报告指出，2018年至2023年间，中国在全球新药临床试验申请中的份额增长了三倍以上，已成为全球第二大药物开发者。2025年上半年，中国生物技术企业贡献了全球约三分之一的对外许可交易(企业授权其他企业在特定区域进行研发生产或商业化合作)，潜在总对价高达370亿美元，而且交易日益聚焦于“同类最佳”或“首创疗法”。
报告分析，成本、速度与资本效率是定义中国生物技术竞争优势的关键。中国的临床试验成本约为美国的70%，研发人员人均支出仅为美国的四分之一。此外，从候选药物提名到获批的开发周期比美国快30%至40%，节省约四年的上市时间。
中国生物技术企业还受益于更具战略性的靶点选择，他们通常围绕已验证的靶点和技术路径展开研发，从而降低开发风险。在风险投资正重新聚焦于资本效率的背景下，中国生物技术领域低成本、快开发、战略性风险控制的模式更具优势。
“许多投资者将中国生物技术的崛起视为对欧美市场的威胁。但在我们看来，更应将其视为一个积极信号：创新正变得全球化。未来十年的赢家，将是那些擅长于在全球范围内发现价值创造机遇的投资者。”报告说。
