此外，还有诸多单一项目探索的靶点如 STAT3、CDK2、MDM2 等，也体现出 PROTAC 潜在适用范围的广泛性。值得注意的是，靶点选择开始讲究“逃逸机制”：即专挑那些肿瘤细胞高度依赖且通过冗余机制难以逃脱的节点进行降解。例如 SMARCA2 在 SMARCA4 缺失肿瘤中的“合成致死”作用，就使其成为 PROTAC 打击肿瘤的绝佳目标。
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