根据《政府采购需求管理办法》拟对下列产品（附件1）开展产品需求市场调研，欢迎符合条件的供应商以精良的产品、最佳的服务和优惠的价格前来参加。
一、基本要求：
1.本次调研会要求市场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。
2.如供应商不满足基本配置要求，不允许参加产品调研会。
3.供应商可以根据自己的经验、能力和资源选择参与一个或多个设备的展示。
4.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被信用中国（www.creditchina.gov.cn）、（中国政府采购网www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。
二、产品调研会地点：梅河口市卫生健康局
三、产品调研会时间：另行通知
四、报名有关要求
1.报名时间截止2026年7月8日16时30分，逾期恕不受理。
2.报名所需材料：
①设备生产厂家相关资质。
②参与调研供应商公司相关资质。
③如产品为医疗器械或医疗耗材，必须提供医疗器械注册证（如无医疗器械注册证，自行出具声明并盖章，声明不属于医疗器械或仅用于科研）；如供应商拟投产品属于设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供医疗器械注册证。如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证。
④参加调研设备的业绩证明文件：要求提供近三年调研设备的价格佐证（如中标通知书、合同复印件、发票复印件等）。
⑤参与调研设备的参数、配置。
⑥产品调研会报名表加盖公章。
3.报名方式：以上文件扫描成PDF文件发至邮箱mhkswjjzhbzzx@163.com报名，邮件标题要体现报名的公司及报名产品的序号。
4.审核资质时若发现供应商未按医院要求提供资质材料或提供虚假资质材料的，将不允许参加产品调研会。
五、产品调研会文件有关要求
1.调研文件按报名产品序号单独制作，每个产品做一本调研文件。
2.纸质版调研文件提交时间：报名时间截止前邮寄到梅河口市卫生健康局。
3.纸质版调研文件制作要求：正本一份（内容包括设备生产厂家相关资质、参与调研供应商公司相关资质、参与调研医疗设备或医疗耗材的医疗器械注册证、拟投医疗设备近三年的价格佐证材料、拟投医疗设备的参数配置单、产品调研会报名表、产品宣传册或技术说明书），以A4纸打印，左侧纵向装订，采用胶装装订方式，封面标注参与调研的医疗设备名称、序号并加盖公章同时由供应商代表签字。
4.展示设备功能可以通过视频或图片等形式，同时需提供报价，以及设备详细参数，每个设备展示时长不得超过10分钟。
六、产品调研会有关要求
1.供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。
2.请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。
七、注意事项
1.通过审核的供应商请关注梅河口市卫生健康局官方网站
（http://www.mhk.gov.cn/jyhpt/wjj/）发布的相关产品调研会信息，按要求时间参会，逾期恕不受理。
2.未通过审核的供应商将以电子邮件的形式进行书面告知。
3.报名参加本次调研会的供应商应充分知悉：本次调研仅作为项目开展前的市场调研，不作为项目后期招投标的准入条件及定标因素。
附件：1.产品调研编号.xlsx
收件地址：吉林省梅河口市滨河南街502号，梅河口市卫生健康局（医政科）
联系电话：0435-4370616
电子邮箱：mhkswjjzhbzzx@163.com
梅河口市卫生健康局
2026年7月2日
来 源：医政科
初 审：马 也 吴佳怡
复 审：于 术 刘洪剑
终 审：冯敏贵
