
近日,微创心通(02160.HK)正式发布2025年全年业绩报告。数据显示,公司全年总收入达5,704万美元,剔除外汇影响后同比增长12.6%;但与此同时,年内净亏损由2024年的749万美元扩大至1,882万美元。
对于正处于从“单一瓣膜企业”向“结构心+CRM+心衰平台”转型的微创心通而言,这份财报所呈现的,正是一家企业在战略换挡期最真实的写照:增长有代价,投入有周期,但方向已然清晰。
核心财务表现
增长有亮点,亏损有说法
2025年,公司收入为5,704万美元,剔除汇率波动后同比增长12.6%,主要来自CRM业务并表贡献(573万美元)和结构性心脏病海外销售猛增(+255%)。
但利润端的表现并不乐观。
年内亏损由2024年的749万美元扩大至1,882万美元,增幅达151.6%。
亏损扩大的核心原因有二:
① 新业务整合成本:CRM业务于2025年12月并表,仅12天内即产生亏损196万美元,主要受合并初期专业费用、摊销及运营成本影响。
② 一次性收益消失:2024年公司确认了4C Medical相关投资收益(可换股工具公允价值变动收益及股权投资减值转回),而2025年无此类项目,直接拉低了利润对比基数。
简言之:2024年有“意外之财”,2025年则在为未来“花钱铺路”。核心业务进展
结构心出海提速,CRM正式入列
2025年是微创心通业务版图全面扩张、产品商业化加速落地的一年,两大核心板块均实现关键突破。
结构性心脏病业务
TAVI产品全球植入量超4,900例(国内逾4,000例,海外逾850例),海外植入量同比增长近350%。产品已进入欧洲、中亚、拉美等近40个海外国家,累计进院逾900家。
左心耳封堵器AnchorMan®为国内唯一获NMPA与CE双证产品,国内植入量近千例,同比增长约360%,并已在德国、波兰、阿根廷及香港实现首批海外植入。
与此同时,VitaFlow Liberty® Flex、Alwide® Plus等新一代产品凭借优异临床性能持续夯实技术壁垒,真实世界数据表现亮眼。
CRM业务
公司于2025年12月完成战略合并,微创心律管理成为全资子公司,一举补齐心脏节律管理全品类产品线。该业务带来789项全球授权专利,覆盖欧洲、美国、中国等关键市场,并拥有覆盖中国、法国、意大利、多米尼加等地的全球化制造网络。
并表后约12天内,CRM业务贡献收入573万美元,毛利301万美元,产生亏损196万美元(主要受合并初期整合成本及摊销影响)。
依托整合后的全球化商业体系,公司已组建近600人全球商业团队,其中海外团队近300人,充分共享CRM欧洲直销网络与全球经销商资源,实现结构性心脏病产品与心律管理产品的渠道协同与交叉渗透。
关于微创心通
微创心通医疗科技有限公司(02160.HK)是微创医疗旗下专注于结构性心脏病介入治疗的创新器械企业,2021 年于港交所上市,主营经导管主动脉瓣、左心耳封堵、心律管理等高端心脏器械研发、生产与商业化。2025 年完成对微创心律管理(CRM)的战略合并,正式升级为覆盖结构性心脏病+心律管理+心力衰竭管理的全球化大心脏平台,致力于成为心衰领域的科技领导者。

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