2020年年初新冠肺炎疫情在武汉暴发时,复星医药就开始寻找相应的疫苗——2020年1月首次与BioNTech接触,6周之后,双方宣布达成合作:复星医药获得在中国内地及港澳台地区独家开发和商业化BioNTech的mRNA疫苗的授权,进入中国新冠疫苗供应商的第一梯队。2021年3月,复必泰纳入港澳地区接种计划,同年9月在台湾地区开展接种。截至2022年3月末,复必泰在港澳台地区的累计接种已超过2400万剂。复必泰的销售成为复星医药新的业绩增长点。2021年,复星医药总营收390.05亿元,同比增长28.7%,其中包含复必泰在内的抗感染核心产品,贡献了85.97亿元的收入,同比增长119.54%,在制药板块收入中占比从2020年的17.9%跃升至将近30%。按照复星医药与BioNTech的合作协议,复星医药需要向BioNTech支付至多8500万美元的许可费,其中包括100万美元首付款、不超过1400万美元的临床开发注册,以及不超过7000万美元的销售里程碑。此外,在约定销售提成期间,如果BioNTech以成品供货,复星医药还要向BioNTech分享35%的销售毛利。因此,尽管复必泰让复星医药的营收大涨,其毛利率却并不理想。到了今年,复必泰在中国内地的上市审批进展极为缓慢,而一些中国企业自研的新冠mRNA疫苗研发进度也已逐渐追赶上来,国内临床试验进展甚至已经超过复必泰。所以,复必泰的故事已经愈发失去了它原有的兴奋度。除mRNA疫苗之外,复星医药还研发出新冠核酸检测试剂盒,销往全国并陆续出口海外10余个国家。此外,它还承接了负压救护车的生产任务,并进一步扩大呼吸机的产能。截至2020年年底,复星医药有超过400台负压救护车投入中国防疫一线,超过18000台呼吸机投入全球抗疫一线。总之,复星医药一直在寻找疫情带来的各种业绩增长机会,也成功抓住了一波新冠红利:2020年,复星医药的医学诊断与医疗器械业务营收52.17亿元,同比增长39.64%。 今年1月,复星医药获得国际药品专利池组织(Medicines Patent Pool, 简称MPP)许可,可生产默沙东与Ridgeback联合开发的新冠口服药Molnupiravir仿制药,包括原料药与成品药。3月,复星医药又与MPP达成协议,获授权生产辉瑞新冠口服药Paxlovid中核心成分奈玛特韦(Nirmatrelvir)的仿制药,并向95个中低收入国家提供仿制Paxlovid组合包装产品。尽管中国市场并不在这两款新冠口服药的供应范围之内,但这并不影响复星医药在海外市场销售它们。根据MPP与默沙东、辉瑞等的协议,在新冠被列为国际关注的突发公共卫生事件期间,以及向低收入国家销售的情况下,复星医药不需向有关公司支付许可产品净销售额5%或10%专利许可使用费。复星医药的海外市场集中在非洲、美国和印度。特别是在非洲,通过与多国国家药品采购中心及国际药品采购代理集团达成长期业务合作,市场覆盖至39个国家和地区,在非洲的首个区域性药品分销中心也已正式投入运营。两款新冠口服药仿制药的MPP许可是针对中低收入国家提供可及的药物。所以,复星医药在3月发布的公告中表示,仿制新冠口服药的成本和定价暂无法确定,但预计在MPP许可下的定价将会低于中高收入国家的售价。