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飞利浦发布2026年第一季财报,诊断治疗微增2%

   日期:2026-05-06 15:07:45     来源:网络整理    作者:本站编辑    评论:0    
飞利浦发布2026年第一季财报,诊断治疗微增2%
#医学影像 #血管内治疗 #磁共振 #液氦 #CT #财报 
最近一段时间,各公司密集发布第一季度业绩报告,继上个月末GE医疗发布财报后,飞利浦于今日美东时间盘前发布了一季度财报;GE医疗下调盈利指引,中国区仍下跌,业务重组(影像和AVS合并为AIS,原影像业务CEO Roland Rott因“追求外部机会”辞职,由拥有30年医疗行业经验的Phil Rackliffe接任AIS总裁兼首席执行官。
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【扭亏后的第一个财季】
在今年初发布的飞利浦2025年财报中:2025年全年销售额为178.34亿欧元(约210亿美元),较2024年的180.21亿欧元微降1%。全年营业利润为14.24亿欧元,相较于2024年的5.29亿欧元大幅提升。全年净利润为8.97亿欧元(另一数据为8.95亿欧元),而2024年为净亏损6.98亿欧元,实现了从亏损到盈利的显著反转。
而飞利浦中期战略中,对增长的期望,并不激进,尤其是在2026年实现3-4.5%的科比销售增长是一个稳健的目标。
*由于飞利浦诊断与治疗业务(Diagnostic&Treatment)是我们重点关注的,下文也将就该部分重点讨论
【2025年年报,D&T利润占比超7成】
而在2026年第一个季度,交出了这样的答卷:
【一季度主要表现】

可比销售额增长4%,主要得益于所有业务板块的增长。2026年第一季度名义销售额因汇率因素产生负面影响而有所下降。其中,诊断与治疗业务(Diagnosis & Treatment)可比销售额增长2%互联护理业务(Connected Care)增长3%,个人健康业务(Personal Health)增长9%。

  • 营业收益
    (Income from operations)同比增加8700万欧元,主要得益于运营改善,以及重组、收购相关及其他项目费用减少(包括一项收购相关拨备的释放),但部分被更高的关税成本所抵消。
  • 调整后EBITA
    为3.53亿欧元,利润率提升至9.0%。这一改善主要来自销售额增长、创新产品带来的毛利率提升以及生产率措施,但部分被更高的关税和成本通胀所抵消。
  • 重组、收购相关及其他项目
    费用为6100万欧元,较2025年第一季度的1.43亿欧元大幅减少。2026年第一季度的主要项目包括:重组费用6100万欧元、Respironics相关费用3400万欧元,同时因释放一项收购相关拨备而获得4200万欧元收益。
  • 所得税费用
    同比增加1700万欧元,主要因税前利润增加所致。
  • 净利润
    增至1.46亿欧元,主要受上述营业收益增长的推动,但部分被较高的所得税费用所抵消。
在大家最关注的诊断与治疗板块:

可比销售额增长2%。图像引导治疗业务(Image Guided Therapy)实现高个位数增长,但部分被精准诊断业务(Precision Diagnosis)也就是CT,磁共振等的低个位数下降所抵消。看来2026年下半年要加把劲了。

  • 成熟市场和增长市场均录得低个位数增长。
  • 调整后EBITA
    降至1.81亿欧元,但利润率提升至9.8%,主要得益于销售额增长和生产率措施,但部分被更高的关税和成本通胀所抵消。
  • 重组、收购相关及其他项目
    录得收益3000万欧元,主要来自一项收购相关拨备的释放,而2025年第一季度则录得亏损1400万欧元。

此前分析师目前主要聚焦于2026年全年的Diagnosis & Treatment业务预测。以下是基于多家投行(摩根大通、高盛、摩根士丹利、德意志银行等)最新共识整理的内容:

Diagnosis & Treatment是飞利浦2026年最主要的利润率提升引擎。投行普遍认为该业务调整后EBITA利润率有望提升至13%-14%,主要来自:

  • 产品结构优化(高端设备占比提升)

