2026年4月21日，上海浦东医疗器械贸易行业协会联合华光创新（北京）技术服务有限公司共同举办“新版《医疗器械生产质量管理规范》专题交流活动”。协会史明会长在开场致辞中表示，本次活动旨在帮助企业准确理解2025年11月4日发布的新版GMP（2026年11月1日起施行），通过专家解读和实务分享，为会员单位提供切实的合规支持，同时协会也将持续发挥在UDI、国产化合规等领域的特色优势。
新版医疗器械GMP已于2026年全面落地，UDI全链追溯进入冲刺期，海外市场准入门槛持续攀升……
您在实际落地中，遇到了哪些“卡脖子”难题？
为精准响应行业呼声，上海浦东医疗器械贸易行业协会联合谈思生物，正式发起新版GMP专题调研，聚焦：
新版GMP实施中的难点与盲区
UDI全流程推进的真实痛点
海外市场注册、合规与准入挑战
企业最急需的能力建设与培训方向
无论您是否参与过4月21日的现场活动，您的每一份反馈，都将直接转化为后续的专题培训、专家辅导与实战沙龙，让服务真正“对症下药”。
? 问卷仅用于协会内部需求分析，数据严格保密。
⏱ 约5分钟即可完成，期待您真实的声音。
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后续活动信息将通过谈思生物及协会秘书处邮件第一时间通知，敬请持续关注。
您的思考，就是行业前行的方向。
感谢信任，期待同行。
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