医美行业合规管理
要点解析
近年来，医美行业在高速扩张的同时，也逐渐成为监管与舆论的“高敏感地带”。
从无证行医、虚假宣传，到假药假器械、价格乱象，一系列典型案件不断释放出清晰信号：医美早已不是“灰色生意”，而是被纳入医疗、药品、广告、价格、刑事等多重监管体系的高度合规行业。在监管持续收紧、执法尺度不断细化的背景下，合规已不再是“加分项”，而是医美机构能否长期存续的底线要求。
本文将结合最新监管框架与大量真实案例，系统梳理医美行业的核心合规要点，帮助机构、从业人员及相关从业者准确识别风险边界，构建可落地的合规管理体系。
一、医美行业背景概述
二、监管体系与法律框架
三、资质合规：机构与人员管理
四、广告宣传与营销合规
五、药品、器械与耗材使用合规
六、医疗纠纷管理
七、机构合规体系建设
八、总结与展望
作者
高莹
宁人（北京）律师事务所 合伙人
业务领域：医药大健康合规、民商事争议解决
“律新社” 2025年生物医药及医疗领域“匠心律师”
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