  • 供应链成本优化

  • 固定成本控制

和GE医疗等同样面临的基本面问题,关税通胀
供应链方面,AI狂潮引起存储器等物料暴涨,在三星创纪录的一季度利润面前,2026年4月23日,佳能公布了2026财年第一季度财报。在存储芯片价格持续飙升的冲击下,这家影像与办公设备及光刻机巨头的盈利能力受到严重挤压:一季度在营收增长3.3%的情况下,净利润同比大跌33.1%  
飞利浦,GE医疗等的最新高端设备,如最新的光谱CT,Photonova光子计数器等,均会采用英伟达的阵列,不知道日后美国如果进一步加强出口管制,是否会影响到合资企业高端医疗设备。
【被FDA“针对”】

自从2021年6月呼吸机门事件爆发以来,这位巨头似乎刚刚完成了阶段性了结与和解(此事对飞利浦造成了巨量的损失),但去年下半年,FDA又对飞利浦三家医疗器械生产企业开展现场检查,分别为:

美国华盛顿州博塞尔市Philips Ultrasound, LLC(博塞尔工厂);

美国宾夕法尼亚州里兹维尔市Philips Ultrasound, LLC(里兹维尔工厂);

荷兰埃因霍温市Philips Medical Systems Nederland B.V.(荷兰工厂)。

FDA调查确定:博塞尔工厂的EPIQ Elite超声系统、里兹维尔工厂的超声探头、荷兰工厂IntelliSpace Cardiovascular和eCareManager,在《联邦食品、药品和化妆品法案》下归为医疗器械,并在检查中发现为“掺假器械”,原因为前述工厂所生产、包装、储存或安装用的方法、设施或控制,不符合《联邦法规汇编》(CFR)第21篇第820部分质量体系法规中现行良好生产规范要求。上述三家工厂已就FDA 483表格的观察结果做出回复,但FDA认为该回复不充分,以下是其警告信所表述的具体违规行为及回复的不足之处。

这已经是后疫情时代第二次了,2024年飞利浦中国苏州工厂也收到过警告信。所以每次市场都会应激性地“下跌”一番以表示对FDA的尊敬。

【还是AI】

现在没有哪个高科技公司不拥抱AI,飞利浦也一样,从动作来看,今年4月飞利浦宣布Spectral CT Verida系统获FDA 510(k)认证,为全球首款完全由AI驱动的基于探测器的光谱CT技术。该技术2025年12月首发,此次获批将加速其市场化进程。Verida通过AI重构CT成像全链条,采用第三代双层探测器技术,配合深度学习算法,实现高速图像重建,单次全身体检扫描30秒内完成,单日最大检查量达270例;

在飞利浦最具竞争力的介入领域,其目前重要的Azurion+AI,AI介入治疗生态平台,“我们可以把这个生态平台理解为我们手机上的操作系统,而第三方的创新应用,就像是AppStore里面一个个可以下载的APP。”飞利浦大中华区创新负责人戴鹰在讲解中形象地比喻道,“无论是强联智创这样的AI辅助诊断软件,还是其他医疗科技企业的创新工具,只要符合标准的应用接口,都可以像下载APP一样接入到这个平台中来。”

磁共振方面,除了AI加速技术外,飞利浦Blueseal 微液氦磁体磁共振,技术布局最早,3.0T产品化最早(GE 西门子还在1.5T),在卡塔尔拉斯凡斯遭遇重创后,微液氦的市场客观上被起到了加速作用;只要其它的供应链不受冲击,微液氦将MR将会带来新的增长机会;
【Blueseal】
飞利浦具备柔性线圈,可用于心脏检查的1.5T磁共振线圈刚刚获批:

【绕不过的中国区】

尽管飞利浦在中国区的营收在2025年险守10%,而一季度我国国内医疗影像市场(飞利浦D&T覆盖业务)明显疲软。一个不争的事实是:中国区在欧美外企的全球占比正在下滑,GE医疗在一季度报中,已经明确说明了中国区营收占比11%  

【没有特别提到中国,但是其它总和为11%】

成熟市场的可比销售额增长5%,主要得益于北美和西欧的强劲贡献。

  • 增长市场的可比销售额持平。诊断与治疗业务和个人健康业务的增长,主要被其他业务板块(Segment Other)以及互联护理业务的轻微下降所抵消。

目前国内的市场已经进入了“外企健身房”时刻,无论是价格,还是多年保修,还是众所周知的集采等因素,外资企业的舒适区可能越来越小,尤其是集中在“高端”细分领域以及“创新”领域。。。

是做一个快乐的创新鲇鱼,还是在红海搏杀,这是所有外资企业的选择路口。

 
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