2026年7月27日，阿斯利康（LSE/STO/NYSE：AZN）公布了2026年第二季度和上半年财务业绩。第二季度，公司收入153.84亿美元，同比增长5%（按固定汇率计算，下同），营业利润31.64 亿美元，其中核心利润51.58亿美元，同比增长10%。2026年上半年，公司收入306.72亿美元，同比增长6%，肿瘤和罕见病领域的双位数增长成功抵消了安达唐（达格列净）在美国失去专利独占权以及中国带量采购（VBP）带来的负面影响。公司预计2026年全年收入将实现中至高单位数的百分比增长，预计2030年实现总收入800亿美元。
按区域划分，2026年上半年，美国市场收入128.9亿美元，同比增长8%，新兴市场（不含中国）收入48.09亿美元，同比增长10%；中国市场收入35.1亿美元，同比下滑5%；欧洲市场收入68.22亿美元，同比增长8%。
按板块划分，2026年上半年，肿瘤领域收入141.23亿美元，同比增长15%，主要由泰瑞沙（奥希替尼）、英飞凡（度伐利尤单抗）以及英卓凡（曲麦利尤单抗）驱动，泰瑞沙销售额37.75亿美元，同比增长6%，英飞凡销售额35.48亿美元，同比增长29%；英卓凡销售额1.6亿美元，同比下滑7%；呼吸免疫（R&I）领域收入47.5亿美元，同比增长9%；罕见病领域收入49.11亿美元，同比增长11%；心血管、肾病和代谢领域收入60.13亿美元，同比下滑12%。
鉴于吉利德（Gilead）与Arcus Biosciences合作开发的抗TIGIT抑制剂domvanalimab的多项关键Ⅲ期临床试验因未达到生存终点或基于无效性分析先后宣告终止，阿斯利康已终止英飞凡联合domvanalimab对比英飞凡单药治疗PD-L1 阳性Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的PACIFIC-8 Ⅲ期临床试验的患者招募。PACIFIC-8试验中未观察到新的安全性信号。
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