摘要
多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)是一种从鲑鱼中提取的DNA衍生活性物质，在皮肤科医美中用于组织修复、消炎和嫩肤。PDRN的作用机制包括激活A2A受体、为DNA挽救途径提供核苷酸、驱动血管生成、促进成纤维细胞增殖和激活细胞外基质重塑信号通路。最强有力的证据是注射/皮内剂型在伤口愈合和术后恢复方面的疗效；初步的临床数据支撑了PDRN应用在美容中可使肤质水合程度与细纹得到改善。尽管PDRN在渗透性有限方面存在争议，但它的局部施用功效正在得到证实，已经进入市场的产品也越来越受欢迎。本综述综合探讨了皮肤护理创新的包含化学机理、临床前和临床证据、配方考量、安全性和实用的研发路线。
1.什么是PDRN?
1.1. 定义：PDRN是脱氧核糖核苷酸聚合物的混合物，最初从鲑鱼组织中纯化而来(例如太平洋鲑),已经被应用于医美当中。实际上，美容市场也会使用"PN"或"PN-HPT"(高度纯化的多聚核苷酸),它通常比传统的PDRN有着更长的脱氧核糖核酸(DNA)链，但这会影响它的流变性和注射后的停留时间。虽然PDRN和PN都是DNA片段是一对同义词，但它们的产品与产品之间存在链长分布、浓度和纯度等方面的差异，这也导致其在生物和临床性能上的影响是不同的。同时，应该注意的是主要是单链结构大的核糖核苷酸(RNA),它尿苷和核糖含量与DNA中的胸腺嘧啶和脱氧核糖不同。虽然其也是重要的生物分子但由于各种原因，其功效研究较少。尽管从生物化学的角度来说，DNA和RNA都是多聚核苷酸，但在本文中，PDRN和PN严格特指DNA片段。
图1 PDRN(DNA)和RNA 作为多核苷酸的图解
1.2.PDRN 的历史：PDRN的功效早在1980年就已经有零星的报道。对其功能系统性地研究，则始于1990年初。用于治疗营养不良/溃疡性结缔组织疾病的第一个 PDRN药物 Placentex®(Mastelli,Sanremo,Italy),在1994年获得了批准。虽然最初的 PDRN是用人胎盘提取物制成的，后来的主要来源自然演变 成了现在的大马哈鱼(On corhynchus keta)和虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)。随着2010年用于美容的注射型 PDRN申请获得批准，它在疗和美容领域变得越发流行。
1.3.主要特性：PDRN通常被描述为具有生物相容性、水溶性、高度纯化三去除了蛋白质、在报告的应用中无免疫原性。它的高分子量限制了皮肤渗透性。
1.3.1. 来源：常从鲑鱼精子或性腺组织；经提取和纯化的 DNA, 严格去除了蛋白质、 脂质和内毒素，以求尽量减少免疫原性和致热原性。近年来，非动物来源的植物和微生物来源的PDRN的替代品也出现在市场上，在皮肤美容方面得到了应用。
1.3.2.链长：生物活性取决于分子量。短链更容易代谢为核苷(包括腺苷)，可能有利于激活腺苷2A(A2A) 受体从而介导信号传导，而长链的注射剂可能影响流变和停留时间。一个分子量定为1500 kDa, 称作"Marques Polynucleotide Cutoff" 的指标，被用来在美学与药妆领域区分 PDRN (小于Cutoff) 和 PN(大 于Cutoff)。
1.3.3.质量和分析控制：生产商通常使用尺寸排阻色谱法 (SEC-HPLC)来表征分子量分布；采用紫外光谱法检测核酸含量；并辅以下列检测以确保纯度：蛋白质污染物的分析；内毒素/鲎试剂测试；残留溶剂测试；核酸酶缺失。
1.3.4.稳定性：当在弱酸性至中性pH 的水系中使用螫合剂(如 EDTA) 在无核酸酶 条件处理时，DNA 片段水解稳定。氧化应激(金属离子、过氧化物)通常被认为是影响稳定的主要风险。其次是核酸酶的存在，因为其会降解PDRN/PN。
2.与皮肤有关的作用制
目前所知，关于PDRN 的生物学功能，有两大作用机制，即A2A受体激活和 DNA挽救途径：
