01 依视路陆逊梯卡
依视路陆逊梯卡 4 月 22 日宣布，2026 年第一季度综合收入达 71.27 亿欧元（约 82.7 亿美元），同比增长 10.8%（按固定汇率计算），连续第三个季度实现双位数增长。其中，专业解决方案业务和直接面向消费者业务均实现双位数增长。北美地区增长 12.5%，EMEA 地区增长 9.5%，亚太地区增长 9.8%，拉美地区增长 6.7%。近视管理产品组合全球增长 26%，其中关键市场中国增长 18%。与 Meta 合作的 Ray-Ban 智能眼镜新型光学镜架开局强劲。此外，集团完成对泰国 Top Charoen 的投资，新增约 2,000 家门店，全球零售网络扩展至近 20,000 家门店。
从战略视角看，2026 年第一季度标志着集团在医疗技术和大数据转型道路上的持续推进。专业解决方案和直接面向消费者两大板块均衡发力，创新产品（近视管理、智能眼镜）和区域扩张（特别是北美和中国）成为核心增长引擎。
1.1 按业务划分
专业解决方案业务：2026 年第一季度收入 33.62 亿欧元，同比增长 10.8%（按固定汇率计算，下同）。北美和亚太地区为增长主力，均实现双位数增长；EMEA 地区中个位数增长，拉美地区高个位数增长。Ray-Ban 和 Oakley 在镜架品牌中表现最佳，受益于 AI 智能眼镜品类。镜片业务由近视管理解决方案引领创新。
直接面向消费者业务：2026 年第一季度收入 37.64 亿欧元，同比增长 10.7%。同店销售额增长 7%。北美地区双位数增长，EMEA 和拉美地区中个位数增长。光学和太阳镜连锁均实现正增长，其中太阳镜同店销售额提升至中双位数。AI 智能眼镜需求持续拉动实体店和电商。Optegra 和 Signifeye 的眼科诊所分别于 2025 年 10 月和 2026 年 2 月起并表。回顾点击：依视路陆逊梯卡再次进军眼科医疗市场：收购比利时眼科平台Signifeye
1.2 按区域划分
北美：第一季度收入 31.25 亿欧元，同比增长 12.5%。专业解决方案和直接面向消费者均实现双位数增长。独立合作伙伴和关键客户为主要贡献者。Ray-Ban 在 AI 智能眼镜和传统眼镜中均表现强劲。Stellest 镜片在美国已铺货约 6,000 家门店，为后续放量奠定基础。直接面向消费者同店销售增长略超 10%，Sunglass Hut 实现双位数增长。
EMEA：第一季度收入 27.38 亿欧元，同比增长 9.5%。专业解决方案中个位数增长，直接面向消费者双位数增长。Miu Miu 在授权镜架品牌中表现突出，Varilux 和 Transitions 镜片业务扩大，Stellest 实现双位数增长。英国、意大利、土耳其和波兰增长最佳。直接面向消费者方面，光学同店销售中个位数增长，订阅计划覆盖 19 个国家超 250 万会员，太阳镜同店销售双位数增长。
亚太：第一季度收入 8.74 亿欧元，同比增长 9.8%。专业解决方案：中国实现强劲双位数增长（受近视管理组合及 Bolon、Miu Miu 镜架拉动），印度实现双位数增长（AI 智能眼镜和奢侈授权品牌驱动）。直接面向消费者同店销售低个位数增长；中国大陆同店销售双位数增长，澳洲/新西兰 OPSM 同店销售持平，Nuance Audio 持续积累势头。
拉美：第一季度收入 3.89 亿欧元，同比增长 6.7%。专业解决方案：巴西收入基本稳定，墨西哥双位数增长（AI 智能眼镜和医疗技术驱动），哥伦比亚镜架表现优异，阿根廷双位数增长。直接面向消费者同店销售中个位数增长，墨西哥、秘鲁和巴西表现领先，AI 智能眼镜需求提供支撑。
02 Apellis
Apellis 于 5 月 7 日发布了 2026 年第一季度财务报告，报告称其 SYFOVRE 的净产品收入为 1.507 亿美元。
