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默沙东、辉瑞、渤健等多家MNC发布财报

   日期:2026-08-05 18:43:17     来源:网络整理    作者:本站编辑    评论:0    
默沙东、辉瑞、渤健等多家MNC发布财报

默沙东2026Q2财报:销售额增长4%至166亿美元

2026年8月5日,默沙东(MSD,NYSE:MRK)公布2026年第二季度(Q2)财务业绩。集团Q2全球总销售额达到166亿美元,同比增长4%(按固定汇率计算,下同)。

销售增长反映了肿瘤业务的持续强劲表现,包括Keytruda QLEX的初期上市放量,以及Winrevair等新产品的贡献。PD-1抑制剂可瑞达(帕博利珠单抗)及其皮下注射剂型Keytruda QLEX合计贡献84亿美元,同比增长4%;其中Keytruda QLEX销售额为4.63亿美元。用于治疗肺动脉高压的欣瑞来(索特西普)销售额增长75%,达到5.88亿美元。

报告期内,默沙东管线取得多项进展。Lipfendra(enlicitide)获得美国FDA批准,这是首个且目前唯一的每日一次口服PCSK9抑制剂,用于降低高胆固醇血症成人患者的LDL-C。此外,默沙东与科伦博泰联合开发的TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,商品名:佳泰莱)在针对特定晚期或复发性子宫内膜癌患者的TroFuse-005试验中取得了积极结果。默沙东还与吉利德合作,公布了每周一次口服HIV治疗组合islatravir和lenacapavir的积极III期数据。

默沙东同时上调并收窄全年销售预期范围,目前预计2026年全年销售额在663亿至673亿美元之间。

辉瑞2026Q2:营收达到150亿美元,上调全年指引

2026年8月4日,辉瑞(NYSE:PFE)公布2026年第二季度(Q2)财务业绩。公司Q2营收达150亿美元,按运营口径计算(下同)同比增长1%,其中上市及收购产品增长18%。剔除新冠疫苗复必泰和口服抗病毒药物Paxlovid后,Q2营收同比增长5%。辉瑞已上调其2026年全年营收指引,以中值计算提高5亿美元,调整后全年营收区间为605亿至625亿美元。

报告期内,辉瑞全球生物制药业务营收达到146.61亿美元,同比增长1%,主要得益于艾乐妥、备思复、维达全家族、博瑞纳等多个品类产品的推动,但部分被新冠产品及其他品类产品的收入下滑所抵消。

产品销售额

  • 艾乐妥(阿哌沙班):这款与百时美施贵宝联合推广的抗凝药物在Q2贡献了24.25亿美元收入,同比增长19%,主要得益于美国市场定价动态带来的净价格上升;

  • 备思复(维恩妥尤单抗):这款由Seagen研发的ADC在Q2录得6.67亿美元,同比增长23%,主要得益于其在一线局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)市场份额的提升,以及不适合顺铂肌层浸润性膀胱癌(MIBC)适应证的上市推广;

  • 罕见病药物维达全家族(Vyndaqel、Vyndamax、Vynmac)营收达17.62亿美元,同比增长8%,主要得益于国际市场强劲的需求增长和可及性改善;

  • 博瑞纳(洛拉替尼)营收增长37%至3.54亿美元,主要得益于一线ALK阳性转移性非小细胞肺癌(ALK+ mNSCLC)患者份额的增加。

渤健2026Q2财报:收入增长3%

2026年7月29日,渤健(Nasdaq:BIIB)发布2026年第二季度财务业绩。报告期内,公司收入27.36亿美元,同比增长3%(按固定汇率计算,下同)。增长型产品组合收入10.6亿美元,同比增长24%。

增长型产品组合包括7款产品:①SPINRAZA(诺西那生钠)销售额4.02亿美元(+2%),主要由高剂量方案的需求推动。各上市地区的方案转换速度均超公司预期;②LEQEMBI(仑卡奈单抗)全球市场销售额为1.84亿美元(+15%),其中美国市场销售额为9700万美元,保持连续增长。首创的抗淀粉样蛋白居家起始给药制剂LEQEMBI IQLIK已获美国FDA 批准;③SKYCLARY销售额1.68亿美元(+29%),主要得益于欧洲及其他国际市场的持续上市推动的全球需求增长;④ZURZUVAE销售额7100万美元(同比增长 53%);现已在德国上市,这是其在欧美以外的首次商业化上市;⑤SYFOVRE销售额1.62亿美元(+8%),创上市以来最强单季需求,渤健自2026年5月14日完成对Apellis的收购后,确认了其中的9700万美元收入;⑥EMPAVELI销售额4600万美元(+123%),渤健自收购完成后确认了其中的3000万美元收入;⑦VUMERITY销售额1.97亿美元(-7%),主要受库存动态影响(上半年该药销售额同比增长7%)。

