3 月 26 日，中国生物制药发布 2025 年度业绩报告。公司全年实现营收 318.3 亿元，同比增长 10.3%；经调整 Non-HKFRS 归母净利润 45.4 亿元，同比增长 31.4%，连续四个报告期实现双位数稳健增长，增速显著优于行业平均水平。其中，创新产品成为业绩增长核心引擎，2025 年创新产品收入达 152.2 亿元，同比增长 26.2%，迈过 150 亿元大关，高位增速凸显出创新的高成长性，与业绩增长的可持续性。
过去三年是中国生物制药创新成果密集收获与向业绩转化的关键期。2023-2025 年，集团累计获批创新产品 16 款，其中国家 1 类创新药 7 款，创新成果转化效率持续领跑行业。2025 年，集团创新产品矩阵再度扩容，全年共有 4 个创新产品获 NMPA 批准上市，包括全球首个 HER2 晚期非小细胞肺癌口服靶向药圣赫途、全球首个 CDK2/4/6 抑制剂赛坦欣、首个国产重组七因子安启新、国内首个获 FDA 上市许可的镇痛新药普坦宁。核心重磅产品安罗替尼年内新获批 3 个一线适应症，适应症总数达 10 个，持续夯实国内最强抗血管生成药物的市场地位。目前，公司已在肿瘤、肝病 / 心血管代谢、呼吸 / 自免、外科 / 镇痛四大核心治疗领域完成全面布局，形成覆盖多线治疗、满足多元化临床需求的产品矩阵，为业绩持续增长筑牢创新根基。
2025 年 7 月，公司以 9.5 亿美元总对价全资收购礼新医药，获得全球领先的抗体发现与 ADC 技术平台，以及 LM-302、LM-108 等多款处于临床关键阶段的全球潜在 FIC 产品，深化了在肿瘤免疫领域的前沿布局。2026 年 1 月，公司全资收购赫吉亚生物，获得全球首个经临床验证、可实现 “一年一针” 超长效给药的肝靶向 siRNA 递送平台，补齐小核酸药物领域核心技术短板，跻身全球小核酸研发第一阵营。2026 年 2 月，公司与赛诺菲达成 15.3 亿美元授权合作，将 FIC 新药罗伐昔替尼授权给赛诺菲，创中国移植领域最大交易，标志着公司正式打通从 “引进来” 到 “走出去” 的双向 BD 能力闭环，开启创新国际化收入的第二增长曲线。过去几年，公司通过对外授权、并购、管线引进等多种形式，已达成超 30 项对外合作，成为连接中国创新与全球市场的核心桥梁。
董事会主席谢其润表示，连续四个报告期的双位数增长，充分验证了公司在创新研发、BD 合作及并购整合等领域的深耕成效。2026 年是中国生物制药全面国际化的新元年，开年的重磅对外授权树立了国际化里程碑，为后续创新管线打开广阔的全球估值空间。未来三年（2026-2028 年），公司预计将有 20 个创新产品及新适应症获批。