2.1 商业化与销售表现
美国市场：SYFOVRE于2023年2月获FDA批准用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）继发的地理萎缩（GA），2023年3月在美国上市。公司拥有其全球独家眼科商业化权利。
季度净收入：2026年第一季度，SYFOVRE在美国的净产品收入为1.507亿美元，相较于2025年同期的1.302亿美元，同比增长约15.7%。
国际市场：2025年1月获得澳大利亚治疗用品管理局（TGA）批准，用于每两月一次治疗完整中心凹且中心视力受威胁的GA成人患者。公司计划在选定的国际市场（包括澳大利亚）进行扩张。
2.2 临床开发进展
联合疗法：公司正在开发下一代疗法，将SYFOVRE与APL-3007（一种小干扰RNA（siRNA））联合使用，旨在全面阻断视网膜和脉络膜的补体活性。
临床试验：针对GA患者的该联合疗法的2期多剂量临床试验已于2025年6月启动。
2.3 与Biogen并购相关的里程碑（CVR）
Biogen 以 56 亿美元收购 Apellis 的交易于 2026 年 5 月 14 日完成。根据2026年3月31日与Biogen签署的合并协议，SYFOVRE的未来销售表现直接关联或有价值权（CVR）的支付：
若SYFOVRE及相关产品在2027-2030年任一自然年的年净销售额达到15亿美元，每份CVR支付2.00美元。
若在2027-2031年任一自然年的年净销售额达到20亿美元，每份CVR再支付2.00美元（若15亿美元里程碑未在2030年底前达成，但在2031年直接达成20亿美元，则一次性支付4.00美元）。
2.4 其他财务与运营信息
收入占比：SYFOVRE是公司核心收入来源，2026年第一季度贡献了总产品净收入（1.920亿美元）的约78.5%。
专利许可：公司向宾夕法尼亚大学支付基于SYFOVRE净销售额的低个位数特许权使用费，2026年第一季度此项费用为490万美元，计入销售成本。
Immunocore 于 5 月 6 日报告称，其 2026 年第一季度来自 Kimmtrak (tebentafusp) 的净收入为 1.067 亿美元，比 2025 年第一季度的 9390 万美元增长了 13.6%。
2026年第一季度总销售额中，美国为6740万美元，欧洲为3440万美元，其他国际地区为480万美元。该公司表示，净产品销售额的增长主要归功于美国和欧洲市场销量的提升以及全球业务的扩张。
Kimmtrak 目前已获得 39 个国家的批准，并在 30 多个国家投入使用。Kimmtrak 是一种新型双特异性蛋白，由可溶性 T 细胞受体与抗 CD3 免疫效应功能融合而成。Kimmtrak 专门针对 gp100，这是一种在黑色素细胞和黑色素瘤中表达的谱系抗原。这是使用 Immunocore 的 ImmTAC 技术平台开发的第一个分子，旨在重定向和激活 T 细胞以识别和杀死肿瘤细胞。该药物于 2022 年 1 月获得美国 FDA 批准，并于 2022 年 4 月获得欧洲批准。Kimmtrak 在其上市的大多数市场中继续成为治疗标准。该公司认为 Kimmtrak 有三个关键增长领域：继续在 mUM 领域扩张、潜在扩展到 2L+ 晚期皮肤黑色素瘤和辅助性葡萄膜（或眼部）黑色素瘤。通过 3 期 TEBE-AM 试验和 3 期 ATOM 试验将 Kimmtrak 带给更多黑色素瘤患者-辅助性葡萄膜（或眼部）黑色素瘤患者。
Iridex 于 5 月 19 日报告称，其 2026 年第一季度的收入为 1180 万美元，比 2025 年第一季度的 1190 万美元下降了 1%。
