近日，美国一项全国性调查结果显示，79%的美国人认为应采取更多措施来减少吸烟相关危害。
Philip Morris International（PMI）旗下美国业务（PMI U.S.）对此表示认同，并在其最新发布的白皮书《被遗忘的吸烟者：应对美国最古老公共卫生挑战的现代解决方案》中进行了详细阐述。
该白皮书呼吁政策制定者、公共卫生机构和医疗专业人士，将卷烟吸烟问题重新作为公共卫生优先事项加以关注。
白皮书提出了一系列基于证据、具有可操作性的政策建议，旨在减少吸烟相关危害、纠正错误认知，并扩大合法成年吸烟者对经美国食药监局（FDA）授权的减害替代产品的可行性。
报告同时指出，当今存在一类“被遗忘的吸烟者”，他们往往与传统控烟宣传脱节。
此外，白皮书强调，当前社会中存在大量错误认知，这正在阻碍成年吸烟者考虑使用危害更低、已获FDA授权的无烟替代产品。
独立研究机构Povaddo于2026年2月27日至3月10日期间，对2000名21岁及以上美国成年人进行了在线调查，该调查由PMI美国委托开展。
核心调查结果显示，当前最大的障碍在于对尼古丁及不同产品风险的认知混乱，同时公众对采取行动的支持度较高：
52%的受访者错误认为尼古丁直接导致癌症；
73%错误认为所有烟草和尼古丁产品对使用者危害相同；
70%认为所有产品对公共健康风险相同；
53%认为应鼓励成年吸烟者从卷烟转向无烟替代产品；
81%认为FDA等公共卫生机构应提供基于科学的风险信息；
63%认为FDA需要改革以跟上新型无烟产品的发展。
白皮书提出的主要建议包括：
1. 在现实中接触吸烟者
52%的受访成年吸烟者表示感受到歧视。应将吸烟视为一个持续存在的公共卫生问题，而非道德缺陷，并投资于真正对长期、高依赖吸烟者有效的干预策略。
2. 让科学主导决策
关于尼古丁以及“燃烧过程”在吸烟相关疾病中的作用存在误解，这正在阻碍进展。公众和医疗界对烟草减害科学的理解亟需加强。
3. FDA扩大授权无烟替代产品的可行性
尽管已有进展，但FDA仍存在大量无烟产品申请积压。成年吸烟者应获得这些基于科学的替代选项。新产品的授权应与防止青少年接触以及打击非法产品的执法同步推进。
4. 打击尼古丁相关错误信息
为加速进展，FDA应向医疗专业人士清晰传达其已授权的产品及其相对风险，使吸烟者能够做出知情选择。
5. 实施基于风险的税收政策
烟草税是美国最具累退性的税种之一。税收政策应抑制最有害产品（可燃卷烟）的使用，并鼓励成年吸烟者转向风险较低的替代产品。价格是重要的行为引导工具。
