8月5日，百济神州正式发布截至2026年6月30日止第二季度及上半年未经审核财务业绩，并同步披露多项核心产品商业化成果、临床重磅突破与全年更新财务指引，业绩数据全面实现大幅同比增长，商业化与研发管线双线并进，彰显全球化运营强劲势能。
财务数据层面，2026年第二季度百济神州全球总收入达17.05亿美元，同比大涨30%；其中产品净收入16.80亿美元，同比增长29%，其他收入2527.7万美元，同比增幅高达91%。上半年公司总收入32.19亿美元，同比提升32%，营收规模持续快速扩容。
盈利端改善尤为突出，二季度GAAP经营利润3.25亿美元，同比暴涨270%；经调整非GAAP经营利润5.03亿美元，同比增长83%；GAAP净利润2.37亿美元，同比增长151%，经调整净利润4.44亿美元，同比增长76%。上半年盈利增速更为亮眼，GAAP经营利润同比增幅481%，GAAP净利润同比大增386%，经营杠杆持续释放。
现金流质量同步优化，二季度自由现金流4.35亿美元，同比近乎翻倍增长98%，上半年自由现金流5.96亿美元，同比提升187%，账上资金储备充足，截至6月末公司现金、现金等价物及受限现金合计52.81亿美元，资产负债结构稳健。
核心商业化产品持续贡献增长基本盘，血液瘤王牌药物百悦泽®（泽布替尼）表现领跑，二季度全球销售额12亿美元，同比增长31%，仅美国市场销售便达8.93亿美元，海外市场增长韧性十足。
实体瘤管线核心百泽安®（替雷利珠单抗）二季度全球销售额2.29亿美元，同比增长18%；安进授权合作产品实现1.57亿美元销售额，同比上涨25%。
产品结构优化带动毛利率稳步提升，二季度GAAP产品毛利率达90%，较2025年同期提升3个百分点，核心源于百悦泽®销售占比持续提高，叠加生产工艺优化、生产成本下降。费用管控成效显著，二季度销售及管理费用占产品收入比例降至35%，较去年同期41%明显回落；研发投入保持稳步加码，二季度研发费用6.12亿美元，同比增长17%，主要用于推进管线项目进入临床后期，授权资产相关研发首付款、里程碑支出大幅增加，持续夯实创新研发壁垒。
基于上半年超预期经营表现，百济神州大幅上调2026全年财务指引，全年总收入区间由此前63-65亿美元上调至66-68亿美元；全年GAAP经营利润预期10-11亿美元，非GAAP经营利润17-18亿美元，较此前指引实现显著上修，全年毛利率维持80%区间高位，全年经营费用区间调整至48-50亿美元，兼顾长期研发投入与盈利增长目标。
本季度公司多款核心产品迎来监管与临床里程碑，商业化版图持续拓宽。血液瘤领域，百悦泽®3期MANGROVE研究取得阳性结果，一线治疗套细胞淋巴瘤展现显著无进展生存期优势；SEQUOIA研究78个月长期随访数据于ASCO、EHA年会公布，验证药物对初治慢淋白血病的长期生存获益，公司计划2026下半年向中美欧日递交一线套细胞淋巴瘤上市申请。
全新BTK管线产品百悦达®（索托克拉）顺利获美国FDA加速批准，用于经多线治疗复发/难治套细胞淋巴瘤，补齐耐药后线治疗布局。
实体瘤方面，百泽安®在日本获批胃癌一线适应症；HER2靶点单抗百赫安®3期关键研究成果刊发于《新英格兰医学杂志》，成为胃癌领域重磅循证证据，2026下半年美国FDA将对百泽安®联合百赫安胃癌一线适应症作出审批，国内NMPA审批预期落在2027上半年。
临床管线储备丰富，多个前沿靶点项目进入关键开发阶段。实体瘤赛道，CDK4抑制剂BGB-43395启动HR阳性乳腺癌三期临床；GPC3×4-1BB双抗BGB-B2033计划下半年启动肝癌关键三期；B7-H4 ADC BG-C9074即将开展卵巢癌一线维持治疗三期研究；PRMT5抑制剂斩获FDA胰腺癌孤儿药资格。血液瘤管线，新一代BTK抑制剂Tacabrutideg完成中国复发慢淋三期临床全部患者入组，若二期数据达标将于下半年申报上市；KAT6抑制剂完成急性髓系白血病一期首例给药。
同时公司引进华辉安健PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体BON-110全球权益，现已开启首次人体临床试验，布局新一代免疫联合疗法。
