【康龙临床优堂77期】MIDD行业趋势与技术前沿

模型引导的药物开发（MIDD）已经成为新药研发的范式。随着ICH M15《模型引导的药物研发一般原则》的正式落地，MIDD从过去的“机会应用”，正加速走向“业务常态化”，深度融入药物开发全生命周期与监管决策体系。

本次分享将溯源MIDD的定义与演进历程，聚焦当前行业趋势与技术前沿，带您洞察MIDD常态化应用的新机遇，共同探讨如何推动中国MIDD生态的跨越式发展。

期待通过本次分享，能为行业同仁带来有价值的参考与启发。

自康龙临床成立以来，一直致力于为全球客户提供高品质的一体化、全球化、服务领航、用户为本、AI智效于一身的临床研究与开发服务；同时构建了完善的中美临床研究外包一体化解决方案能力，临床服务是康龙化成全流程新药研发服务平台的重要一环。

目前全球人数5000+人，海外近400人，在中、美、英、韩、新加坡等多地运营，在欧洲、澳洲建立了与当地专业合作伙伴的合作网络；康龙临床服务内容涵盖中美注册法规、医学科学和写作事务、医学监查、临床药理、临床开发、中心快启、生物统计、药物警戒、定量药理学、临床生物样本分析、美国I期临床中心、现场管理、患者管理、真实世界研究及医疗器械法规及其临床服务等。

未来，康龙临床将继续践行以客户为中心的服务理念，以“帮助合作伙伴开发新药，为人类健康贡献康龙化成智慧”为使命；同时向着“成为国际领先的生命科学临床研发服务企业”的愿景迈进；精研各类技术平台构建、深化平台资源整合能力、提升服务满意度、赋能全球新药研发，为客户创造最大的价值、为患者带来更优治疗方案、守护人类健康之光！