拜耳2026Q2:销售额增长2.2%至108.72亿欧元

2026年8月4日,拜耳(德国证券交易所代码:BAYN)公布2026年第二季度(Q2)财报。集团2026Q2销售额为108.72亿欧元(约合125.51亿美元,GBI计算,下同),同比增长2.2%(经汇率与资产组合调整,下同)。

处方药事业部销售额为44.58亿欧元(51.46亿美元),与去年基本持平(+0.8%)。其中癌症治疗药物诺倍戈(达罗他胺)以及用于治疗慢性肾病和心力衰竭的可申达(非奈利酮)再次实现显著增长。诺倍戈期内销售额增长63.9%至8.8亿欧元(10.16亿美元),主要得益于美国和欧洲市场销量提升;可申达销售额增长82.9%至3.29亿欧元(3.80亿美元),主要得益于美国和中国市场销量增加。曼月乐系列产品同样表现强劲,在美国市场推动下,全球销售额增长9.0%,达到3.43亿欧元(3.96亿美元)。在影像诊断领域,优维显(碘普罗胺)和CT高压注射系统产品线销售额分别增长26.8%和8.1%。受专利到期影响,口服抗凝药拜瑞妥(利伐沙班)销售额下降42.4%至3.74亿欧元(4.32亿美元);眼科药物艾力雅(阿柏西普)销售额下降32.8%至5.73亿欧元(6.61亿美元),整体与预期相符。

健康消费品事业部销售额增长1.5%至14.45亿欧元(16.68亿美元)。几乎所有品类和地区均实现增长,其中消化道健康品类表现最为突出,销售额增长9.4%至2.44亿欧元(2.82亿美元)。而由于季节性需求疲软,抗过敏与感冒品类销售额下降8.0%至2.42亿欧元(2.79亿美元)。从区域来看,该事业部在美国市场仍面临疲软市场环境带来的压力,欧洲/中东/非洲、拉丁美洲以及亚太地区则实现同比增长。

武田发布2026财年第一季度财报:收入77亿美元

2026年7月30日,武田(TSE:4502/NYSE:TAK)发布2026财年第一季度财务业绩。报告期内公司收入12199亿日元(约77.4亿美元),同比下滑0.5%(按固定汇率计算,下同)。公司核心营业利润3589亿日元(约22.77亿美元),同比下滑0.5%。公司预计2026财年全年收入为46400亿日元,呈现低个位数下滑;核心利润11600亿日元,预计下滑5%~8%。

武田的下一步增长将由三款产品驱动。近期在中国获批上市的ORZEYFUL(奥普雷顿)是一款具有同类首创作用机制的食欲素(Orexin)受体激动剂,旨在解决导致1型发作性睡病(NT1)的食欲素缺乏问题。其新药上市申请正在美国和日本接受审批。Rusfertide,一款用于治疗血液肿瘤真性红细胞增多症(PV)成人的潜在同类首创铁调素(Hepcidin)类似物,已获得美国FDA优先审评资格,预计下半年在美国商业化上市。Zasocitinib,一款下一代、高选择性且强效用于治疗银屑病的TYK2抑制剂,已证实可通过每日一次、无禁食限制的便捷口服给药,实现快速且持久的皮损清除效果,公司计划于2026年提交监管申请,并预计于2027年上半年实现商业化上市。

安进2026Q2财报:收入101亿美元

2026年8月4日,安进(Nasdaq:AMGN)公布了公司2026年第二季度财务业绩。报告期内(第二季度),公司收入100.54亿美元,同比增长10%,经审计的营业利润增至35亿美元。六大核心增长驱动产品同比增长26%,占第二季度产品销售额的近70%。2026年上半年,公司收入186.72亿美元,

报告期内,公司产品总销售额达95.37亿美元,同比增长9%。其中销售额最高的产品为地舒单抗(Prolia销售额7.59亿美元,Xgeva销售额3.52亿美元),共11.11亿美元,同比下滑超30%;Repatha(依洛尤单抗)销售额9.53亿美元,同比增长37%;Evenity(罗莫索珠单抗)销售额7.14亿美元,同比增长38%;Enbrel(依那西普)销售额5.8亿美元,同比下滑4%。

公司决定终止一款减肥药AMG 513的开发,该药目前处于Ⅰ期临床研究。公司在该领域的管线仅剩Maridebart cafraglutide (MariTide,研发代号AMG 133),目前正在进行针对肥胖、2型糖尿病和慢性体重管理等适应证的Ⅲ期研究。

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