1. 2025年全球医药BD市场整体概况
1.1 市场规模与增长趋势
2025年全球医药BD市场实现了历史性突破，各项核心指标均创下历史新高。根据医药魔方NextPharma数据库统计，2025年全球医药交易数量达到1021笔，同比增长19%；交易总金额达到2751亿美元，同比增长31%；首付款188亿美元，同比增长45%，全面刷新历史纪录。
从交易结构来看，2025年呈现出"更少交易，更大投入"的显著特征。尽管交易总量相比往年有所减少，但交易质量和价值大幅提升。全球生物制药行业的战略交易活动中，并购交易139笔，与2024年的136笔基本持平，但并购支出从2024年的810亿美元激增至2025年的1990亿美元，增幅高达146%。合作协议方面，2025年签署616项协议，总价值2660亿美元，相比2024年771项协议的1890亿美元，数量减少20%但价值增长41%。
从季度趋势分析，交易量呈现下降趋势，从第一季度的40宗并购高点下降到第四季度的32宗，而价值则相反，2025年最后三个月达到920亿美元，比其他季度高出约2-3倍。这种"量减价增"的现象反映出行业对高质量资产的强烈需求和价值认可。
1.2 地域分布格局
2025年全球医药BD市场的地域分布呈现出明显的多极化格局，美国和中国成为最活跃的两大交易中心。从累计交易数量看，美国达成1,674笔转让交易，中国紧随其后达890笔，两国持续保持全球交易最活跃国家地位，且转让交易数量均大于受让交易数量 。日本作为受让方表现活跃，累计达成305笔交易，位居全球第三 。
中国在2025年实现了历史性突破，成为全球医药BD市场的核心驱动力。中国相关交易数量336笔，同比增长42%；总金额飙升至1388亿美元，同比增长135%；首付款75亿美元，同比增长63%。更为重要的是，2025年中国相关交易总金额约占全球交易总金额的50%，几乎全部由License-out（出海）构成。这标志着中国创新药已从"跟跑型买家"成功转型为"全球管线供给方"。
从地域流向分析，美国仍是中国License-out最主要目的地，2025年前三季度达50笔交易，占比49%。德国、韩国、瑞士紧随其后，典型案例如启德医药与德国Aimed Bio达成近130亿美元ADC开发合作 。这种多元化的地域布局反映出中国创新药正在获得更广泛的全球认可。
1.3 主要驱动因素分析
2025年全球医药BD市场的爆发式增长受到多重因素的综合驱动，其中技术创新、政策环境和资本需求是三大核心推动力。
技术创新方面，AI制药技术的成熟应用成为最重要的驱动力之一。晶泰科技与DoveTree达成的59.9亿美元AI制药平台合作，以及石药集团与阿斯利康的53.3亿美元AI药物发现合作，充分证明了AI在药物发现中的生产力已从"概念验证"步入"规模化产出和价值兑现"阶段。AI技术应用使新化合物的成药性判断效率提升40%，临床试验周期缩短30%。
政策环境的持续优化为BD交易创造了良好条件。中国自2015年以来的药品审评审批制度改革持续推进，新药临床试验申请由"审批制"转为"备案制"，2024年药监局临床试验默示许可时限压缩至30天，创新药IND受理量同比增长38% 。2025年7月发布的《关于支持创新药高质量发展的若干措施》等政策文件，明确了国家支持创新药研发、审批、推广及采购的导向。
资本需求的结构性变化成为BD交易激增的直接动力。面对专利悬崖与内部研发压力，大型药企通过巨额BD交易快速扩充管线，尤其聚焦临床中后期及具有平台延展性的资产。2025年上半年，中国License-out首付款达45.5亿美元，首次超过同期一级市场31.9亿美元的融资总额，BD交易成为资本寒冬里的"现金流支柱" 。
治疗领域的技术突破也推动了BD交易的活跃。ADC（抗体偶联药物）、双特异性抗体、CAR-T细胞疗法等创新技术在2025年取得重大进展，成为交易市场的热点。2025年国产ADC已达成25项BD合作，首付款总额为17.72亿美元，交易总金额高达377亿美元，均创历史新高 。
