近期制药培训安排（颁发证书）
●9月26-27日 【贵阳】USP主办2023国际药物杂质控制交流会
●9月22-24日 【南京】 制药企业微生物实验室分析能力、全过程污染控制能力与合规性（含2025版药典内容）
●10月20-22日 【昆明】 制药企业微生物实验室分析能力、全过程污染控制能力与合规性（含2025版药典内容）
●9月15-17日 【成都】《中国药典》通则和新版GMP指南对微生物实验室质量控制重点要求及控制菌鉴定与菌种确认技术能力全面提升高级实操培训班
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近期医疗器械培训安排（颁发证书）
●9月16-17日武汉2020版《中国药典》医疗器械无菌微生物检(化)验员规范化实验实操培训
●9月20-24日线上2020版《中国药典》医疗器械无菌微生物检(化)验员规范化实验实操培训
●9月20-23日线上质量管理体系ISO13485:2016(GB/T42061-2022)内审员培训
●9月15-16日线上医疗器械生产企业管理者代表高级研修培训
●9月26-28日线上无菌医疗器械包装及ISO11135-2014环氧乙烷灭菌过程确认和常规控制培训
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2023年下半年品牌会议
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往届参展盛况
参展联系方式
药品质量领域
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