卵巢是女性生殖健康的核心，也是人体最早衰老的器官之一，其衰老不仅意味着生育能力下降，还会引发激素失衡、心血管疾病风险升高等一系列问题。今年，来自中国科学院动物研究所、首都医科大学与国家生物信息中心的研究团队，就联合在国际顶级期刊《Cell Stem Cell》上发表了一项针对非人灵长类动物的研究，为卵巢衰老干预带来了新希望——口服维生素C能显著延缓卵巢衰老进程。
在这项研究中，研究团队开展了一项长达3.3年的实验，以12–16岁（相当于人类40–53岁）的雌性食蟹猴（一种与人类亲缘关系很近的猴子）为研究对象，每日补充口服维生素C。实验还设置了年轻对照组（4岁，约人类13岁）和中年对照组（11–12岁，约人类33–40岁）。研究从卵巢形态、卵泡数量、激素水平、细胞氧化损伤等多个维度进行评估，并创新性地构建了“灵长类卵巢单细胞转录组衰老时钟”，通过机器学习精准计算卵巢细胞的生物学年龄，使评估更加客观、量化。
经过3.3年的维生素C干预，实验结果令人振奋：本应处于“卵巢中年危机”的食蟹猴，卵巢在结构和功能上均出现明显的年轻化趋势。结构上，维生素C显著提高了卵巢中抗氧化蛋白（如GPX1、IDH1）的表达，减轻了DNA氧化损伤（8-OHdG标志物减少）和脂质过氧化产物（如4-HNE）的积累。
功能上更为显著：次级卵泡和窦卵泡数量明显增加，卵泡闭锁比例下降，反映卵巢储备功能的抗穆勒氏管激素（AMH）表达水平也得到恢复，说明卵巢的“生育潜力”得以维持；卵母细胞质量也有所提升，线粒体功能增强，ATP生成增加，为卵母细胞的成熟与受精能力提供了能量保障。
研究团队开发的“卵巢单细胞衰老时钟”进一步揭示了维生素C的年轻化效果：维生素C使卵母细胞的平均生物学年龄减少了1.35岁，其中初级卵泡和次级卵泡中的卵母细胞分别“年轻”了3.80岁和3.04岁。更引人注目的是，卵巢中的体细胞整体平均生物学年龄下降了5.66岁，相当于人类中年女性的卵巢状态“回溯”至更年轻的阶段。尤其是卵巢血管内皮细胞，其生物学年龄减少了近7年，炎症和衰老相关特征显著减轻。这一发现具有重要意义——体细胞构成了卵母细胞的微环境，优化这一“生态环境”有助于卵母细胞更好地抵抗衰老，形成良性的抗衰循环。
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在这项研究中，研究团队开展了一项长达3.3年的实验，以12–16岁（相当于人类40–53岁）的雌性食蟹猴（一种与人类亲缘关系很近的猴子）为研究对象，每日补充口服维生素C。实验还设置了年轻对照组（4岁，约人类13岁）和中年对照组（11–12岁，约人类33–40岁）。研究从卵巢形态、卵泡数量、激素水平、细胞氧化损伤等多个维度进行评估，并创新性地构建了“灵长类卵巢单细胞转录组衰老时钟”，通过机器学习精准计算卵巢细胞的生物学年龄，使评估更加客观、量化。
经过3.3年的维生素C干预，实验结果令人振奋：本应处于“卵巢中年危机”的食蟹猴，卵巢在结构和功能上均出现明显的年轻化趋势。结构上，维生素C显著提高了卵巢中抗氧化蛋白（如GPX1、IDH1）的表达，减轻了DNA氧化损伤（8-OHdG标志物减少）和脂质过氧化产物（如4-HNE）的积累。
功能上更为显著：次级卵泡和窦卵泡数量明显增加，卵泡闭锁比例下降，反映卵巢储备功能的抗穆勒氏管激素（AMH）表达水平也得到恢复，说明卵巢的“生育潜力”得以维持；卵母细胞质量也有所提升，线粒体功能增强，ATP生成增加，为卵母细胞的成熟与受精能力提供了能量保障。
研究团队开发的“卵巢单细胞衰老时钟”进一步揭示了维生素C的年轻化效果：维生素C使卵母细胞的平均生物学年龄减少了1.35岁，其中初级卵泡和次级卵泡中的卵母细胞分别“年轻”了3.80岁和3.04岁。更引人注目的是，卵巢中的体细胞整体平均生物学年龄下降了5.66岁，相当于人类中年女性的卵巢状态“回溯”至更年轻的阶段。尤其是卵巢血管内皮细胞，其生物学年龄减少了近7年，炎症和衰老相关特征显著减轻。这一发现具有重要意义——体细胞构成了卵母细胞的微环境，优化这一“生态环境”有助于卵母细胞更好地抵抗衰老，形成良性的抗衰循环。
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