2. 重点治疗领域BD交易深度分析
2.1 肿瘤领域
肿瘤领域在2025年继续保持医药BD市场的主导地位，尽管交易量有所下降，但交易质量和金额创历史新高。2025年前10个月肿瘤领域交易量同比下滑40%，但并购交易均值飙升至11亿美元，远超2024年的4.75亿美元 。
从交易结构看，肿瘤领域的BD交易呈现三大特征。首先是大型并购回归，罗氏15亿美元收购Poseida Therapeutics（CAR-T疗法）、默克34亿美元收购SpringWorks Therapeutics（分子胶降解剂）、赛诺菲95亿美元收购Blueprint Medicines（c-KIT抑制剂）等重大并购，均指向下一代精准疗法 。其次是双特异性抗体成为交易热点，在年度前20大研发授权合作中独占6席，其中涉及中国资产的交易尤为突出。第三是ADC技术平台化交易兴起，启德医药与Biohaven、AimedBio达成的130亿美元ADC平台合作，标志着ADC交易从单一产品向平台化转变。
中国企业在肿瘤领域BD交易中表现尤为抢眼。信达生物与武田制药的114亿美元战略合作涵盖三款下一代肿瘤资产（PD-1/IL-2α双抗、CLDN18.2 ADC、EGFR/B7H3双抗ADC），创下中国药企对外授权交易金额新高 。三生制药与辉瑞的60.5亿美元PD-1/VEGF双抗交易，首付款12.5亿美元创新高，显示了中国企业在成熟靶点赛道的差异化创新能力。
从技术发展趋势看，分子胶降解剂成为2025年肿瘤领域的黑马技术。XtalPi与DoveTree、Oronis与基因泰克等四笔交易涉及该领域，靶点拓展至STAT6、CDK2等新机制。体内CAR-T疗法也吸引了阿斯利康、吉利德、百时美施贵宝等企业投入超48亿美元，其中吉利德旗下Kite Pharma与普瑞金生物16.4亿美元合作，聚焦体内CAR-T技术平台开发。
2.2 心血管领域
心血管领域在2025年成为医药BD市场的新兴热点，多项重磅交易展现出该领域的巨大潜力。恒瑞医药与默沙东的19.7亿美元HRS-5346（Lp(a)口服小分子抑制剂）合作成为年度标志性交易，其中首付款2亿美元，里程碑付款17.7亿美元 。该药物针对的Lp(a)靶向治疗市场预计2035年达300亿美元，若拓展至联合疗法，市场规模可能突破万亿美元 。
诺华在心血管领域的布局尤为积极，完成了多笔重大交易。诺华收购Anthos Therapeutics总金额达31亿美元，其中首付款9.25亿美元，获得Abelacimab（FXI抑制剂）的全球权益，该药物用于房颤和静脉血栓栓塞的治疗 。此外，诺华还与舶望制药达成53.6亿美元战略合作，获得多个心血管siRNA资产的权益，这是双方第三笔交易，体现了MNC对中国公司特定技术平台的长期信心 。
礼来通过收购Verve Therapeutics加强在心血管基因编辑领域的地位，交易金额约13亿美元 。该公司的基因编辑技术针对心血管疾病的一次性治疗，代表了该领域的前沿发展方向。
从技术发展趋势看，2025年心血管领域的BD交易呈现三大特点：一是从单一产品向平台化合作转变，如诺华与舶望制药的siRNA平台合作；二是从后期资产向早期技术布局延伸，体现了对创新技术的前瞻性投资；三是从传统药物向基因治疗等前沿技术拓展，反映了技术创新对行业格局的重塑作用。
2.3 免疫疾病领域
免疫疾病领域在2025年实现了跨越式发展，成为医药BD市场增长最快的领域之一。从交易数量看，自身免疫/免疫学领域的合作以106笔交易（17%）排名第二，超过了2024年的第三位（76笔交易，10%）。
大型药企在免疫领域的投入显著增加。吉利德与LEO Pharma达成17亿美元交易，获得口服STAT6小分子抑制剂和靶向蛋白降解剂的开发权益，该药物具有治疗多种炎症性疾病的潜力。赛诺菲与Earendil Labs的25.6亿美元双特异性抗体合作涵盖HXN-1002（靶向α4β7和TL1A）和HXN-1003（靶向TL1A和IL23），用于自身免疫性和炎症性肠病治疗 。
