2026年8月5日，礼来公司公布了2026年第二季度财务业绩，并上调了2026年全年业绩指引。
2026第二季度财报重点
➤ 2026年第二季度营收同比增长48%，达230亿美元，主要得益于穆峰达®（替尔泊肽）销量持续增长。
➤ 2026年第二季度，按报告期账面财务数据，礼来每股收益（EPS）同比增长26%至7.94美元；按非通用会计准则（Non-GAAP）调整后每股收益同比增长33%至8.38美元。2026年第二季度两者均包含3.03美元的收购IPR&D费用，而2025年第二季度该费用为0.14美元。
➤ 上调2026年全年业绩指引：预计全年营收将在850亿美元至870亿美元之间。全年基础非通用会计准则（Non-GAAP）每股收益（EPS）指引中位数上调2.78美元，但受第二季度业务拓展产生的3.03美元收购IPR&D费用影响，更新后的Non-GAAP每股收益指引区间为35.50美元至36.50美元。
➤ 药物审批进展：美国食品药品监督管理局（FDA）批准Ebglyss用于中重度特应性皮炎患者每八周一次维持治疗；欧盟委员会批准捷帕力®（匹妥布替尼）单药用于全线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者；同时，礼来已向美国FDA递交口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron用于治疗2型糖尿病的上市申请。
➤ 研发管线进展：retatrutide在肥胖症领域另外三项III期临床研究取得积极结果，并完成支持肥胖症、阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）及膝骨关节炎疼痛等适应症全球注册申报所需的全部临床数据积累。公司计划于2027年第一季度向美国FDA提交生物制剂许可申请（BLA）。
➤ 业务拓展：2026年第二季度已完成对Orna Therapeutics、Ajax Therapeutics、Centessa Pharmaceuticals及Kelonia Therapeutics的收购。季度结束后，公司进一步通过三项战略收购加速构建传染病研发管线，并达成协议收购AtaiBeckley。
*声明：
1. 本文中所述部分药物的相关适应症尚未在中国获批
2. 礼来不推荐任何未获批的药品/适应症的使用
/ 戴文睿先生 (David A. Ricks) /
礼来董事长兼首席执行官
“
礼来持续保持强劲增长势头，第二季度营收同比增长48%，并进一步上调全年业绩指引。与此同时，我们也在积极布局未来发展。新一代减重药物retatrutide全球注册申报所需临床数据积累全部完成，新增生产产能陆续投入运营，同时通过一系列战略性业务拓展进一步丰富研发管线。在成立150周年之际，礼来的发展前景比以往任何时候都更加光明。
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礼来公司是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来公司拥有150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球数千万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来公司迈向健康世界的每一步，都源自于我们“致力于让数百万患者生活得更美好”的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。如果需要了解更多关于礼来公司的信息，请登录：www.lilly.com.cn。
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