图2 PDRN/PN的主要作用机制
2.1. A2A受体激活：PDRN被降解为核苷酸和核苷(包括腺苷)，进而激活免疫细胞、内皮细胞和成纤维细胞上的 A2A受体。 A2A信号会下调促炎细胞因子(如 TNF-α、IL-6)并上调包括VEGF介导的血管生成在内的促修复途径，从而改善微循环和营养输送。在真皮成纤维细胞中，A2A激活可以驱动细胞增殖和胶原蛋白的合成，而在角质形成细胞中，A2A 激活则增强了上皮的再生。
为了明确 A2A 受体在 PDRN生物活性中重要性，将 一 种公认的A2A拮抗剂ZM241385, 应用在了临床前动物模型上，随后观察到 PDRN 的有益功效在一定程度上被削弱了。这进一步确定了A2A 信号在PDRN 功能中的介导作用。
2.2. DNA 挽救途径：在压力或损伤下，细胞依靠DNA挽救途径来有效地重建核酸，避免速率有限的从头合成。外源性 PDRN为细胞DNA的合成和修复提供了核苷酸，为受损或代谢紧张组织中成纤维细胞和角质形成细胞的增殖提供支撑。除了细胞增殖/再生作用外，PDRN 还可以通过上调 COL1A1/COL3A1表达，加速胶原组装，并调节 MMP/TIMP平衡来促进基质生成，呈现促修复、促重塑的表型，该过程可利用A2A 受体激活与 DNA补救通路，产生协同效应。
2.3. 抗炎和抗氧化应激的次级效益：除了细胞因子调节之外，A2A信号传导还影响了巨噬细胞的极化，使其转化为促修复状态，并且可以通过解决慢性炎症来间接减少氧化损伤。同时，细胞氧化还原状态、能量状态的改变和炎症的改善有助于防止细胞衰老。
3.美容临床益处的证据
3.1. 临床前皮肤科和伤口修复：在啮齿动物模型中，PDRN能加速伤口闭合，增加肉芽组织的形成，促进血管生成，减少炎症标志物，而A2A受体拮抗剂会减弱其作用。这些研究支持与A2A 信号传导和VEGF上调存在因果关系。同时，有限的数据表明， PDRN干预后，尤其是在微针技术的辅助递送下，组织修复和胶原蛋白等标志物的基因表达有所改善。
3.2. 在皮肤和软组织中的临床证据：
3.2.1. 伤口愈合(治疗): 慢性伤口(如糖尿病足溃疡、静脉溃疡)的随机和前瞻性试验报告称，PDRN 注射比对照组愈合更快，完全闭合率更高，耐受性良好。 这些研究支持了PDRN 在组织修复中的医学用途，并为皮肤病学的应用提供了理论支撑。
3.2.2. 美容皮肤科(肤质、光老化、疤痕):
作为美容注射剂，PDRN/PN 的常用剂量为1-20 mg/mL, 各类外用剂型在临床上也有应用。
3.2.2.1. PDRN/PN 的皮内"皮肤促进剂"使用通常为1-4次，每次间隔2-4周。 注射技术包括微滴、多点穿刺或美塑疗法。此类疗法能改善皮肤(尤其是在光老化或干燥的皮肤)中的水合作用、细纹、质地并提升弹性。客观测量指标(例如角质测量、高频超声、临床医生分级量表)也支持了PDRN/PN 注射效果。然而，尽管该疗法在临床实践中广为流行，但大多数研究都是小规模的、单中心的，或为开放性设计，随访时间相对较短，范围为8-24周。因此，需要进一步进行更大的随机临床试验 (RCT)研究，以获取高质量的证据。
3.2.2.2. 病例和临床经验研究报告中显示，通过局部微通道或皮内注射PDRN可以促进点阵激光、化学换肤和微针的术后恢复。在小型试验和临床经验表明，PDRN能缩短恢复期，减少红斑，并加速屏障恢复，这与其促修复药理学一致。
3.2.2.3. 痤疮瘢痕和手术瘢痕是另一类报告受益于PDRN/PN应用的例子。初步报告表明，与能量装置或微针相结合，对真皮重塑有益，但高质量的随机临床证据有限。
3.2.2.4.关于 PDRN改善色素沉着或黄褐斑的可靠数据依旧缺乏。据推测，其带来的改变可能都是通过控制验证和屏障修复间接作用的，而不是直接调节黑色素生成。
4.安全和耐受性