中国企业在免疫领域的突破尤为引人注目。先声药业与勃林格殷格翰达成超10亿欧元的TL1A×IL-23双抗合作，聚焦炎症性肠病治疗 。荃信生物在2025年12月迎来两项重大BD交易，涉及QX027N（长效抗TSLP×IL-13双特异性抗体）与QX031N两款核心产品，交易总额超17亿美元。诺诚健华的奥布替尼（BTK抑制剂）在自身免疫疾病领域取得进展，在中国的免疫性血小板减少症III期注册临床已完成患者入组 。
从技术创新角度看，2025年免疫领域的BD交易呈现几个重要趋势：双特异性抗体成为主流技术路径，通过同时靶向多个炎症通路实现协同治疗；分子胶降解剂在免疫疾病治疗中展现潜力，如诺华与Monte Rosa的57.6亿美元合作；新型细胞衔接器技术受到关注，赛诺菲收购Dren Bio的CD20靶向双特异性髓系细胞衔接器，用于B细胞耗竭治疗。
2.4 罕见病领域
罕见病领域在2025年继续保持高增长态势，基因治疗和酶替代治疗成为交易热点。该领域的治疗集中于罕见单基因遗传病，涵盖神经系统疾病（MLD、AADC缺乏症等）、血液系统疾病（B型血友病、镰状细胞病等）及代谢性疾病（CALD），既反映了基因疗法的技术成熟度，也凸显了罕见病领域未被满足的医疗需求 。
重大并购交易频现。BioMarin以48亿美元收购Amicus Therapeutics，获得其酶替代组合疗法Pombiliti-opfolda，用于治疗庞贝病 。该交易标志着罕见病领域的整合趋势，大型企业通过并购快速获得成熟的产品管线和商业化能力。诺华收购Regulus Therapeutics总金额达17亿美元，其中首付款8亿美元，获得用于治疗ADPKD（最常见的遗传性肾衰竭病因）的研究性microRNA抑制剂farabursen 。
中国在罕见病领域实现重要突破。北海康成的注射用维拉苷酶β（商品名：戈芮宁）获中国NMPA批准上市，成为中国首个也是目前唯一的本土自主开发的戈谢病酶替代疗法药物，适用于12岁及以上青少年和成人I型和III型戈谢病患者 。这一突破标志着中国在罕见病治疗领域从"跟跑"向"并跑"的转变。
从技术发展趋势看，2025年罕见病领域呈现三大特点：基因编辑技术取得重要进展，如再生元与Tessera的2.75亿美元AATD基因编辑疗法合作；AAV基因治疗平台价值凸显，REGENXBIO达成8.1亿美元的两款AAV基因治疗对外授权 ；酶替代治疗向联合疗法发展，如BioMarin的Pombiliti-opfolda组合疗法代表了该领域的创新方向。
3. 企业BD表现与排名分析
3.1 大型制药公司BD排名与分析
基于交易数量、交易金额和战略影响力三个核心指标，2025年全球大型制药公司BD表现呈现明显的分层格局。
基于综合指标的TOP10大型制药公司排名：
排名 公司名称 交易数量 交易总额（亿美元） 战略影响力评分 综合得分
1 辉瑞（Pfizer） 4 173.5 95 92
2 诺华（Novartis） 5 162.3 93 91
3 阿斯利康（AstraZeneca） 5 125.8 96 90
4 赛诺菲（Sanofi） 4 127.6 88 87
5 罗氏（Roche） 4 78.3 90 85
6 百时美施贵宝（BMS） 3 111.0 85 84
7 葛兰素史克（GSK） 2 125.0 87 83
8 艾伯维（AbbVie） 4 20.85 82 76
9 武田制药（Takeda） 2 114.0 80 75
10 强生（Johnson & Johnson） 2 146.0 78 74
辉瑞凭借173.5亿美元的交易总额位居榜首，其中与三生制药的60.5亿美元PD-1/VEGF双抗交易创造了中国创新药首付款纪录（12.5亿美元），收购Metsera的73亿美元交易展现了其在肥胖领域的战略布局。辉瑞在BIOCHINA2025上宣布2025年将投入100-150亿美元用于BD，聚焦肿瘤学、抗感染药、炎症与免疫学、疫苗、罕见疾病和内科医学六大领域 。
