尿病（T2DM）早期患者的DREAMS-1研究尤为引人注目。该研究由南京大学医学院附属鼓楼医院朱大龙教授团队牵头，结果显示我国首个自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/胰高血糖素（GCG）双受体激动剂——玛仕度肽，能为中国新诊断T2DM患者提供“强效降糖、显著减重、综合改善代谢”的一体化解决方案，精准契合了当前疾病早期管理的前沿理念。 编辑 / 减脂行业前沿 内容组 01 卓越数据：实现早期治疗的“双重严格达标” DREAMS-1研究针对仅通过饮食运动控制不佳的中国T2DM患者展开。经过24周治疗，玛仕度肽展现出压倒性的疗效优势：在降低核心血糖指标糖化血红蛋白（HbA1c）方面，4毫克和6毫克剂量组分别较基线降低了1.57%和2.15%，显著优于安慰剂组（0.14%）。 更关键的是，研究实现了对早期患者管理目标的深度超越。数据显示，玛仕度肽6毫克组有高达81.5%的患者HbA1c控制在≤6.5%的严格标准之下，同时体重较基线平均下降7.81%。这意味着超过八成的早期患者，在疾病起始阶段即可通过单药治疗，同步实现“血糖严格达标”与“体重显著改善”的双重目标。 02 理念契合：从“控糖”到“心肾代谢综合管理”的范式革命 DREAMS-1研究的成功，深刻呼应了全球糖尿病管理模式的根本性转变。当前，临床理念已从聚焦单一血糖数值，升级为对心血管、肾脏和代谢（CKM）风险的全面综合管理。最新发布的《美国糖尿病协会（ADA）2026标准》明确指出，糖尿病管理应转向更全面、以患者为中心的策略，优先使用具有心肾保护证据的药物。 中国患者普遍存在“腹型肥胖突出、常合并多重代谢异常”的特点。玛仕度肽的双重机制精准针对了这一痛点：激活GLP-1受体可有效降糖、抑制食欲；同时激活GCG受体则能直接促进肝脏能量消耗与脂肪代谢。 因此，其在强效降糖减重之外，还能显著改善血压、血脂、肝酶等多项心血管代谢指标，实现了从“治糖”到“治人”、从“单一干预”到“系统管理”的跨越。 03 布局未来：以创新方案服务中国患者健康大局 此次研究成果登上《自然》，不仅是科学上的突破，也为玛仕度肽的临床应用与市场布局注入了强大动力。该药物已在中国获批用于糖尿病和减重适应症。其研发企业信达生物正通过“创新研发+商业拓展”双轮驱动，加速这一国产创新方案的可及性。 近期，信达生物与全国性医药零售连锁企业健之佳升级战略合作，旨在凭借后者广泛的零售网络与专业服务，让包括玛仕度肽在内的创新治疗更快速、更广泛地惠及中国患者。 业内分析指出，玛仕度肽凭借其区别于传统GLP-1药物的双靶点机制、更适合中国患者代谢特征的疗效优势，有望在竞争激烈的市场中占据重要一席。它的发展路径，正是中国从“仿制药大国”向“创新药输出国”坚实迈进的一个缩影。
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