4.1. 常见不良事件：PDRN/PN 作为一种天然的生物大分子，在物种之间具有共同的化学和物理性质，通常耐受性良好。最常见的不良事件是短暂的注射部位反应，包括红斑、水肿、瘀伤、微痛或瘙痒。结节的形成与其他皮肤促进剂相比很少，但粘度较高的PN尤为常见。
4.2. 过敏、感染和肉芽肿：除上述常见病理反应外，理论上过敏的风险非常低，可能可以归因于残留的蛋白质成分未能完全去除。因此，必须采取预防措施，以确保接受者对鱼不过敏。在同时，与能量装置一起使用时，可能会发生感染和肉芽肿。因此，要求临床中特别关注。
4.3.特殊人群：缺乏关于怀孕和哺乳期间安全性的数据。并且缺乏对免疫力低下或瘢痕疙瘩易感性的受试者的试验测试。对于此类人，建议避免或者进行谨慎和定制化的手术，并密切关注整个进程。
5.监管环境
PDRN在医疗美容中的应用法规因国家和用途而异。在一些国家，PDRN/PN注射剂被列为用于组织修复或美容适应症的药物或II/IV类医疗器械（例如欧盟MDR 2017/745、韩国MFDS和日本PMDA）。在包括中国和美国的一些市场，直接注射用途未获批准，但超说明书的用药在美容皮肤科医生中还是较为普遍。
6.PDRN的美容应⽤
PDRN被添加到化妆品中由来已久，通常以“DNA钠”、“水解DNA”等成分名命名，表明其DNA的化学性质。随着这种成分的日益普及，亟需全面了解它是否起作用、如何起作用，以及在何处起作用，从而利用这些知识来更好地开发含有PDRN的护肤化妆品。
6.1.皮肤益处及其作用机制：尽管PDRN的用途和作用机制在很大程度上仍然借鉴于其医疗和美容领域的应用历史，但关键益处可以归纳如下。
6.1.1.舒缓消炎：与医学疗法类似，PDRN最直接的美容应用是利用其抗炎和抗氧化效果。在离体研究中，PDRN可以改善咪喹莫特引的炎症反应，而已知的A2A受体拮抗剂KW6002可以在一定程度上削弱PDRN的活性。具体来说，通过PDRN分子降解的核苷核苷酸激活的A2A受体会控制TNF-α、IL-1β、1L-6等促炎细胞因子，下调MIMP，发挥组织保护作用。同时，DNA的挽救途径可以利用外源的PDRN与其代谢物以促进细胞增殖，最终间接通过加速组织和屏障修复来促进舒缓作用。
6.1.2.修复和感合：与舒缓作用相似，PDRN直接的促增殖和抗炎作用有利于组织修复和愈合。此外，由A2A受体介导的腺苷信号传导通过促进VEGF驱动的血管生成，恢复MIMP/ECM平衡，以改善局部营养和微环境，而进一步促进组织修复。此机制解释了PDRN最早发现的临床益处之一：促进放射和糖尿病的伤口愈合。对于这种开放性伤口，直接应用PDRN可以促进伤口闭合和组织修复，带来临床上上皮再生的益处。
PDRN可以进一步促进急性期修复。皮肤屏障的削弱可以更好地使其通过表皮渗透，因此在美容领域最有前景的应用场景之一，是美容手术之后辅助修复。
6.1.3.再生和抗衰老：鉴于PDRN已被广泛用于“皮肤促进剂”，具有再生和抗衰老的功效，那么尝试在化妆品中应用，复制其功能自然是顺理成章的选择。然而，目前关于PDRN再生和抗衰老潜力的证据大多来自基于体外细胞的研究或皮内注射的临床研究。益处主要包括细胞和分子生物标志物的改善，包括胶原生成（COL I/II）、ECM增强（MIMP/TIMP再平衡）、水合作用改善和A2A激活引起的线粒体功能改变，以及在临床上观察到的肤色、质地和弹性的提升。
6.2.PDRN在皮肤化妆品中的应用注意事项：鉴于所有潜在的证据表明PDRN作为化妆品成分是具有潜在价值的，有几个关键要素需要进一步研究和解决。
6.2.1.配方和交付注意事项：与注射通过直接注射进入皮肤的医美给药方式不同，从著名的Lipinski五倍率法则来看，PDRN等大型生物聚合物（如PDRN）的局部施用被认为是困难的。迄今为止，系统研究其局部应用ADME（给药、分布、代谢、排泄）特征的研究并不多。有提议拟引入共聚焦拉曼显微镜和质谱成像等分析方法，作为表征PDRN渗透皮肤的方法。这至少在定性上可行，但灵敏度和特异性层面仍然有待严格验证。然而，如何与人体活组织中存在的内源性DNA的特异性区分依然是需要解决的主要技术障碍。话虽如此，无论是DNA挽救途径还是A2A受体激活都不需要长序列的PDRN，这为PDRN应用降解后形成的片段发挥生物学效应提供了理论支撑。另一方面，使用家用美容仪辅助渗透，或利用医美术后皮肤通透性增强的窗口期进行PDRN的递送，可能是将大量PDRN或其代谢物输送到皮肤中的另一种策略。