诺华以162.3亿美元的交易总额位列第二，展现了强大的BD能力。其完成的交易涵盖多个前沿技术领域：收购Anthos Therapeutics（31亿美元）获得心血管创新药物Abelacimab，与Monte Rosa的57.6亿美元分子胶降解剂合作，以及与舶望制药的53.6亿美元siRNA平台合作 。诺华的管线结构呈现"自研与外部合作对半开"的特点，261个在研药物中有122个来自外部合作 。
阿斯利康虽然交易总额（125.8亿美元）略低于诺华，但在交易活跃度和战略影响力方面表现突出，是2025年最活跃的跨国药企，共出手5次 。其与石药集团的53.3亿美元AI药物发现平台合作、与和铂医药的46.8亿美元"技术+资本+本地化"全方位合作，以及25亿美元的中国投资计划，充分体现了其对中国市场的重视和长期承诺 。
赛诺菲以127.6亿美元的交易总额排名第四，其95亿美元收购Blueprint Medicines成为年度最大的肿瘤领域并购之一，获得了Ayvakit和Gavreto两个靶向疗法，用于系统性肥大细胞增多症和非小细胞肺癌治疗 。此外，赛诺菲还与Earendil Labs达成25.6亿美元双特异性抗体合作，与Dren Bio达成6亿美元新型细胞衔接器收购，展现了在免疫疾病领域的积极布局。
3.2 中小型生物技术公司BD排名与分析
中小型生物技术公司在2025年成为全球医药BD市场的重要创新力量，中国企业表现尤为突出。
基于综合指标的TOP10中小型生物技术公司排名：
排名 公司名称 所在国家 交易数量 交易总额（亿美元） 技术特色 综合得分
1 启德医药 中国 1 130.0 ADC技术平台 95
2 信达生物 中国 1 114.0 双特异性抗体+ADC 93
3 恒瑞医药 中国 2 144.7 平台化授权 91
4 晶泰科技 中国 1 59.9 AI制药平台 89
5 舶望制药 中国 2 55.2 siRNA技术平台 87
6 石药集团 中国 2 54.4 AI+传统制药 85
7 和铂医药 中国 1 45.7 抗体发现平台 83
8 荣昌生物 中国 1 42.3 双靶点融合蛋白 81
9 科弈药业 中国 2 21.0 CAR-T细胞治疗 79
10 BioNTech 德国 1 111.0 双特异性抗体 77
启德医药以130亿美元的单笔交易金额位居榜首，其与Biohaven、AimedBio达成的ADC平台授权合作创造了多项纪录：这是中国ADC技术平台首次以"平台授权+多靶点合作"的形式实现大规模出海，涵盖FGFR3 ADC药物GQ1011及21个靶点ADC合作开发。该交易直接推动2025年ADC赛道的火热，国产ADC达成25项BD合作，首付款总额17.72亿美元，交易总金额377亿美元 。
信达生物的114亿美元与武田制药战略合作排名第二，这是中国企业首次以Co-Co模式（共同开发+共同商业化）深度参与全球创新药开发，按40/60比例分担成本与利润。合作涵盖三款核心资产：IBI363（PD-1/IL-2α双抗融合蛋白）、IBI343（CLDN18.2 ADC）、IBI3001（EGFR/B7H3 ADC），展现了中国企业在下一代肿瘤疗法领域的创新实力。
恒瑞医药以144.7亿美元的交易总额排名第三，其与GSK的125亿美元平台级联盟成为年度交易价值之最，涵盖HRS-9821（PDE3/4抑制剂）及11个项目，覆盖呼吸、自免、肿瘤等领域。此外，恒瑞还与默沙东达成19.7亿美元心血管药物合作，展现了全管线、多领域的布局能力。
晶泰科技的59.9亿美元AI制药平台合作创造了该领域的新标杆，其"AI+机器人自动化"药物发现平台为DoveTree开发多款临床前大分子及小分子药物，覆盖肿瘤、免疫、CNS、代谢等领域。该交易标志着中国AI制药平台首次以"出口商品"形式获得全球顶级药企认可。
3.3 中国企业全球BD表现分析
中国企业在2025年全球医药BD市场中实现了历史性跨越，从参与者转变为引领者。根据医药魔方NextPharma数据库，2025年中国创新药BD出海授权全年交易总金额达到1356.55亿美元，首付款70亿美元，交易总数量达到157笔，远超2024年全年519亿美元和94笔，各个维度的数据统计均达到历史新高 。
