诺和诺德2026年第一季度经调整经营利润达328.58亿丹麦克朗
Novo Nordisk's adjusted operating profit reached DKK 32,858 million in Q1 2026
2026年第一季度财报－大中国区业务亮点
➤ UBT251在中国开展的2期临床试验均成功完成。
➤ 在中国，基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）已于2026年3月获批用于2型糖尿病治疗，其商业上市计划于2026年下半年落地。
➤ 用于治疗MASH的皮下注射司美格鲁肽2.4 mg已在中国递交注册申请；中国申报已获优先审评资格。
诺和诺德全球财报摘要
财务业绩表现
➤ 2026年第一季度，以固定汇率（CER）计算的报告销售额同比增长32%，其中美国340B药品定价项目相关准备金冲回对业绩形成积极影响。
➤ 剔除美国340B药品定价项目相关准备金冲回影响后，2026年第一季度经调整销售额以CER计算同比下降4%，主要受价格下降所驱动，但GLP‑1产品在各区域的销量增长对此形成部分对冲。2026年第一季度，经调整肥胖症治疗领域销售额以CER计算同比增长22%。
➤ 2026年第一季度，美国运营部经调整销售额以CER计算同比下降11%，主要受价格下降所驱动，但Wegovy®（国内商品名诺和盈®）产品组合整体销量增长在一定程度上对冲了相关影响。
➤ 2026年第一季度，国际运营部销售以CER计算增长6%，主要由销量增加所驱动。
➤ 2026年第一季度，经调整经营利润以CER计算同比下降6%；而报告经营利润以CER计算同比增长65%，主要由美国340B药品定价项目相关准备金冲回所驱动。
业务亮点
➤ Wegovy®片剂于2026年1月5日在美国上市。截至4月17日当周，周处方总量已超过20万张。结合2026年第一季度约130万张处方量，以及自上市以来累计已逾200万张处方，使其成为美国有史以来最强劲的一次GLP‑1产品上市放量。2026年第一季度，Wegovy®片剂销售额达22.56亿丹麦克朗，其中包含上市前向批发商及远程医疗合作伙伴进行渠道备货的影响。
➤ 在获得监管部门批准的前提下，Wegovy®片剂预计将于2026年下半年在美国以外市场上市。
研发管线进展
➤ 在肥胖症治疗领域，更高剂量Wegovy®（Wegovy® HD，司美格鲁肽注射液7.2 mg）于3月获得美国FDA批准，并于4月7日在美国上市。在STEP UP试验中，Wegovy® HD实现了20.7%的平均体重降幅。
➤ 在肥胖症治疗领域，针对zenagamtide进行的AMAZE 3期临床研究项目已正式启动。
➤ 在糖尿病治疗领域，全球首个用于2型糖尿病的基础胰岛素周制剂诺和期®已获美国FDA批准。
➤ 在镰状细胞病治疗领域，etavopivat在HIBISCUS 3期临床试验中成功达成全部两项共同主要终点。
业绩展望
➤ 公司上调了2026年业绩展望，主要由GLP‑1产品销售预期提升所驱动。
➤ 剔除美国340B项目准备金冲回影响后，现预计以CER计算的2026年经调整销售增长为‑4%至‑12%。
➤ 剔除美国340B项目准备金冲回影响后，现预计以CER计算的2026年经调整经营利润增长为‑4%至‑12%。
杜麦克（Mike Doustdar）
诺和诺德全球总裁兼首席执行官（CEO）
“
Wegovy®推动诺和诺德在2026年实现强劲开局，其中Wegovy®片剂的快速上量发挥了关键作用。作为目前疗效最优的GLP‑1片剂，Wegovy®片剂自今年1月上市以来，已惠及超过100万患者。随着多肽类疗法在全球范围内的发展势头日益强劲，作为目前唯一用于肥胖症治疗的口服肽类药物，Wegovy®片剂正在定义一个全新的治疗类别，并为患者和医生树立了新的标杆。Wegovy®的强劲表现，加之国际运营部的持续增长，推动我们上调了2026年经调整销售额和经调整经营利润的业绩指引。本季度内，我们还获得了Wegovy® HD的多项监管批准，进一步丰富了Wegovy®产品组合，帮助患者实现接近21%的体重降幅。
”
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