减重日报丨石药集团一季度财报:总营收64亿元,净利润8亿元;巴西首个司美格鲁肽仿制药获批;山西药监局发布《药品安全经营提示》

5月27日，石药集团正式发布2026年一季度报：总营收64.65亿元，同比下降7.8%；净利润8.6亿元，同比下降41.8%。

这一大幅下滑的营收与利润，正是一家传统药企面临转型升级时难以回避的“阵痛期”。而在收入承压的同时，石药却在研发端持续加码——一季度研发投入高达14.03亿元，同比增长7.7%。

继国家药监局对处方药网售渠道重拳出击后，地方药监局点名GLP-1药物实施强监管。5月27日，山西省药品监督管理局发布《药品安全经营提示》，明确要求规范司美格鲁肽、替尔泊肽、玛仕度肽等GLP-1类药品的经营、使用、网售及储运全流程管理。

该《提示》明确写到，严禁从非法渠道购进，严禁违规网售，严禁以“减肥神药”“瘦身针”等夸大宣传，严禁未凭处方销售或使用。同时，GLP-1类药品须严格按规范储运，医疗机构及药店需严审处方真实性，防止超适应症滥用。

其中，“超适应症”是自GLP-1药物诞生之际就一直存在的灰色地带；但其对整个行业亦或是患者自身而言都有着一定的影响。而此次特别指明就是针对目前GLP-1类药物违规用于减重的乱象，堵住超适应症使用的监管漏洞，让市场回归药物本身的合规使用逻辑。

据巴西《圣保罗页报》5月26日报道，巴西国家卫生监督局（Anvisa）近日正式批准名为“Ozivy”的新药注册。这是巴西首款国产司美格鲁肽药物，而司美格鲁肽正是知名减肥降糖药诺和泰（Ozempic）的核心活性物质。

而这款药物由巴西本土制药公司EMS生产，将以注射液形式上市，装在预填充注射笔中，每周注射一次。目前，该产品仅获批用于糖尿病治疗，若用于减重，仍需另行申请Anvisa授权。

不过，在正式上市前，该药物还需等待巴西药品市场监管委员会（CMED）核定最终售价。EMS方面透露，新产品预计在一个月内上市，价格将比丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）生产的诺和泰低30%左右。具体定价尚未公布，但目前巴西市场上1毫克规格的诺和泰零售价约在800至1000雷亚尔之间，不含商品服务流通税（ICMS）。

5月28日，临床阶段生物技术公司MetaVia Inc．（纳斯达克代码：MTVA）在巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究学会（EASL）2026年大会上的重磅壁报环节，公布了其新型双受体激动剂DA-1726在高剂量1期临床试验中的最新数据。结果显示，该药物在减重、缩小腰围及改善肝脏相关指标方面表现出良好潜力。

DA-1726是一种新型的肠调素类似物，可同时靶向胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。此次公布的48毫克队列数据显示，在未进行剂量滴定的情况下，肥胖受试者在第54天时平均体重下降达9.1%，且未出现平台期；腰围平均减少9.8厘米。安全性方面，DA-1726总体耐受性良好，未出现严重不良事件或治疗相关停药事件，胃肠道不良事件主要为轻至中度且呈一过性，也未观察到有临床意义的心血管参数变化。

5月27日，康龙化成宣布，拟在杭州投资新建新药商业化生产及CDMO研发生产服务基地，同时在绍兴市投建年产200吨医药中间体及API项目，涉及小分子、肥胖症、糖尿病等药物领域，合计总投资金额50亿元。

而就在两个月前，康龙化成刚与礼来达成口服小分子GLP-1药物Orforglipron的生产合作协议。换句话说，此次投资建厂，很大可能是为礼来口服减重药的国内销售“提前铺路”。

作为国内CDMO龙头企业之一，康龙化成业务已覆盖药物发现、开发到生产的全流程一体化服务。但长期以来，产能不足一直是其承接大额商业化订单的核心痛点，多个项目因产能瓶颈无奈外流。

此番加码产能布局，一方面可依托江浙地区完善的医药产业链配套，降低生产物流成本；另一方面也有助于巩固其在小分子创新药生产服务领域的优势，抓住GLP-1类药物市场爆发的行业机遇，借助与礼来这一头部GLP-1药企的合作打开增长空间。

5月27日，全球顶尖合同开发与制造组织（CDMO）CordenPharma官宣重磅并购，将美国专业肽类CDMO企业AmbioPharm收入麾下，交易金额未对外披露。本次收购为CordenPharma新增美国南卡罗来纳州、中国上海两大生产基地，进一步夯实其在全球GLP-1药物代工赛道的产能优势，助力企业在行业竞争中抢占先机。

据企业官方公告显示，AmbioPharm中美两大生产基地共计聘用约400名专业员工。本次并购完成后，CordenPharma将完成双方肽类技术平台的深度整合，搭建多元化肽合成工艺体系，可精准适配复杂结构、长链、高纯度肽类原料药（API）的定制化、规模化生产需求，全面提升高端肽类药物的研发制造服务能力。