从交易结构分析，中国企业的BD交易呈现三大特征：
交易规模的爆发式增长：中国相关交易总金额约占全球交易总金额的50%，几乎全部由License-out构成。这一比例的提升反映出中国创新药价值获得全球市场的高度认可。从增长速度看，中国BD交易以150%的同比增长率压倒性领先全球17%的平均增速。
交易质量的显著提升：2025年中国企业在全球医药BD交易TOP10中占据7席，包括启德医药130亿美元、恒瑞医药125亿美元、信达生物114亿美元、三生制药60.5亿美元等重磅交易。单笔交易金额从2024年的平均6亿美元提升至2025年的9亿美元，反映出中国创新资产质量的整体跃升。
交易模式的创新突破：中国企业不再满足于传统的"卖青苗"模式，而是探索出多种创新合作模式。NewCo模式（管线+股权结构）在2025年爆发，中国药企以该模式完成的海外授权交易达10余项，最高金额接近25亿美元。Co-Co模式（共同开发+共同商业化）如信达与武田的合作，使中国企业成为全球创新药开发的"合伙人"而非单纯的"卖方"。
从治疗领域分布看，中国企业的优势领域不断拓展。肿瘤领域依然是主导，占比约45%，但自身免疫、代谢性疾病、心血管、神经系统等重大慢性病领域占比已提升至35% 。从技术类型看，ADC、双特异性抗体、AI制药平台成为三大亮点，分别贡献了377亿美元、218.5亿美元和超过100亿美元的交易金额 。
从地域流向分析，美国仍是最主要的目的地（占比49%），但德国、韩国、瑞士等国的占比快速提升，"一带一路"沿线国家及东南亚、拉美等新兴市场成为增量空间，形成"欧美稳存量、新兴拓增量"的布局格局。
4. 交易模式创新与趋势展望
4.1 新型BD交易模式分析
2025年全球医药BD市场涌现出多种创新交易模式，这些模式的出现反映了行业对风险分担、价值共创和长期合作的新需求。
NewCo模式的兴起与发展：NewCo模式通过"管线+股权"的结构，有效实现了风险分担与收益共享。2025年度，中国药企以该模式完成的海外授权交易达10余项，最高金额接近25亿美元。典型案例如荣昌生物与VOR Biopharma的合作，荣昌生物将泰它西普管线延伸产品RC18的全球权益注入NewCo，获得0.45亿美元首付款及23%的股权，交易总金额高达42.3亿美元。这种模式不仅为药企带来了高额的首付款，更使其能够通过持有新公司股权，长期分享资产在全球商业化过程中的红利。
Co-Co模式（共同开发+共同商业化）的突破：信达生物与武田制药的114亿美元合作开创了中国企业参与全球创新药开发的新模式。在Co-Co模式下，双方按40/60比例分担开发成本，在美国市场共同商业化，利润按40/60分配。这种模式突破了传统License-out的"卖方退出"局限，使中国企业成为全球创新药开发的"合伙人"，全程参与临床开发、注册、市场推广等关键环节。
平台化授权模式的成熟：2025年的BD交易呈现从单一产品向平台技术授权转变的明显趋势。启德医药的130亿美元ADC平台授权涵盖21个靶点的ADC药物开发，晶泰科技的59.9亿美元AI制药平台合作覆盖多靶点药物发现，这些交易展现了平台技术的巨大价值。平台化授权不仅提升了单次交易的价值，更重要的是建立了长期合作关系，为后续的深度合作奠定基础。
"技术+资本+本地化"三位一体模式：阿斯利康与和铂医药的46.8亿美元合作展现了这种新模式的特点，包括技术授权、股权投资和共建北京创新中心。这种模式使MNC能够将中国创新深度整合进其全球研发网络，同时为中国企业提供了资金支持和国际化平台。
4.2 技术驱动的BD趋势
技术创新正在深刻改变医药BD的格局和模式，2025年呈现出多个重要趋势。
AI制药平台成为新的价值高地：AI技术在药物发现、临床前研究、临床试验设计等全流程的应用日益成熟。晶泰科技与DoveTree的合作证明了AI驱动的研发平台能够产生持续、高价值的产出，其商业模式获得市场顶级定价。石药集团与阿斯利康的AI药物发现合作进一步验证了这一趋势，显示传统大型中国药企通过AI赋能实现研发转型的成功。
