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【泰国FDA认证指南|医疗器械】

   日期:2025-11-03 00:40:20     来源:网络整理    作者:本站编辑    评论:0    
【泰国FDA认证指南|医疗器械】

【泰国FDA认证指南|医疗器械】

医疗器械进入泰国必读!
?产品分级:
- I类(低风险)
- II类(中风险)
- III类(高风险)
- IV类(最高风险)
?关键材料:
- 产品技术文件
- 临床评估报告
- 质量体系证书
- 产品检测报告
⏰办理周期:6-12个月
?重要提示:
- 高风险产品需本地临床实验
- 需指定泰国授权代表
- 上市后需进行不良事件监测
#医疗器械认证 #泰国FDA #医疗设备 #注册流程 #质量管理
 
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