? 为什么要做基因检测？
卵巢癌和基因突变密切相关，尤其是 BRCA1/BRCA2基因突变，会大大增加患病风险。通过基因检测，可以：
✅ 判断是否是遗传性卵巢癌
✅ 指导靶向药选择（比如PARP抑制剂）
✅ 帮助家人提前预防（姐妹、女儿也可以检测）
? 我妈妈的经历：做了两次基因检测
1、我妈妈在卵巢癌确诊后，医生建议我们做个基因检测，因为我大姨也得过乳腺癌，医生说很大概率是家族性的，就建议我们做一个。查了结果发现 BRCA1突变。
2、确定她有BRCA1突变后，大夫建议我们再做一个胚系检测。明确一下是个体的突变，还是遗传性的突变。检测的结果是胚系突变，也就是说是家族遗传性的。
后续我们的治疗方案会更精准，计划采用PARP抑制剂。
? 基因检测怎么做？
1. 抽血或唾液（无创，很简单）；
如果是在做手术的医院做基因检测，则无需提供任何样本，医院有患者之前手术的样本。
2. 等待3周，检测出报告
3. 找遗传咨询师或肿瘤科医生解读（非常重要！）
?价格：北京市三甲医院的价格是3800
办理了门诊慢特病后，我妈妈是异地居民医保，自费1100。别的病友是本地职工医保，自费800。(图2)
❓ 常见问题
? 只有家族史才需要做？不是！卵巢癌患者都建议查一下，有利于后续治疗方案。
? 怕结果不好怎么办？知道风险才能更好应对，知识就是力量！
? 给大家的建议
如果你或家人有卵巢癌、乳腺癌病史，一定要考虑基因检测！早发现、早干预，真的能改变命运！
? 大家有什么疑问，欢迎评论区交流～一起加油，战胜疾病！?
————————————————————————
二编：别再问我为什么你的不能报销了。我一早就写过了，我是办理了门诊慢特病才能报销！！！你办门诊慢特病了吗？你没有的话，百分百不报啊…你找谁问都没法给你报啊，那不是必然的吗……我写的你看清楚了吗就来吵架……
恶性肿瘤算特病，慢特病资格认定之后，在定点医院做的门诊检查，能报销，药也能报。
医院有医院的规定，又不是胡乱要价的。欢迎理性讨论。在我评论区骂人的全都拉黑了。
#卵巢癌 #基因检测 #BRCA #抗癌日记 #健康知识 #中国医学科学院肿瘤医院 #肿瘤患者必备 #抗癌经验分享 #健康管理
卵巢癌和基因突变密切相关，尤其是 BRCA1/BRCA2基因突变，会大大增加患病风险。通过基因检测，可以：
✅ 判断是否是遗传性卵巢癌
✅ 指导靶向药选择（比如PARP抑制剂）
✅ 帮助家人提前预防（姐妹、女儿也可以检测）
? 我妈妈的经历：做了两次基因检测
1、我妈妈在卵巢癌确诊后，医生建议我们做个基因检测，因为我大姨也得过乳腺癌，医生说很大概率是家族性的，就建议我们做一个。查了结果发现 BRCA1突变。
2、确定她有BRCA1突变后，大夫建议我们再做一个胚系检测。明确一下是个体的突变，还是遗传性的突变。检测的结果是胚系突变，也就是说是家族遗传性的。
后续我们的治疗方案会更精准，计划采用PARP抑制剂。
? 基因检测怎么做？
1. 抽血或唾液（无创，很简单）；
如果是在做手术的医院做基因检测，则无需提供任何样本，医院有患者之前手术的样本。
2. 等待3周，检测出报告
3. 找遗传咨询师或肿瘤科医生解读（非常重要！）
?价格：北京市三甲医院的价格是3800
办理了门诊慢特病后，我妈妈是异地居民医保，自费1100。别的病友是本地职工医保，自费800。(图2)
❓ 常见问题
? 只有家族史才需要做？不是！卵巢癌患者都建议查一下，有利于后续治疗方案。
? 怕结果不好怎么办？知道风险才能更好应对，知识就是力量！
? 给大家的建议
如果你或家人有卵巢癌、乳腺癌病史，一定要考虑基因检测！早发现、早干预，真的能改变命运！
? 大家有什么疑问，欢迎评论区交流～一起加油，战胜疾病！?
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二编：别再问我为什么你的不能报销了。我一早就写过了，我是办理了门诊慢特病才能报销！！！你办门诊慢特病了吗？你没有的话，百分百不报啊…你找谁问都没法给你报啊，那不是必然的吗……我写的你看清楚了吗就来吵架……
恶性肿瘤算特病，慢特病资格认定之后，在定点医院做的门诊检查，能报销，药也能报。
医院有医院的规定，又不是胡乱要价的。欢迎理性讨论。在我评论区骂人的全都拉黑了。
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