双特异性抗体引领抗体工程革命：双特异性抗体在2025年成为最热门的技术领域之一，中国企业在年度十大双特异性抗体交易中占据六席，交易总额超26亿美元。从靶点组合看，除传统的PD-1×VEGF、BCMA×CD3外，TSLP×IL-33、KLK2×CD3等新型组合不断涌现，展现了中国企业在抗体工程领域的创新能力。
ADC技术平台化交易成为主流：ADC在2025年继续占据BD交易的核心地位，但其发展模式发生重要转变。从单一产品授权向平台技术授权转变，如启德医药的21个靶点ADC平台合作，标志着ADC技术的成熟和标准化。同时，双抗ADC、双payload ADC等新技术不断涌现，为该领域注入新的活力。
基因治疗递送技术成为关键瓶颈：随着基因治疗技术的成熟，递送系统成为制约其发展的关键瓶颈。Orna与Vertex的43.5亿美元合作聚焦环形RNA和新型LNP递送技术，反映了行业对安全高效体内递送系统的迫切需求。2025年，AAV载体工程、新型脂质纳米颗粒、外泌体递送等技术成为投资热点。
分子胶降解剂开辟新赛道：分子胶降解剂在2025年成为黑马技术，其"靶向不可成药靶点"的优势使其成为BD交易的新焦点 。诺华与Monte Rosa的57.6亿美元合作、艾伯维与Neomorph的合作等，均显示了MNC对这一前沿技术的重视。
4.3 2026年BD市场展望
基于2025年的发展态势和行业趋势，2026年全球医药BD市场有望延续强劲增长，但将呈现新的特征和机遇。
市场规模预测：多家机构预测2026年全球医药BD市场将继续保持两位数增长，交易总额有望突破3000亿美元。中国市场预计将保持1000亿美元以上的交易规模，占全球市场份额的35-40%。从交易数量看，预计将达到1200-1300笔，其中中国企业参与的交易将超过400笔。
重点领域展望：
肿瘤领域将继续保持主导地位，但竞争将更加激烈。双特异性抗体、ADC、CAR-T细胞疗法仍是热点，但技术门槛将不断提高。预计2026年将出现更多针对"冷肿瘤"、耐药机制的创新疗法交易。
免疫疾病领域预计将成为增长最快的领域，年增长率有望达到30%以上。随着对免疫机制理解的深入，针对新型靶点（如TSLP、IL-33、OX40等）的药物将成为交易重点。
心血管领域将迎来爆发期，特别是基因治疗、RNA疗法等新技术的应用。预计2026年将出现多笔超过50亿美元的重大交易，聚焦于Lp(a)、PCSK9、ANGPTL3等靶点。
罕见病领域将保持稳健增长，基因编辑、AAV基因治疗、新型酶替代疗法将成为技术前沿。随着治疗成本的下降和支付体系的完善，该领域的商业化前景更加明朗。
关键趋势预判：
交易模式将更加多元化和复杂化。预计2026年NewCo模式、Co-Co模式将成为主流，纯License-out模式的占比将降至30%以下。"区域权益拆分"和"利润共享"模式将更加普遍，以应对地缘政治风险和市场不确定性。
技术融合将成为创新的主要驱动力。AI+抗体工程、AI+ADC、基因治疗+递送技术等融合创新将创造新的价值。预计2026年将出现更多跨技术平台的整合型交易。
中国企业将从"产品出海"向"平台出海"和"全球联营"升级。拥有差异化技术平台（如新型ADC/双抗、AI/计算平台、新型递送技术）的中国公司将继续受到全球追逐。
监管环境的变化将影响交易格局。美国《生物安全法案》的修订、中国创新药审批政策的调整等，都将对BD交易产生影响。企业需要在合规的前提下寻找新的合作模式。
支付能力的提升将推动市场扩容。随着商业健康险的发展和医保谈判机制的完善，创新药的支付环境将持续改善，为BD交易提供更强的商业化支撑。
总体而言，2026年全球医药BD市场将在技术创新、模式变革和需求增长的多重驱动下，继续保持高速发展态势。对于企业而言，关键是要把握技术趋势、创新合作模式、提升核心竞争力，在激烈的全球竞争中占据有利位置。