此外，化妆品中的PDRN与配方中的其他成分有潜在的相互作用，不像注射剂，后者对稳定性没有太大的担忧。温度、含水量、螯合剂表面活性剂的有无对PDRN的化学稳定性或功能有重大影响，这有待进一步研究。
6.2.2.PDRN的格式和来源：虽然用于美容治疗的注射型PDRN几乎完全来自鲑鱼物种，但其生产工艺和基本质控方法已日趋完善，并优化了去除蛋白质、热原检测、残留溶剂清除和核酸完整性测试。这种批次间的一致性对于临床性能和安全性都很重要。
表1 PDRN活性物质的化学特性可能与功能有关
表1总结了可能影响PDRN生物活性的潜在化学特性。
到目前为止，所发表的研究大多集中在PDRN的特定样本上，或只表征研究了表1列出的部分特征。这些研究往往不以通用参照物为依照，也不遵循可以横向比较的评估架构。这些问题或许在将来能够被解决，最终可以将材料特性与潜在的皮肤美容功效联系起来。在此，我们提出建立核物和微生物衍生的PDRN化妆品活性成分的整体概况的综合指南，包括化学和能特性，以及通过生物发酵和定制提取/纯化生产它们的过程。
6.2.2.1.研究PDRN化妆品成分的第一步是对DNA进行定性和定量表征。通常采用常见的分子生物学工具和紫外分光光度法（例如NanoDrop）和琼脂糖凝胶电泳法。230nm、260nm和280nm处的紫外吸光度可以提供有关样品中DNA的浓度/数量以及纯度/污染的可靠信息。核酸的紫外线吸收峰值在260纳米处，并且可以通过Beer-Lambert方程将吸光度转化为溶液浓度。
280nm和230nm处的吸光度是因为蛋白质、盐和酚类成分的存在，因此可以用于表征样品的纯度。高纯度的核酸的260/230值通常高于相应的260/280比值，通常在1.8到2.2之间。若比值明显偏低，则说明有污染物存在。理想情况下，对DNA来说，若260/280比值在1.8左右，则通常被认为纯度较高；对RNA来说，比值为2.0左右则被认为纯度较高。如果原料本身不纯，则用生物实验室中常见的柱式提取试剂盒提取核酸后再定量。
因为芳香碱结构的存在，嘌呤和嘧啶都在260nm处有吸光度，因此很难定量区分混合物样品中的DNA和RNA。合理的方法是使用高选择性染料（如PicoGreen®、RiboGreen®、Qubit dsDNA HS和Qubit RNA HS测定）和荧光计，或用RNase酶去除RNA后定量。
6.2.2.2.定量和定性后，应测量PDRN的其他化学物理性质，特别是其链结构（双链与单链，或dsDNA与ssDNA）、片段大小分布和碱基序列。片段大小可能与效力、效果持续时间以及渗透性有关。而序列对于确认其来源（通过测序和注释）和安全考量都很重要。常见的琼脂糖电泳分析可以显示分子量大小分布，如图3所示，而增色性（将dsDNA解离到ssDNA中，在260nm处紫外吸光度增加）、dsDNA特异性荧光染料和圆二色性（CD）光谱等方法可以帮助区分dsDNA和ssDNA。
图3 用琼脂糖电泳分析化妆品PDRN成分的示例。大多数PDRN生物活性物呈现~200 bp或者更低分子量。
除了自然界分布最广泛的dsDNA和ssDNA，DNA分子还有其他存在形式，其中包括近年来被广泛研究的DNA四面体。这种折纸结构可以引入差异免疫原性和/或天然DNA分子所没有的酶待性。因此可以将这些纳米构设计为生物、物理和免疫传感器或生物活性分子。
