如何在保持纳米颗粒完整性的同时提高难溶性药物的生物利用度？
答案可参见我们与合作伙伴 Glatt Pharmaceutical Services 共同撰写的、分为两部分的白皮书《从 API 到纳米制剂—提高难溶性药物的生物利用度》。
本文探讨了湿法珠磨工艺与流化床工艺（如制粒和药物包衣）相结合，如何用于开发稳定的口服纳米药物制剂。以萘普生（一种低水溶性的BCS II类活性药物成分）作为模型物质，本白皮书的第一部分介绍了研磨和制剂工艺，以及该方法所采用的材料和方法。
更多详情请参阅最新一期《PharmInd》（2026年6月）：https://www.ecv.de/beitrag/pharmind/From_API_to_Nano_Drug_Product
第二部分（将刊载于下一期《PharmInd》）将分析所得的载有活性药物成分纳米颗粒的颗粒和制剂的粒度分布、显微镜观察结果及溶出行为等内容。
敬请期待！