6.2.2.3.在化学和物理分析之后，可以使用各种体外模型进行PDRN生物活性材料的功能评估。从二维单层细胞到可以部分反映细胞-细胞-基质相互作用的高级三维重建皮肤模型。研究可以围绕上游分子机制展开。如研究在有无A2A受体拮抗剂（如ZM241385、KW6002和Sch-58261）条件下，利用转录和蛋白分析，研究A2A受体的相互作用。或者，经常会有研究报道过量的DNA供应可以促进维持细胞代谢调节的修复途径，这反映在线粒体呼吸功能、DNA挽救机制和自噬。
对于PDRN活性材料，可以探索更多的终端表型方法，以探究其在增强皮肤细胞增殖、表皮分化、真皮ECM稳态以及防止细胞衰老，抗氧化和抗炎特性（尤其是在紫外线、活性氧伤（ROS）和免疫刺激等暴露提损伤下）等过程中的应用潜力。
与美容注射不同，PDRN分子在局部施用过程中酶降解现象可能更加明显。PDRN分子是否能够吸收进入表皮或者真皮，以及皮肤对其生物利用度的影响仍然不清楚。但一项研究表明，即使经历DNase水解，PDRN仍能在皮肤或纤维细胞培养中保持促进增殖作用，并且其对ECM脯氨酸掺入（再生的标志）的影响甚至随着消化而放大。为了更好地评估皮肤化妆品中PDRN生物活性物质的生物活性，最好在体外模型中模拟这种降解过程。
6.2.2.4.实验室测试完成后，可以研究PDRN作为原料/完整化妆品的一部分，其临床和消费者益处。此类测试可以依照常规测试流程和方法开展。
6.2.2.5.由于公共领域的研究大多只关注专有或定制的PDRN分子，因此很难将大量实验证据标准化和基准化以构建全面的理论框。因此，建议尽可能与一个标准PDRN分子或活性参比分子（可以是市场上已有的被广泛论证的分子）相互比较，以便于解释结果。
图4 皮肤化妆品PDRN生物活性物质的评估架构
综上所述，在评估PDRN生物活性原料时，特别是对于皮肤化妆品的应用，我们提出了以下架构，以期获得高质量、稳定和相关知识和证据（图4） 。
6.2.3.局部渗透和透皮给药：对生物大分子来说，能否渗透到皮肤中往往是最关键和最有争议的技术挑战。PDRN也不例外。在医疗应用上，它主要通过开放性伤口或注射施加，不需要突破皮肤屏障。同时，皮肤内DNA降解酶的丰度被量化0.59 U/mg蛋白DNase Ⅱ活性当量。幸运的是，只要有残留的腺苷和核苷，A2A受体激活和DNA挽救途径仍然可能得到强化和补充。基于这些假设，在局部施用时，需要考虑以下两个方面：
6.2.3.1.需要开展PDRN在皮肤上的代谢和降解动力学研究，以提供必要的信息来优化PDRN原料工艺。这可以通过体外模拟降解，将PDRN活性物质与皮肤匀浆或纯化的DNase共孵育，然后进行DNA定量和片段分析。从理论上讲，小碎片有利于渗透，但也不太稳定，并且可能导致不同的生物活性，因此需要更多的研究来确定最佳条件。
6.2.3.2.DNA作为生物大分子，在除RNA病毒外的所有生物体中普遍存在。物种之间的唯一区别可能是核苷酸序列。因此，外界添加的PDRN与内源性DNA难以区分。话虽如此，具有特定非人类序列的游离DNA可能会产生不同的化学信号，例如拉曼光谱。这可能与其序列模式、GC含量，甚至与不和组蛋白偶联等原因相关。有证据表明，拉曼成像可以将DNA在细胞内的分布可视化。如果拉曼光谱可以获得人体皮肤组织或细胞中本不存在的PDRN活性的特征信号峰，则共聚焦拉曼光谱可以定性和半定量地表征PDRN是否可以渗透到人体皮肤中以及在何处渗透性。然而，PDRN的原位降解可能会使这种方法的稳定性更加复杂。
也可以使用聚合酶链反应（PCR）和针对PDRN特定序列的引物来更特异地表征PDRN。这需要预先获理PDRN的序列并设计特定的非人源的引物片段来实现。需要注意的是，人体皮肤上有微生物共生，这可能会产生同一物种的微生物来源PDRN的错误信号。对于植物或动物来源的PDRN材料，这种错误出现的可能性较小。
6.2.4.协同作用和与其他成分的相互作用：与注射剂不同，化妆品往往将不同的成分组合成一个配方，因此可以产生潜在的协同作用，例如：
6.2.4.1.与保湿剂和保湿活性物质（如透明质酸（HA）、甜菜碱和依克多因）相结合，通过积雪草提取物、泛醇等经典活性物质进行补水和增强修复信号通路。
6.2.4.2.与维甲酸、补骨脂酚和其他再生/抗衰老活性物质的结合，通过提供DNA合成底物，同时通过靶向A2A受体来减轻潜在的刺激，实现促进再生和抗衰的生物活性。
6.2.4.3.与烟酰胺、神经酰胺、胆固醇、游离脂肪酸一起使用，可以增强屏障和愈合的功效。
6.2.4.4.体术与舒缓活性物质（泛醇、羟基积雪草苷、尿囊素）组合在一起，作力整后护理产品。
7.知识缺口与研究机遇
7.1.疗效和安全性的临床证据：对于医药、美容和美容应用，针对表征光老化的、具有标准化PDRN表征和剂量测试的随机对照试验仍然匮乏。虽然其促进伤口愈合效果相对优秀，并在大量临床证据中得到验证。但与其他皮肤注射剂或HA等"加强剂”相比，其特异性和差异性仍有待研究。其长期安全性和效果持久性的真实数据也需要进一步探究的概念验证研究。同样，局部施用的PDRN治疗也非常需要夯实的概念验证研究。
7.2.促成生物活性的因素：如上所述，目前PDRN的临床和美容应用多是根据过去的零散研究报道发展起来的，因此缺乏对物种来源、DNA序列、片段大小、格式和佐剂对生物和临床疗效和安全性的系统研究。如果有很多参数共同作用，那么必须通过一系列精心设计的研究来分别解析每个因素。一旦获取了这些信息，就可以对PDRN进行量身定制的采购、加工甚至工程改造，以进一步发挥其全部潜力。
7.3.非DNA核酸分子作为生物活性：除DNA外，其他核酸，如RNA是否有助于生物活动，还有待研究。DNA和RNA都含有腺苷，因此RNA或其代谢物也可以激活A2A受体，但动力学和效力可能不同。同时，DNA和RNA如果是外源性的，则可能会通过模式识别受体（PRR）激活免疫途径。这种激活可能是一把双刃剑，既有刺激反应导致有益的效果，也有潜在的不良炎症反应。
7.4.递送科学与技术：由于PDRN可以通过皮内注射（美塑疗法）、透皮应用（微针或受损皮肤）和局部施用来应用，因此应考虑设计正确的递送系统，以优化其吸收/ 分布 / 代谢 / 排泄 （ADME）特征，以获得最大的疗效和安全性。这需要对其代谢命运和渗透特性的深入了解，但也要有正确的分析测量方法。因为PDRN到达皮肤组织的途径取决于递送技术，这对于PDRN局部施用尤为重要。
7.5.围手术期护理.由于当组织修复时，需要抗炎和DNA挽救途径，因此认为PDRN与美容和医疗手术一起使用会更有效。这一假设已在临床前和临床病例中得到验证：PDRN在皮肤移植手术过程中能够减轻疼痛、加速恢复、提升成功率。
8.总结和结论
PDRN是一种有前途的生物活性物质，具有很多有益于皮肤的生物活性，在伤口愈合和医美手术的临床应用中具有许多成功案例，并且其生物机制也得到了一定程度的解析。从机制上讲，直接激活A2A受体和促进DNA挽救途径，导致许多下游益处，如抗炎、抗氧化、促进增殖、促进线粒体生物能量、逆转衰老表型等。在伤口愈合和术后恢复等案例中，PDRN主要是通过注射等途径施加。除非递送得到增强，对于局部施用的PDRN的有益声明应该保守。通过严格的配方表征和临床验证，PDRN（及相关PN）可以在改善皮肤质量和以恢复为重点的治疗方案中发挥差异化的作用。
9.缩写
•PDRN：聚脱氧核糖核苷酸（常与PN互换，分子量较小）
•PN：多核苷酸（常用于美学，分子量较高）
•A2A：腺苷2A受体
•ECM：细胞外基质
•VEGF：血管内皮生长因子
•TEWL：经皮失水
•RCT：随机对照试验
•ADME：吸收/分布/代谢/排泄
•DNA：脱氧核糖核酸
•MMP：基质金属蛋白酶
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来源：美妆踏浪
本文摘自欧莱雅中国研发和创新中心发布的《多聚脱氧核糖核苷酸（PDRN）护肤应用：科学与创新白皮书（2025） 》
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